Naudingos nuorodos
Naujienos
Registruotojų, teikiančių ataskaitas VMI apie paramą, dėmesiui
2022-11-24

Informuojame, kad nuo 2023 m. sausio 1 d. keičiasi Paramos teikimo metinės ataskaitos FR0477 formos paramos teikimo tikslo kodų sąrašas. Naujas tikslo kodas yra: „61 – Sveikatos apsauga (parama perleistų verčių gavėjams (JA), nustatytiems Farmacijos įstatyme)“.

Prašytume pasidalinti šia informacija su darbuotojais, teiksiančiais Valstybinei mokesčių inspekcijai ataskaitas apie pagal Lietuvos Respublikos labdaros ir paramos įstatymo 11 straipsnio 1 dalį suteiktą paramą 2022 metais  perleistų verčių gavėjams, kurie yra juridiniai asmenys.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-11-24

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2022-11-24

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Panadol (Paracetamolis) 24 mg/ml geriamoji suspensija 100 ml, N1tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2022-11-22

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Sumatriptan Actavis (Sumatriptanas) 100 mg dengtos tabletės N6 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-11-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-11-21

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-11-21

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų ACC (Acetilcisteinas) 200 mg šnypščiosios tabletės N20, ACC (Acetilcisteinas) 100 mg milteliai geriamajam tirpalui 3 g N20, ACC (Acetilcisteinas) 200 mg milteliai geriamajam tirpalui 3 g N20, ACC Long (Acetilcisteinas) 600 mg šnypščiosios tabletės N6, N10, Caspofungin Sandoz (Kaspofunginas) 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui N1, Ospamox (Amoksicilinas) 250 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 11 g ir geriamasis švirkštas/matavimo šaukštas N1ir Sirdalud (Tizanidinas) 4 mg tabletės N3 0tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kaip atpažinti pagrindinius apsinuodijimo simptomus psichotropinėmis medžiagomis?
2022-11-21

Paskutiniuoju metu viešoje erdvėje vis dažniau tenka girdėti apie nepilnamečių asmenų apsinuodijimą įvairiomis psichotropinėmis medžiagomis. Atsižvelgiant į tai, Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos Farmakologinio budrumo ir apsinuodijimų informacijos skyriaus gydytojai toksikologai primena, kaip atpažinti pagrindinius apsinuodijimo simptomus ir pataria, kaip reikėtų elgtis tėvams bei pedagogams.

Dėl Terlipresino, vartojamo hepatorenaliniam sindromui, gydyti, saugumo
2022-11-21

2022 m. rugsėjo 29 d. Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo naujas priemones, skirtas sumažinti kvėpavimo nepakankamumo ir sepsio riziką vartojant vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra terlipresino, žmonėms, sergantiems 1 tipo hepatorenaliniu sindromu (1 tipo HRS) (sunkūs inkstų sutrikimai pacientams, sergantiems pažengusia kepenų liga).

Dėl Janus kinazės inhibitorių, vartojamų uždegiminėms ligoms gydyti, saugumo
2022-11-21

Europos vaistų agentūros Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas patvirtino Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komiteto (toliau – PRAC) pasiūlytas Janus kinazės (toliau – JAK) inhibitorių, vartojamų kai kurioms lėtinėms uždegiminėms ligoms, šalutinių poveikių rizikos mažinimo priemones. Šie šalutiniai poveikiai apima širdies ir kraujagyslių ligas, kraujo krešulius, vėžį ir sunkias infekcijas.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-11-18

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Bicalutamide-Teva (Bikalutamidas) 150 mg plėvele dengtos tabletės N28 ir Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva (Amlodipinas/Valsartanas/Hidrochlorotiazidas) 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-11-18

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-11-17

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-11-17

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Toujeo (Insulinas glarginas) 300 V/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje 3 ml N3 (DoubleStar) ir Apidra (Insulinas glulizinas) 100 V/ml injekcinis tirpalas 3 ml, N5 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl VVKT svetainės sutrikimo 2022-11-17
2022-11-17

Informuojame, kad šiandien (2022 m. lapkričio 17 d.) nuo 13 val. dėl VVKT saugaus valstybinio duomenų perdavimo tinklo atnaujinimo darbų sutriko VVKT svetainės veikla. Vartotojai neturi  galimybės atsidaryti ir atsisiųsti VVKT svetainėje esamų dokumentų. Šiuo metu trikdžiai šalinami.

Apie atnaujintą svetainės veiklą informuosime atskirai.

Atsiprašome už nesklandumus.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-11-14

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Penicillin G Sodium Sandoz (Benzilpenicilinas) 1000000 TV milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N100, Amoksiklav (Amoksicilinas/Klavulano rūgštis) 400 mg/57 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml, N1, Omep (Omeprazolas) 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N30, Omep (Omeprazolas) 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N30, Diclac ID (Diklofenako natrio druska) 150 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N100 ir Biodroxil (Cefadroksilis) 500 mg kietosios kapsulės N12 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-11-14

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-11-10

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

„Grace period“ įteisinimas
2022-11-10

Siekiant sudaryti sąlygas nenutrūkstamam vaistinių preparatų tiekimui į Lietuvos Respublikos rinką, Lietuvoje įteisinamas registracijos pažymėjimo sąlygų keitimų (toliau – Keitimai) įgyvendinimo atidėjimas (išskyrus atvejus, susijusius su vaistinių preparatų saugumu).

Tuo tikslu buvo pakeistas Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2011 m. kovo 24 d. įsakymas Nr. 1A-233 „Dėl vaistinių preparatų pakuočių išpardavimo“. Įteisinus siūlomus keitimus, registruotojai turės galimybę Lietuvos rinkai sklandžiai ir nenutrūkstamai tiekti vaistinius preparatus lietuvių kalba  paženklintomis pakuotėmis su lietuviškais  pakuotės lapeliais.

Keitimų atidėjimo įgyvendinimo praktika pastebimai  sumažins registruotojų administracinę naštą –po kiekvieno keitimo patvirtinimo nebus prašoma teikti ataskaitą apie Lietuvos Respublikos rinkoje esančių ir (arba) iki vaistinio preparato registracijos pažymėjimo sąlygų pakeitimo Lietuvos Respublikos rinkai pagamintų ir išleistų vaistinio preparato serijų ir pakuočių kiekius. Keitimų atidėjimo įgyvendinimo praktika taikoma ir kitose ES šalyse.

Aktualią įsakymo redakciją galite rasti paspaudę čia.

<- Atgal 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 43 Pirmyn ->