Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Ramipril Actavis (ramiprilis) 5 mg tabletės N90, PRESTARIUM (perindoprilio argininas) 10 mg burnoje disperguojamos tabletės N30 ir PRESTARIUM (perindoprilio argininas) 5 mg burnoje disperguojamos tabletės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) rekomendavo pritarti sąlyginei vaistinio preparato „Paxlovid“ (PF-07321332 ir ritonaviras), skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai. Vaisto registruotojas – farmacinė kompanija „Pfizer Europe MA EEIG“.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Amoksiklav (amoksicilinas/klavulano rūgštis) 875 mg/125 mg disperguojamosios tabletės N14, Amoksiklav (amoksicilinas/klavulano rūgštis) 500 mg/125 mg plėvele dengtos tabletės N14, EnaHEXAL Comp (enalaprilis/hidrochlorotiazidas) 20 mg/12,5 mg tabletės N30, Azithromycin Sandoz (azitromicinas) 500 mg plėvele dengtos tabletės N3 ir Gemsol (gemcitabinas) 40 mg/ml koncentrataskoncentratas infuziniam tirpalui  25 ml N1       Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Remiantis programa „EU4Health”, 2022 m. vasario 3 dieną 10-12 val. organizuojama speciali informacinė sesija, kurios metu bus pristatomi bendri Europos Komisijos ir ES šalių institucijų veiksmai, skatinant koordinuotą ir pagreitintą klinikinių tyrimų, susijusių su COVID-19 ligos gydymui skirtais vaistiniais preparatais, paraiškų vertinimą. 

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Uvamin retard (nitrofurantoinas) 100 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės N20, Amantadin-ratiopharm (amantadino hidrochloridas) 100 mg plėvele dengtos tabletės N100 ir Paroxetin Actavis (paroksetinas) 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Perindopril/Indapamide Teva (perindoprilio tozilatas/indapamidas) 5 mg/1,25 mg plėvele dengtos tabletės N90 ir Quetiapine Teva (kvetiapinas) 200 mg plėvele dengtos tabletės N60  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Aspirin-C (acetilsalicilo rūgštis/Aaskorbo rūgštis) 400 mg/240 mg šnypščiosios tabletės N10  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Sodium chloride Fresenius (natrio chloridas) 100 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 100 ml, N20  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vakcinacija išlieka pagrindine priemone kovojant su COVID-19 pandemija, ypač kai viruso atmainos ir toliau plinta ES / EEE šalyse. Europos vaistų agentūros (EVA) COVID-19 darbo grupė (ETF) atkreipia dėmesį į vis daugiau įrodymų, kad mRNR COVID-19 vakcinos nesukelia nėštumo komplikacijų besilaukiančioms motinoms ir jų kūdikiams.

Per pirmuosius vakcinacijos metus (nuo 2020 m. gruodžio 27 dienos iki 2021 m. gruodžio 31 dienos) Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) sulaukė 6 808 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakcinas nuo COVID-19 ligos. ĮNR pranešimai sudarė 0,16 procento nuo bendro vakcinacijų skaičiaus (sunaudotų vakcinų dozių skaičius nuo vakcinacijos pradžios iki gruodžio 31 dienos siekė  4 131 021 dozę). 

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra pradėjo vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra terlipresino, saugumo duomenų peržiūrą. Šie vaistiniai preparatai, skirti  centrinėse venose padidėjusiam spaudimui, sukeliančiam inkstų sutrikimus žmonėms, sergantiems pažengusia kepenų liga (hepatorenaliniu sindromu, toliau – HRS), taip pat kraujuojantiems varikoziniams stemplės mazgams ir tam tikros formos kraujavimui, susijusiam su operacijomis, gydyti.

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) PRAC rekomendavo atnaujinti vakcinų nuo COVID-19 ligos Vaxzevria ir COVID-19 Vaccine Janssen informacinius dokumentus, įtraukiant įspėjimą apie labai retus skersinio mielito (toliau – SM) atvejus, apie kuriuos buvo pranešta po vakcinacijos. SM taip pat yra įtrauktas į informacinius dokumentus kaip nepageidaujama reakcija, kurios dažnis nežinomas.