Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba

Svetainės struktūra
  • Elektroniniai biuleteniai
  • Pharmacon
    Farmakologinis budrumas
  • Naujienos
  • Klausimai
  • Kontaktai
  • Naujienos
  • Klausimai
  • Kontaktai
  • Į pradžią
  • Struktūra ir kontaktai
  • Vadovas
    Kontaktai
    Komisijos ir darbo grupės
    Darbuotojų funkcijos ir specialieji reikalavimai
    Valstybės tarnautojams, įstaigai ir įstaigos padaliniams nustatytos užduotys
    Planuojami susitikimai
    Informacija apie tarnybos administracijos struktūrą
  • Teisinė informacija
  • Teisės aktai
    Teisės aktų sąrašas
    Teisės aktų projektai
    Tyrimai ir analizės
    Teisės aktų pažeidimai
    Teisinio reguliavimo stebėsena
    Teisinės informacijos paieška
  • Veiklos sritys
  • KOrupcijos prevencija
  • Administracinė informacija
  • Nuostatai
    Planavimo dokumentai
    Darbo užmokestis
    Paskatinimai ir apdovanojimai
    Viešieji pirkimai
    Biudžeto vykdymo ataskaitų rinkiniai
    Finansinių ataskaitų rinkiniai
    Ūkio subjektų priežiūra
    Tarnybiniai lengvieji automobiliai
    Darbo reglamentas
    Vidaus tvarkos taisyklės
    Kokybės ir informacijos saugumo politika
    Ataskaitos
    Einamųjų metų užduotys
    Siūlome darbą
    Mokslinės ekspertizės
  • Paslaugos
  • Sveikatos technologijų vertinimas
  • Informacija pareiškėjams
    Informacija gydytojų atstovams ir pacientų organizacijoms
  • Vaistų registracija
  • Paieška vaistų registre
    Bendra informacija pareiškėjams
    Registracija
    Registracijos pažymėjimo priedai
    Reglamentiniai ir nereglamentiniai keitimai
    Lygiagretus importas
    Valstybės rinkliava
    Vaistų registracijos taryba
    e.bylos
  • Klinikiniai tyrimai
  • Metinės suvestinės
    Klinikinių tyrimų taryba
    Leidimai atlikti tyrimus
    Informacija apie vykstančius tyrimus
    Leidimai GKP mokymams
    GKP inspekcijos
    Tyrėjų veiklos apribojimai
    Valstybės rinkliava
  • Farmakologinis budrumas
  • Vaistinių preparatų registruotojams
    Laiškai gydytojams
    Papildoma vaistinių preparatų stebėsena
    NRV ataskaitos
  • Apsinuodijimų informacijos biuras
  • Vaistų reklamos kontrolė
  • Leidiniai
    Interneto svetainės
    Pažeidimai
    Renginių rėmimas
    Rekomendacijos
  • Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolė
  • Sąrašai
    Importas ir eksportas
    Tiekimo ir įsigijimo taisyklės
    Suvartojimo ataskaitos
  • Farmacinė licencijuojama veikla
  • Licencijos veiklai su narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis
    Paraiškų, pranešimų ir prašymų formos
    Išduotos licencijos
    Klausimai ir atsakymai
    Viršininko įsakymai dėl licencijų
    Statistika
    Sąrašai
    Informacija specialistams
    Nuotolinio platinimo vaistinės
    El. paslaugos (VAPRIS)
  • Farmacinės veiklos kontrolė
  • Gera gamybos praktika (GGP) ir Gera platinimo praktika (GPP)
    Gera vaistinių praktika (GVP)
    Įtariami vaistinių preparatų kokybės defektai
    Skubūs pranešimai apie kokybės defektus
    Iš rinkos atšaukti farmacijos produktai
    Planai
    Patikrinimų klausimynai
    Vaistų pakuočių apsaugos priemonės
  • Informacija ASPĮ
  • Dėl vaistų reklamuotojų vizitų
    Informacija apie VVKT patikrinimus
    Aktuali informacija
  • Farmakopėja
  • Standartinių terminų sąrašai
    Europos farmakopėjos monografijų tinkamumo pažymėjimai
    Nauja Europos farmakopėjos pataisyta monografija
    Standartiniai terminai ir jų apibrėžtys
    Farmakopėjos komisija
    Darbo grupė standartiniams terminams ir terminų straipsniams rengti
    Oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimas (OCABR)
  • Tarptautinis bendradarbiavimas
  • Atviri duomenys
  • Asmens duomenų apsauga
  • Nuorodos
  • Naujienų prenumerata
  • VVKT darbuotojams
  • APKLAUSOS
  • Naujienos
    Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
    2020-01-24

