Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba

Svetainės struktūra
  • Elektroniniai biuleteniai
  • Pharmacon
    Farmakologinis budrumas
  • Naujienos
  • Klausimai
  • Kontaktai
  • Naujienos
  • Klausimai
  • Kontaktai
  • Į pradžią
  • Struktūra ir kontaktai
  • Vadovas
    Kontaktai
    Komisijos ir darbo grupės
    Darbuotojų funkcijos ir specialieji reikalavimai
    Valstybės tarnautojams, įstaigai ir įstaigos padaliniams nustatytos užduotys
    Planuojami susitikimai
    Informacija apie tarnybos administracijos struktūrą
  • Teisinė informacija
  • Teisės aktai
    Teisės aktų sąrašas
    Teisės aktų projektai
    Tyrimai ir analizės
    Teisės aktų pažeidimai
    Teisinio reguliavimo stebėsena
    Teisinės informacijos paieška
  • Veiklos sritys
  • KOrupcijos prevencija
  • Administracinė informacija
  • Nuostatai
    Planavimo dokumentai
    Darbo užmokestis
    Paskatinimai ir apdovanojimai
    Viešieji pirkimai
    Biudžeto vykdymo ataskaitų rinkiniai
    Finansinių ataskaitų rinkiniai
    Ūkio subjektų priežiūra
    Tarnybiniai lengvieji automobiliai
    Darbo reglamentas
    Vidaus tvarkos taisyklės
    Kokybės ir informacijos saugumo politika
    Ataskaitos
    Einamųjų metų užduotys
    Siūlome darbą
    Mokslinės ekspertizės
  • Paslaugos
  • Sveikatos technologijų vertinimas
  • Informacija pareiškėjams
    Informacija gydytojų atstovams ir pacientų organizacijoms
  • Vaistų registracija
  • Paieška vaistų registre
    Bendra informacija pareiškėjams
    Registracija
    Registracijos pažymėjimo priedai
    Reglamentiniai ir nereglamentiniai keitimai
    Lygiagretus importas
    Valstybės rinkliava
    Vaistų registracijos taryba
    e.bylos
  • Klinikiniai tyrimai
  • Metinės suvestinės
    Klinikinių tyrimų taryba
    Leidimai atlikti tyrimus
    Informacija apie vykstančius tyrimus
    Leidimai GKP mokymams
    GKP inspekcijos
    Tyrėjų veiklos apribojimai
    Valstybės rinkliava
  • Farmakologinis budrumas
  • Vaistinių preparatų registruotojams
    Laiškai gydytojams
    Papildoma vaistinių preparatų stebėsena
    Farmakologinio budrumo inspekcijos
    NRV ataskaitos
  • Apsinuodijimų informacijos biuras
  • Vaistų reklamos kontrolė
  • Leidiniai
    Interneto svetainės
    Pažeidimai
    Renginių rėmimas
    Rekomendacijos
  • Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolė
  • Sąrašai
    Importas ir eksportas
    Tiekimo ir įsigijimo taisyklės
    Suvartojimo ataskaitos
  • Farmacinė licencijuojama veikla
  • Licencijos veiklai su narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis
    Paraiškų, pranešimų ir prašymų formos
    Išduotos licencijos
    Klausimai ir atsakymai
    Viršininko įsakymai dėl licencijų
    Statistika
    Sąrašai
    Informacija specialistams
    Nuotolinio platinimo vaistinės
    El. paslaugos (VAPRIS)
  • Farmacinės veiklos kontrolė
  • Gera gamybos praktika (GGP) ir Gera platinimo praktika (GPP)
    Gera vaistinių praktika (GVP)
    Įtariami vaistinių preparatų kokybės defektai
    Skubūs pranešimai apie kokybės defektus
    Iš rinkos atšaukti farmacijos produktai
    Planai
    Patikrinimų klausimynai
    Vaistų pakuočių apsaugos priemonės
  • Informacija ASPĮ
  • Dėl vaistų reklamuotojų vizitų
    Informacija apie VVKT patikrinimus
    Aktuali informacija
  • Farmakopėja
  • Standartinių terminų sąrašai
    Europos farmakopėjos monografijų tinkamumo pažymėjimai
    Nauja Europos farmakopėjos pataisyta monografija
    Standartiniai terminai ir jų apibrėžtys
    Farmakopėjos komisija
    Darbo grupė standartiniams terminams ir terminų straipsniams rengti
    Oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimas (OCABR)
  • Tarptautinis bendradarbiavimas
  • Atviri duomenys
  • Asmens duomenų apsauga
  • Nuorodos
  • Naujienų prenumerata
  • VVKT darbuotojams
  • APKLAUSOS
  • Pranešėjų apsauga
  • Naujienos
    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2020-09-21

    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl ulipristalio acetato vartojimo
    2020-09-21

    Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) patvirtino, kad vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra 5 mg ulipristalio acetato (Esmya ir kitų generinių vaistų), vartojimas gimdos fibromai gydyti gali sukelti kepenų pažeidimą, įskaitant kepenų transplantacijos poreikį. PRAC, išanalizavęs visus turimus duomenis, rekomendavo panaikinti šių vaistinių preparatų registraciją.

