Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Caspofungin Sandoz (kaspofunginas) 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui N1, Doxorubicin EBEWE (doksorubicino hidrochlorida) 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 25 ml N1, Nexmezol (ezomeprazolas) 20 mg skrandyje neirios tabletės N14 ir Suvartar HCT (valsartanas/hidrochlorotiazidas) 80 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2022 m. kovo 31 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committee of Human Medicinal Products, CHMP) pradėjo vakcinos „Hipra” nuo COVID-19 ligos, dar kitaip žinomos kaip „PHH-1V”, tęstinę peržiūrą. Ši baltymų pagrindu pagaminta vakcina, sukurta kompanijos „Hipra Human Health S.L.U.“, skirta revakcinacijai suaugusiems asmenims, kurie jau buvo paskiepyti kita COVID-19 vakcina pagal pilną vakcinacijos schemą.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba parengė sąrašą vaistinių preparatų, kurių registruotojai per šešis mėnesius nuo vaistinio preparato įregistravimo Tarnybai nepranešė apie pirmojo patiekimo Lietuvos Respublikos rinkai datą. Primename, kad ši pareiga yra įtvirtinta Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 15 straipsnio 7 dalyje.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba informuoja apie parengtą ir paskelbtą 2021 metų Pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vaistus metinę ataskaitą. 

2022 m. kovo 22 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos imatinibo, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) rekomendavo pritarti vaistinio preparato „Evusheld“ registracijai. Vaistas skirtas SARS-CoV-2 viruso prevencijai suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų amžiaus asmenims, sveriantiems ne mažiau nei 40 kilogramų. Vaisto registruotojas – farmacinė kompanija „AstraZeneca AB“.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Sveikatos apsaugos ministerija informuoja, kad juridinis asmuo, turintis vaistinės veiklos licenciją, (toliau –vaistinė) vadovaujantis Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministro 2022 m. kovo 1 d. įsakymu Nr. 1V-149 „Dėl užsieniečių, pasitraukusių iš Ukrainos dėl Rusijos Federacijos karinių veiksmų Ukrainoje, asmens sveikatos priežiūros paslaugų užtikrinimo ir receptinių vaistinių preparatų jiems išrašymo ir išdavimo nepaprastosios padėties galiojimo laikotarpiu“ (toliau  ̶ VRM įsakymas Nr. 1V-149) iki mėnesio, einančio po ataskaitinio mėnesio, 10 dienos Sveikatos apsaugos ministerijai turi pateikti sąskaitą, jeigu per ataskaitinį mėnesį pardavė receptinius vaistus užsieniečiams, pasitraukusiems iš Ukrainos dėl Rusijos Federacijos karinių veiksmų Ukrainoje (toliau – užsienietis) pagal popierinius (2 formos ir 3 formos (išimties atvejams)) receptus. Minėtas sąskaitos turi būti teikiamos elektroniniu paštu [email protected]

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Adempas (riociguatas) 1 mg plėvele dengtos tabletės N42 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl karo Ukrainoje į daugelį Europos šalių atvyko keli milijonai pabėgėlių. Itin opi problema yra esamo gydymo tęsimas. Dalijamės informacija apie pagalbinį įrankį „Script Translator“, kurį sukūrė įmonė IQVIA, teikianti farmacijos rinkos informaciją. Įrankiui sukurti naudoti IQVIA ir Ukrainos duomenys iš „Proxima“.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Januvia (sitagliptinas) 50 mg plėvele dengtos tabletės N28 ir Nebido (testosterono undekanoatas) 1000 mg/4 ml injekcinis tirpalas 4 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.