Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, vadovaudamasi turimais rinkos stebėsenos duomenimis, sudarė Lietuvoje registruotų vaistinių preparatų sąrašą, kurie daugiau kaip trejus metus nebuvo tiekiami Lietuvos rinkai.

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC)  rekomendavo vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra ciproterono (paros dozė 10 mg ar daugiau), vartoti nuo androgenų priklausomoms būklėms, tokioms kaip hirsutizmas (per didelis plaukų augimas), alopecija (plaukų slinkimas), aknė (spuogai) ir seborėja (pernelyg riebi oda), gydyti tik tuomet, jeigu kitos gydymo galimybės, įskaitant gydymą mažesnėmis dozėmis, buvo nesėkmingos. Pradėjus veikti didesnėms dozėms, vaistinio preparato dozę reikia palaipsniui mažinti iki mažiausios veiksmingos dozės.

Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje (VVKT) įvyko susitikimas su Lietuvos policijos, Lietuvos Banko, Valstybinės vartotojų teisių apsaugos tarnybos bei Lietuvos Respublikos Ryšių reguliavimo tarnybos atstovais.

Internetiniai sukčiai, apgaule išviliojantys patiklių pirkėjų pinigus, o vėliau paslaptingai dingstantys kartu su reklamuotomis prekėmis – dažnas reiškinys interneto platybėse. Patrauklūs pasiūlymai, akcijos ir nuostabių rezultatų žadantys produktai skatina skubotus sprendimus, kurie nebūtinai lems gerą pirkinį. Minėdama tarptautinę Saugesnio interneto dieną, Valstybinė vartotojų teisių apsaugos tarnyba primena auksines taisykles, padėsiančias atpažinti nepatikimą pardavėją internete.

Tarnyba siekdama įvertinti galimų vaistų tiekimo sutrikimų, susijusių su koronaviruso infekcija, tikimybę, prašo visų registruotojų, kurių registruotų vaistų veikliosios medžiagos yra gaminamos Kinijoje, iki š.m. vasario 17 d. informuoti Tarnybą ar dėl įvardintos priežasties nenumatomi veikliųjų medžiagų gamybos sutrikimai. Informacijos lauksime el. paštu [email protected]. 

Įvairiais tyrimais įrodyta, kad gydymosi sėkmei labai didelę reikšmę turi  du dalykai: specifinis tinkamai parinktų vaistų ar procedūrų veikimas į tam tikrą organą ar procesą, vykstantį organizme, bei paciento lūkesčiai.  Kai lūkesčiai teigiami, jų poveikį sveikatai vadiname placebo efektu ir, atvirkščiai, jei žmogus, gydydamasis tikėsis blogiausio, tuomet jį „gydys“ nocebo efektas.

Šių metų sausio 30 d. Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje (VVKT) vyko auditas, kurio metu buvo vertinama VVKT įdiegtos kokybės vadybos sistemos atitiktis atnaujinto standarto LST EN ISO 9001:2015 reikalavimams.

Šaltuoju metų sezonu netrūksta apsinuodijusiųjų smalkėmis (anglies monoksidu). Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos apsinuodijimų skyriaus specialistai 2019 metai dėl apsinuodijimo smalkėmis konsultavo 28 kartus, dėl apsinuodijimo gaisro dūmais – 25 kartus Ar žinote, kaip atpažinti tokį apsinuodijimą? Ką tokiu atveju daryti?

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Budenofalk 3 mg skrandyje neirių kietųjų kapsulių registracijos pažymėjimo priedų  informacija.

Tai  konstatavo Nacionalinis akreditacijos biuras, praėjusių metų pabaigoje Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) Vaistų kontrolės laboratorijoje atlikęs pakartotinį akreditavimą standarto LST EN ISO/IEC 17025:2018 „Tyrimų, bandymų ir kalibravimo laboratorijų kompetencijai keliami bendrieji reikalavimai“ atitikčiai.

Originalūs ir generiniai vaistai – ar jie tapatūs? Ar iš tiesų gydo vienodai? Kurie jų sukelia daugiau nepageidaujamų reakcijų? Viešoje erdvėje šia tema galima prisiskaityti pačių įvairiausių nuomonių.

Per praėjusius metus Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) Apsinuodijimų informacijos skyrius suteikė 2914 konsultacijų telefonu, kurių didžiąją dalį – 2637 – sudarė konsultacijos dėl apsinuodijimo. Atsižvelgiant į tai, kad šaltuoju metų laiku dažniau sergama ir vartojama daugiau vaistų, padaugėja situacijų, kai netyčia apsinuodijama nereceptiniais vaistais, ypač paracetamoliu, kuris įeina į daugumos cheminių vaistų nuo peršalimo sudėtį. Kaip atpažinti apsinuodijimo simptomus ir padėti nukentėjusiajam?

Praėjusį penktadienį, 2020 sausio 31 d., Jungtinė Karalystė oficialiai paliko Europos Sąjungą ir tapo trečiąja ES šalimi.

Primename, kad rytoj, vasario 1 d. baigiasi Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) nustatytas pereinamasis laikotarpis dėl įspėjimo signalų valdymo. Pateikiame aiškius žingsnius, kaip derėtų elgtis konkrečiose situacijose gavus įspėjimo signalą.

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2020 m. sausio 29 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato SINEMET  (karbidopa/ levodopa) 25 mg/100 mg tabletės N60  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

2020 m. sausio 20 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksmedetomidinas, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Bendradarbiaujant trijų Baltijos šalių vaistų agentūroms, jau trečią kartą buvo atlikta išsami vaistų suvartojimo Lietuvoje, Latvijoje ir Estijoje analizė bei parengtas bendras leidinys „2016-2018 m. vaistų suvartojimo Baltijos valstybėse statistika“, kuris leidžia įvertinti  šio regiono gyventojų vaistų vartojimo įpročius paskutiniuoju metu. Naujajame leidinyje taip pat trumpai apžvelgta vaistų rinka, teisiniai reikalavimai, vaistų kompensavimo sistemos visose trijose šalyse. Lietuva, Latvija ir Estija lygintos ir kitais aspektais: įvairių licencijų, didmenininkų skaičiumi, apyvartomis.

2019 m. gruodžio 19 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos vardenafilio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.