Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Baneocin (bacitracino cinko kompleksas/ neomicino sulfatas) 250 TV/5000 TV/g odos milteliai 10 g N1, CarvedilolHEXAL (karvedilolis) 12,5 mg tabletes N30, Diclac ID (diklofenako natrio druska)  75 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N20, N100, Isomonit (izosorbido mononitratas) 60 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N60, Penicillin G Sodium Sandoz (benzilpenicilinas) 1000000 TV milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N100 ir  Effentora (fentanilis) 200 µg žandinės tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Zinnat (cefuroksimas) 500 mg plėvele dengtos tabletės N10, N14 ir Evicel (krešėjimą skatinantis žmogaus baltymas/žmogaus trombinas) 50-90 mg/800-1200 TV/ml tirpalas audinių klijams, 2 ml N2 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Atšilus orams ir intensyviai dirbant soduose bei daržuose, padaugėja situacijų, kai netyčia apsinuodijama ir skubiai prireikia gydytojo toksikologo konsultacijos. Remiantis Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) Apsinuodijimų informacijos skyriaus duomenimis, pavasarį – vasarą padaugėja atvejų, kai žmonės apsinuodija sodo ir daržo trąšomis, nitratais. Gydytojo toksikologo pagalbos taip pat prireikia ir asmenims, nukentėjusiems nuo vabzdžių įgėlimo.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Pandemijos pradžioje žiniasklaidoje pasirodė pranešimų, kuriuose buvo nerimaujama, kad kai kurie vaistai, pavyzdžiui, angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriai ir angiotenzino receptorių blokatoriai (ARB arba sartanai) gali pasunkinti koronaviruso sukeltos ligos (COVID-19) eigą. Naujausi šių vaistų tyrimų duomenys neparodė, kad šiuos vaistus vartojantys ir koronovirusine infekcija susirgę asmenys, serga sunkiau.

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija kartu su Valstybine vaistų kontrolės tarnyba, Valstybine ligonių kasa ir teritorinėmis ligonių kasomis, Higienos institutu, Vilniaus ir Lietuvos sveikatos mokslų universitetais (projekto partneriai), įgyvendina 2014–2020 metų Europos Sąjungos fondų investicijų veiksmų programos 8 prioriteto „Socialinės įtraukties didinimas ir kova su skurdu“ įgyvendinimo priemonės Nr. 08.4.2-ESFA-V-613 „Sveiko senėjimo skatinimo iniciatyvos“ projektą „Išmintingasis vaistų sąrašas“ (Nr. 08.4.2-ESFA-V-613-01-0001) (toliau – Projektas). Projektas yra finansuojamas Europos socialinio fondo lėšomis.

Europos vaistų agentūrai (EVA) pateikta paraiška dėl sąlyginės antivirusinio vaisto remdesiviro, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijos (angl. conditional marketing authorisation). EVA oficialiai pradėjo šio vaisto naudos ir rizikos vertinimą. Visi duomenys bus įvertinti per kuo trumpesnį laiką, tad tikimasi, kad galutinės išvados bus suformuluotos per artimiausias kelias savaites, atsižvelgiant į pareiškėjo pateiktus dokumentus ir informacijos patikimumą.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) Sveikatos technologijų vertinimo skyrius kviečia Pareiškėjus į susitikimą, kurio metu bus aptariami einamieji aktualūs klausimai, susiję su nauja paraiškų vertinimo ir pateikimo tvarka.  

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad nuo 2020 metų birželio 8 dienos keičiasi  viršininko įsakymas  „DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO 2012 M. SPALIO 16 D. ĮSAKYMO NR. (1.4)1A-1046 „DĖL DUOMENŲ IR INFORMACIJOS APIE VAISTINIŲ PREPARATŲ TIEKIMĄ LIETUVOS RESPUBLIKOS RINKAI PATEIKIMO VALSTYBINEI VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBAI PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“

Vis labiau šylant orams ir dažniau mėgaujantis vasaros saule, kai kuriuos vaistus vertėtų vartoti ypač atsargiai ir atsakingai, mat galima sąveika tarp vaisto sudėtyje esančios veikliosios medžiagos ir saulės spindulių bei karščio. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) specialistai atkreipia dėmesį, kad tokiu atveju vaistai gali sukelti nepageidaujamų šalutinių poveikių. Ką derėtų žinoti?

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (toliau – Tarnyba) informuoja, kad prisijungimas prie Vaistinių preparatų informacinės sistemos „VAPRIS per e-valdžios vartus jau veikia.

Valstybinė vaistų kontrolė tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) gauna užklausų iš Registruotojų taikyti lankstesnį importuojamų vaistinių preparatų serijų išleidimą į rinką COVID-19 pandemijos metu.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (toliau – Tarnyba) informuoja, kad yra sutrikęs prisijungimas prie Vaistinių preparatų informacinės sistemos „VAPRIS per e-valdžios vartus, todėl išorės vartotojai negali prisijungti prie minėtos sistemos. Ieškoma sutrikimo priežasčių.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Europos vaistų agentūra (EVA) sveikatos priežiūros specialistams primena, kad būtina atidžiai įvertinti vaistų chlorokvino ar hidroksichlorokvino skyrima COVID-19 liga sergantiems pacientams, nes gydymas šiais vaistais gali sukelti sunkių nepageidaujamų reakcijų.

2020 m. balandžio 30 d. Europos vaistų agentūros (EVA) žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) pradėjo nuolatinę duomenų apie remdesiviro naudojimą, gydant COVID-19 ligą, peržiūrą. Pirmasis šios tęstinės peržiūros etapas buvo užbaigtas šių metų gegužės 15 dieną.