Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-01-27

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2020 m. sausio 20 d. Europos Komisijos sprendimo
2020-01-27

2020 m. sausio 20 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksmedetomidinas, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Trijų Baltijos šalių vaistų suvartojimo statistika
2020-01-23

Bendradarbiaujant trijų Baltijos šalių vaistų agentūroms, jau trečią kartą buvo atlikta išsami vaistų suvartojimo Lietuvoje, Latvijoje ir Estijoje analizė bei parengtas bendras leidinys „2016-2018 m. vaistų suvartojimo Baltijos valstybėse statistika“, kuris leidžia įvertinti  šio regiono gyventojų vaistų vartojimo įpročius paskutiniuoju metu. Naujajame leidinyje taip pat trumpai apžvelgta vaistų rinka, teisiniai reikalavimai, vaistų kompensavimo sistemos visose trijose šalyse. Lietuva, Latvija ir Estija lygintos ir kitais aspektais: įvairių licencijų, didmenininkų skaičiumi, apyvartomis.

Dėl 2019 m. gruodžio 19 d. Europos Komisijos sprendimo
2020-01-20

2019 m. gruodžio 19 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos vardenafilio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2020 m. sausio 13 d. Europos Komisijos sprendimo
2020-01-20

2020 m. sausio 13 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos tenofoviro dizoproksilio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl kremų, kurių sudėtyje yra estradiolio, saugumo
2020-01-19

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) patvirtino ankstesnę rekomendaciją dėl kremų, kurių sudėtyje yra 0,1 mg/g estradiolio (0,01 %), naudojimo apribojimo vienkartiniam gydymo periodui iki 4 savaičių trukmės. Pakartotinas 2019 m. spalio mėn. paskelbtos rekomendacijos vertinimas buvo atliktas paprašius vienam iš šio stiprumo estradiolio registruotojų.

Klinikinių tyrimų užsakovų ir jų atstovų dėmesiui
2020-01-06

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT), siekdama supaprastinti klinikinių vaistinių preparatų tyrimų paraiškų pateikimo procesą ir atsisakyti spausdintų dokumentų pateikimo, nuo šiol visus su klinikinių tyrimų paraiškomis susijusius dokumentus priims elektroninių bylų formatu.

<- Atgal 1 ... 43 44 45 46 47 48 49 50 51