    Dėl ranitidino vartojimo
    2020-09-21

    Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (toliau –  CHMP) patvirtino savo ankstesnę rekomendaciją sustabdyti visų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra ranitidino, registraciją Europos Sąjungoje. CHMP, paprašius vienam iš ranitidino registruotojų pakartotino vertinimo, dar kartą įvertino 2020 m. balandžio mėn. priimtą nuomonę, susijusią su veikliojoje medžiagoje rastu nedideliu N-nitrozodimetilamino (NDMA) priemaišos kiekiu.

    Dėl deksametazono naudojimo COVID-19 ligai gydyti
    2020-09-21

    Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (toliau – CHMP), įvertinęs RECOVERY tyrimo (kuriame dalyvavo hospitalizuoti COVID-19 liga sergantys pacientai, gydomi deksametazonu) rezultatus, nusprendė, kad deksametazonas, gali būti skiriamas COVID-19 liga sergantiems pacientams, kuriems reikalinga deguonies terapija (nuo papildomo gydymo deguonimi iki invazinės dirbtinės plaučių ventiliacijos).

    Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
    2020-09-18

    Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
    2020-09-18

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Encepur adults (erkinio encefalito virusas (K23 padermės), inaktyvuotas))1,5 µg/0,5 ml injekcinė suspensija užpildytame švirkšte 0,5 ml N1, Protamine sulphate LEO Pharma (protamino sulfatas) 1400 TV/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 5 ml N50, Fucicort (fuzido rūgštis/betametazonas) 20 mg/1 mg/g kremas 15 g N1, Fucidin H (fuzido rūgštis/hidrokortizono acetatas) 20 mg/10 mg/g kremas 15 g N1 ir Advantan Milk (metilprednizolono aceponatas) 1 mg/g odos emulsija 20 g N1 Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
    2020-09-17

    Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

    Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
    2020-09-16

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Anesia [Propofol Norameda] (propofolis) 10 mg/ml injekcinė ar infuzinė emulsija 20 ml N5   Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2020-09-16

    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Vaistininkai raginami būti aktyvesniais pranešant apie nepageidaujamas reakcijas į vaistą
    2020-09-15

    Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) stiprina rinkoje esančių vaistų saugumo stebėseną ir ragina visuomenę būti aktyvesne pranešant apie nepageidaujamas reakcijas į vaistą (ĮNR).  Taip pat atkreipia dėmesį, kad ypač daug šioje srityje galėtų padėti vaistininkai, mat jie kasdien susiduria su vaistus įsigyjančiais žmonėmis, konsultuoja vaistų vartojimo klausimais. Kol kas iš vaistininkų sulaukiama itin mažai pranešimų apie ĮNR – per metus vos po keliolika. Tikimasi, kad artimiausiu metu situacija keisis iš esmės.

    Vaistų didmeninio platinimo įmonių ir lygiagretaus importo įmonių dėmesiui!
    2020-09-11

    Vokietijos Paul-Ehrlich-Institut informuoja apie centrinės registracijos vaistinio preparato  Humira 40 mg / 0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje, gamintojas Abbvie, serijos 1123409 falsifikavimo atvejį.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2020-09-11

    Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
    2020-09-11

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Plaquenil (hidroksichlorokvinas) 200 mg plėvele dengtos tabletės N30, Canocord (kandesartano cileksetilas) 16 mg tabletės N28  ir Diphereline (triptorelinas) 11,25 mg milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai N1 Lietuvos Respublikos rinkai.

    Sveikatos priežiūros įstaigų ir vaistų platinimo įmonių dėmesiui!
    2020-09-10

    Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) primena, kad asmens sveikatos priežiūros įstaigos (ASPĮ), prieš panaudodamos vaistus pacientams, turi patikrinti receptinių vaistų pakuočių apsauginius įtaisus ir nacionalinės kaupyklos sistemoje deaktyvinti unikalius identifikatorius.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
    2020-09-09

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Alkeran (melfalanas) 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui N1  ir Fraxiparine (nadroparino kalcio druska) 2850 anti-Xa TV/0,3 ml injekcinis tirpalas 0,3 ml N10 Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
    2020-09-09

    Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2020-09-07

    Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
    2020-09-07

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Tinidazol Polpharma (tinidazolas) 500 mg plėvele dengtos tabletės Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
    2020-09-04

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Diane (ciproteronas/ etinilestradiolis) 2000 µg/35 µg dengtos tabletės N21 ir YAZ (etinilestradiolis/drospirenonas) 0,02 mg/3 mg plėvele dengtos tabletės N28 Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
    2020-09-03

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Temozolomide Teva (temozolomidas) 100 mg kietosios kapsulės N5  Lietuvos Respublikos rinkai.

     1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 37 Pirmyn -> 
    Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba