Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) rekomendavo pritarti vaistinio preparato „Evusheld“ registracijai. Vaistas skirtas SARS-CoV-2 viruso prevencijai suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų amžiaus asmenims, sveriantiems ne mažiau nei 40 kilogramų. Vaisto registruotojas – farmacinė kompanija „AstraZeneca AB“.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Sveikatos apsaugos ministerija informuoja, kad juridinis asmuo, turintis vaistinės veiklos licenciją, (toliau –vaistinė) vadovaujantis Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministro 2022 m. kovo 1 d. įsakymu Nr. 1V-149 „Dėl užsieniečių, pasitraukusių iš Ukrainos dėl Rusijos Federacijos karinių veiksmų Ukrainoje, asmens sveikatos priežiūros paslaugų užtikrinimo ir receptinių vaistinių preparatų jiems išrašymo ir išdavimo nepaprastosios padėties galiojimo laikotarpiu“ (toliau  ̶ VRM įsakymas Nr. 1V-149) iki mėnesio, einančio po ataskaitinio mėnesio, 10 dienos Sveikatos apsaugos ministerijai turi pateikti sąskaitą, jeigu per ataskaitinį mėnesį pardavė receptinius vaistus užsieniečiams, pasitraukusiems iš Ukrainos dėl Rusijos Federacijos karinių veiksmų Ukrainoje (toliau – užsienietis) pagal popierinius (2 formos ir 3 formos (išimties atvejams)) receptus. Minėtas sąskaitos turi būti teikiamos elektroniniu paštu [email protected]

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Adempas (riociguatas) 1 mg plėvele dengtos tabletės N42 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl karo Ukrainoje į daugelį Europos šalių atvyko keli milijonai pabėgėlių. Itin opi problema yra esamo gydymo tęsimas. Dalijamės informacija apie pagalbinį įrankį „Script Translator“, kurį sukūrė įmonė IQVIA, teikianti farmacijos rinkos informaciją. Įrankiui sukurti naudoti IQVIA ir Ukrainos duomenys iš „Proxima“.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Januvia (sitagliptinas) 50 mg plėvele dengtos tabletės N28 ir Nebido (testosterono undekanoatas) 1000 mg/4 ml injekcinis tirpalas 4 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Tecfidera (dimetilfumaratas) 120 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N14 ir  Bimatoprost/Timolol Teva (bimatoprostas/ timololis) 0,3 mg/5 mg/ml akių lašai (tirpalas) 3 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Quetiapine Teva  (kvetiapinas) 300 mg plėvele dengtos tabletės N60 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo papildyti vakcinos Spikevax informacinius dokumentus, įtraukiant įspėjimą dėl kapiliarų pralaidumo sindromo (toliau – KPS) paūmėjimo rizikos.

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo papildyti vakcinos COVID-19 Vaccine Janssen informacinius dokumentus, įtraukiant informaciją apie galimą šalutinį poveikį (kurio dažnis nežinomas) - smulkiųjų kraujagyslių vaskulitą su odos pažeidimu (odos kraujagyslių uždegimą, galintį pasireikšti bėrimu, iškiliomis arba plokščiomis raudonomis dėmelėmis ir kraujosruvomis).

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) informuoja, kad didmeninio platinimo licencijos neturintys juridiniai asmenys gali paremti Ukrainą vaistais, sudarydami trišales sutartis su platintojais ir Ukrainos gydymo įstaigomis. Suformuoti siuntą ir ją nugabenti į Ukrainą turėtų platintojas arba jo pasirinktas vežėjas, atitinkantis vaistinių preparatų transportavimo reikalavimus.