Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Amoksiklav (Amoksicilinas/Klavulano rūgštis) 400 mg/57 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml, N1, Ciprofloxacin Sandoz (Ciprofloksacinas) 500 mg            plėvele dengtos tabletės N10, Ospamox (Amoksicilinas) 250 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 11 g ir geriamasis švirkštas/matavimo šaukštas N1 ir NARAMIG (Naratriptanas) 2,5 mg plėvele dengtos tabletės N2 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos Komisija, Vaistų agentūrų vadovai ir Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) paskelbė rekomendacijas dėl veiksmų, kurių imamasi, siekiant, kad pacientams būtų užtikrintas pagrindinių antibakterinių vaistų, skirtų kvėpavimo takų infekcijoms, gydyti, prieinamumas.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Nasonex (Mometazono furoatas) 50 µg/dozėje nosies purškalas (suspensija) 140 dozių N1 ir GLUCOTROL XL (Glipizidas) 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kompensuojamųjų vaistų su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs, sąrašas (duomenys 2023-07-12)

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Seroxat (Paroksetinas) 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 ir Augmentin (Amoksicilinas/Klavulano rūgštis) 400 mg/57 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. 

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. 

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Claritine (Loratadinas)10 mg tabletės N10 ir Xalacom (Latanoprostas/Timololis) 50 µg/5 mg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūros (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (PRAC) peržiūri duomenis apie vaistinius preparatus, žinomus kaip GLP-1 receptorių agonistai, tarp kurių yra tokie vaistai, savo sudėtyje turintys tokių veikliųjų medžiagų kaip semaglutidas ir liraglutidas, dėl galimos minčių apie savižudybę ir savęs žalojimą rizikos vartojant šiuos preparatus. Šie vaistai vartojami svoriui mažinti ir II tipo cukriniam diabetui gydyti.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Sodium chloride IBE (Natrio chloridas) 9 mg/ml infuzinis tirpalas 250 ml N1 ir Magnesium sulfate heptahydrate IBE (Magnio sulfatas heptahidratas) 250 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 10 ml N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Daugiau informacijos apie Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto (PRAC) posėdžio darbotvarkę bei svarstytus klausimus rasite Europos vaistų agentūros puslapyje (PRAC posėdis 2023 m. liepos 3-6 d.).

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Ventolin (Salbutamolis) 2 mg/5 ml sirupas 150 ml ir matavimo šaukštas N1, Olanzapine Actavis (Olanzapinas) 5 mg burnoje disperguojamos tabletės N28, Olanzapine Actavis (Olanzapinas) 10 mg burnoje disperguojamos tabletės N28 ir GLUCOTROL XL (Glipizidas) 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. 

Kompensuojamųjų vaistų su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs, sąrašas (duomenys 2023-07-05)

Europos vaistų agentūra patvirtino Tarptautinės vaistų reguliavimo institucijų koalicijos (International Coalition of Medicines Regulatory Authorities, ICMRA) bendrą pareiškimą dėl vakcinų nuo COVID-19 ligos saugumo.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių Toujeo 300 V/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT interneto svetainėje atnaujinti duomenys apie vaistinius preparatus, kuriems suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba.