Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) skiria atstovus į Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) mokslinius komitetus. Šiuo metu ieškome pagrindinio ir pakaitinio nario į EVA Augalinių vaistinių preparatų komitetą (toliau – Komitetas), kuris sudaro Europos Sąjungos monografijas, apimančias augalinių medžiagų medicininį vartojimą ir augalinių vaistinių preparatų pripažinto ir (arba) tradicinio naudojimo terapinį naudojimą ir saugias sąlygas, parengia Europos Sąjungos augalinių medžiagų, preparatų ir jų derinių, skirtų naudoti tradiciniuose augaliniuose vaistuose, sąrašą. Šis komitetas taip pat parengia mokslines gaires ir reguliavimo rekomendacijas, kurios padėtų įmonėms parengti augalinių vaistinių preparatų leidimo prekiauti ir registravimo paraiškas, vykdo kitas EVA nustatytas funkcijas.

Šiandien, gruodžio 11 dieną, 14.00-17.30 Lietuvos laiku Europos vaistų agentūra (EVA) organizuoja nuotolinį renginį apie vakcinų nuo COVID-19 ligos registravimą ES. Žemiau rasite nuorodą į EVA renginio puslapį.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dalijamės Europos Komisijos parengta aktualia informacija apie vakcinas ir vakcinavimą nuo COVID-19 ligos.

Europos vaistų agentūros (EVA) žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) pradėjo vakcinos nuo Covid-19 ligos, dar kitaip vadinamos Ad26.COV2.S, tęstinę peržiūrą. Šią vakciną kuria bendrovė „Janssen Vaccines & Prevention B.V.“.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūrai (EVA) pateikta paraiška dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos, žinomos, kaip mRNA273, kurią kuria įmonė „Moderna Biotech Spain, S.L.“ (Moderna, Inc.padalinys) sąlyginės registracijos (angl. conditional marketing authorisation).

Europos vaistų agentūrai (EVA) pateikta paraiška dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos, žinomos, kaip BNT162b2, kurią kuria biotechnologijų bendrovė „BioNTech“, bendradarbiaudama su farmacijos kompanija „Pfizer”, sąlyginės registracijos (angl. conditional marketing authorisation).

Ar likote patenkinti VVKT darbuotojų aptarnavimu? Galbūt mums turite kokių nors pastabų, kritikos, o gal norite ką nors  pasiūlyti? Jūsų nuomonė mums labai svarbi. Kviečiame visus ir šiemet būti aktyviais bei dalyvauti anoniminėje apklausoje.

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2020 m. gruodžio 1 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC), įvertinęs visus turimus duomenis, patvirtinusius vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra chlorochino ar hidroksichlorochino, vartojimo ryšį su psichikos sutrikimų ir savižudiško elgesio rizika, rekomendavo atnaujinti šių vaistinių preparatų informacinius dokumentus.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato ZELDOX  (ziprazidonas) 60 mg kietosios kapsulės N60 Lietuvos Respublikos rinkai.