Naudingos nuorodos
Gamintojų iniciatyva vykdomi atšaukimai (archyvas 2020 m.)

 

Eil.Nr.

Informacijos gavimo data

Pavadinimas

Serija

Atšaukimą vykdo

Priežastis

Atšaukimo apimtis

1.

2019-12-20 Relifex 1g disperguojamosios tabletės N20 (Meda AB, Švedija)

049114
055606
065389 

Meda AB Sumaišyti pakuotės lapeliai

Iš didmenininkų ir vaistinių/ASPĮ

 
2. 2019-12-20 Relifex 1g plėvele dengtos tabletės N20 (Meda AB, Švedija) 025230 Meda AB Sumaišyti pakuotės lapeliai

Iš didmenininkų ir vaistinių/ASPĮ

3. 2020-07-10 Minirin 10µg/išpurškime nosies purškalas (tirpalas) 2,5 ml, N1 (Ferring GmbH, Vokietija) Visos galiojančios serijos Ferring GmbH, Vokietija Tirpalo tūrio sumažėjimas dėl nugaravimo

Iš didmenininkų ir vaistinių/ASPĮ

4. 2020-08-17 Encepur adults 1,5 µg/0,5 ml injekcinė suspensija užpildytame švirkšte 0,5 ml N1 (GSK Vaccines GmbH, Vokietija) AEA26A1B UAB "GlaxoSmithKline Lietuva" Dėl nuskilusių ir sulūžusių švirkšto korpuso aselių

Iš didmenininkų ir ASPĮ

 

5. 2020-09-04 Kreon 10000 V 10000 V/8000 V/600 V skrandyje neirios kietosios kapsulės N20 (Mylan IRE Healthcare Limited, Airija) 57714, 57984, 58040, 58440, 58689, 58809, 58865, 58957, 59060 Mylan Healthcare UAB Dėl vaistinio preparato klasifikacijos keitimo

Iš didmenininkų ir vaistinių/ASPĮ

 

6.  2020-11-24 Duracef 250 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 100 ml N1 (PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Čekija)

1812004
1812008

UAB PharmaSwiss Dėl blogų stabilumo tyrimų rezultatų, sutrumpintas vaistinio preparato tinkamumo vartoti laikas nuo 36 mėn. iki 24 mėn. Iš didmenininkų ir vaistinių/ASPĮ
7. 2020-11-26 LOMEXIN 200 mg makšties minkštosios kapsulės N3 (Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Italija)

Visos, kurių pakuotė pažymėta „Receptinis vaistas“

Recordati Polska sp. z o.o. Dėl vaistinio preparato klasifikacijos keitimo (klasifikacijos keitimas iš receptinio į nereceptinį) Iš didmenininkų ir vaistinių/ASPĮ
8. 2020-11-26 LOMEXIN 600 mg makšties minkštosios kapsulės N1 (Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Italija)

Visos, kurių pakuotė pažymėta „Receptinis vaistas“

Recordati Polska sp. z o.o. Dėl vaistinio preparato klasifikacijos keitimo (klasifikacijos keitimas iš receptinio į nereceptinį)

Iš didmenininkų ir vaistinių/ASPĮ

9. 2020-12-08 Acetilsalicilo rūgštis SANITAS 500mg tabletės N100

1480720

UAB PharmaSwiss Dėl klaidos antrinės pakuotės ženklinime

Iš didmenininkų ir vaistinių/ASPĮ

10.  2020-12-23 Cinacalcet Teva 30 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Teva B.V., Nyderlandai)

106395

Teva Baltis UAB Dėl nustatyto neatitikimo specifikacijai

Iš didmenininkų

 

 

 

 

Paskutinis atnaujinimas: 2021-02-19 17:11:07