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų CarvedilolHEXAL (karvedilolis) 25 mg tabletės N30, Ciprofloxacin Sandoz (ciprofloksacinas) 500 mg plėvele dengtos tabletės N10, Diclac (diklofenako natrio druska) 75 mg/3 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 3 ml N5, Dicynone (etamsilatas) 250 mg/2 ml injekcinis tirpalas 2 ml N50, Moxifloxacin Sandoz (moksifloksacinas) 400 mg plėvele dengtos tabletės N5, Myleran (busulfanas) 2 mg plėvele dengtos tabletės ir Ospamox (amoksicilinas) 500 mg plėvele dengtos tabletės N20 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2020-01-24

    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Trijų Baltijos šalių vaistų suvartojimo statistika
    2020-01-23

    Bendradarbiaujant trijų Baltijos šalių vaistų agentūroms, jau trečią kartą buvo atlikta išsami vaistų suvartojimo Lietuvoje, Latvijoje ir Estijoje analizė bei parengtas bendras leidinys „2016-2018 m. vaistų suvartojimo Baltijos valstybėse statistika“, kuris leidžia įvertinti  šio regiono gyventojų vaistų vartojimo įpročius paskutiniuoju metu. Naujajame leidinyje taip pat trumpai apžvelgta vaistų rinka, teisiniai reikalavimai, vaistų kompensavimo sistemos visose trijose šalyse. Lietuva, Latvija ir Estija lygintos ir kitais aspektais: įvairių licencijų, didmenininkų skaičiumi, apyvartomis.

    Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo:
    2020-01-23

    Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2020-01-22

    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. 

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2020-01-21

    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Pratęstas Lietuvos įgyvendinamo Dvynių projekto Šiaurės Makedonijoje terminas
    2020-01-21

    Europos Sąjungos (ES) delegacija Šiaurės Makedonijoje 2 mėnesiams pratęsė ES  finansuojamo Dvynių projekto (toliau - Projektas) terminą.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
    2020-01-20

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Combodart (dutasteridas/tamsulozino hidrochloridas) 0,5 mg/0,4 mg kietosios kapsulės N30 ir Fluticasone Propionate GSK (flutikazono propionatas) 50 µg/išpurškime nosies purškalas (suspensija) su dozavimo pompa (120 išpurškimų), N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl 2019 m. gruodžio 19 d. Europos Komisijos sprendimo
    2020-01-20

    2019 m. gruodžio 19 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos vardenafilio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

    Dėl 2020 m. sausio 13 d. Europos Komisijos sprendimo
    2020-01-20

    2020 m. sausio 13 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos tenofoviro dizoproksilio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

    Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
    2020-01-20

    Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

    Dėl kremų, kurių sudėtyje yra estradiolio, saugumo
    2020-01-19

    Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) patvirtino ankstesnę rekomendaciją dėl kremų, kurių sudėtyje yra 0,1 mg/g estradiolio (0,01 %), naudojimo apribojimo vienkartiniam gydymo periodui iki 4 savaičių trukmės. Pakartotinas 2019 m. spalio mėn. paskelbtos rekomendacijos vertinimas buvo atliktas paprašius vienam iš šio stiprumo estradiolio registruotojų.

    Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
    2020-01-17

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato MAXALT (rizatriptanas) 10 mg geriamasis liofilizatas N2 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2020-01-17

    Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. 

    Stiprinamas Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos ir policijos bendradarbiavimas
    2020-01-15

    Lietuvos policijos generalinis komisaras Renatas Požėla ir Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) vadovas Gytis  Andrulionis aptarė glaudesnio bendradarbiavimo galimybes.

    Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
    2020-01-15

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato ACCUPRO  (kvinaprilis) 20 mg plėvele dengtos tabletės N100 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2020-01-15

    Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
    2020-01-14

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Biodroxil (cefadroksilis) 500 mg kietosios kapsulės N12, Ferrum Lek (geležies (III) hidroksido ir dekstrano kompleksas) 100 mg/2 ml injekcinis tirpalas 2 ml, N50, Nexmezol (ezomeprazolas) 20 mg skrandyje neirios tabletės N14 ir Ospamox (amoksicilinas) 1000 mg plėvele dengtos tabletės N20 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2020-01-14

    Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo:
    2020-01-10

    Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

     1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 33 Pirmyn -> 
    Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba