Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-05-31

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Elontril (bupropiono hidrochloridas) 150 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N30  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos Sąjungoje patvirtinta pirmoji COVID-19 vakcina, skirta 12-15 metų vaikams
2021-05-28

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) rekomendavo išplėsti vakcinos „Comirnaty“ nuo COVID-19 ligos vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl skyrimo 12-15 metų vaikams. Šiuo metu „Comirnaty“ vakcina yra skiepijami suaugusieji bei 16 metų ir vyresni paaugliai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-05-28

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Duomenų apie įkvepiamųjų kortikosteroidų vartojimą gydant COVID-19 ligą nepakanka
2021-05-27

Europos vaistų agentūros (EVA) COVID-19 darbo grupė (COVID-ETF) atkreipia sveikatos priežiūros specialistų dėmesį, kad šiuo metu nėra pakankamai įrodymų, jog įkvepiamieji kortikosteroidai yra naudingi žmonėms, sergantiems COVID-19 liga.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-05-27

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-05-27

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Exoderil (naftifino hidrochloridas) 10 mg/g kremas 30 g N1, Nebicard (nebivololis) 5 mg tabletės N60, N90, Metoprolol HEXAL Z (metoprololio sukcinatas) 47,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30, Cinacalcet Teva (cinakalcetas) 30 mg plėvele dengtos tabletės N28 ir Valaciclovir Actavis (valacikloviras) 500 mg plėvele dengtos tabletės N10  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2021-05-27

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2021 m gegužės 27 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-05-26

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-05-26

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-05-26

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Remurel (glatiramerio acetatas) 40 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 1 ml N12 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-05-25

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-05-24

Informuojame, kad nuo 2021 m. liepos 1 d. nutraukiamas šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-05-24

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Propoven (propofolis) 20 mg/ml injekcinė ar infuzinė emulsija 50 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Tarnyba susitiko su vaistinių preparatų registruotojų asociacijomis dėl elektroninio pakuotės lapelio bandomojo projekto
2021-05-24

Bandomajame projekte vaistinio preparato pakuotės, skirtos asmens sveikatos priežiūros įstaigoms, būtų tiekiamos be popierinių pakuotės lapelių (pacientui būtų sudaryta galimybė perskaityti elektroninį pakuotės lapelį) (toliau – Projektas). Planuojamo Projekto trukmė 2 metai. Šią iniciatyvą 2017 m. paskatino Europos Komisija (https://ec.europa.eu/transparency/regdoc/rep/1/2017/EN/COM-2017-135-F1-EN-MAIN-PART-1.PDF).

COVID-19 vakcina „Vaxzevria“: tolesni patarimai dėl kraujo krešulių susidarymo ir trombocitų kiekio kraujyje sumažėjimo
2021-05-21

Europos vaistų agentūra (EVA) pateikė papildomų patarimų dėl kraujo krešulių susidarymo bei  trombocitų kiekio kraujyje sumažėjimo, vartojant COVID-19 vakciną „Vaxzevria“ (anksčiau „COVID-19 Vaccine AstraZeneca“).

EVA pateikia patarimų dėl monokloninio antikūno sotrovimabo vartojimo COVID-19 ligai gydyti
2021-05-21

Europos vaistų agentūros (EVA)  Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP)  užbaigė duomenų apie monokloninio antikūno sotrovimabo (dar kitaip žinomo, kaip VIR-7831 ir GSK4182136), skirto sergantiems COVID-19 liga, peržiūrą. Ši peržiūra buvo atlikta, siekiant pateikti vieningą mokslinę nuomonę, kad ES valstybės narės nacionaliniu lygmeniu galėtų nuspręsti dėl galimybės skirti šį monokloninį antikūną dar iki vaistinio preparato registracijos proceso pabaigos.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-05-20

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-05-19

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-05-18

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Ilginamas vakcinos „Comirnaty” šaldytuve laikymo laikas nuo 5 dienų iki vieno mėnesio
2021-05-18

Europos vaistų agentūra (EVA) pritarė COVID-19 vakcinos „Comirnaty” laikymo sąlygų informacijos patikslinimui.

<- Atgal 1 ... 5 6 7 8 9 10 11 12 13 ... 43 Pirmyn ->