Nuo šiandien Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) savo veiklą tęsia dirbdama pagal naują struktūrą, kuri buvo patvirtinta Sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos įsakymu. 

2020 m. gegužės 14 d. Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo taikyti priemones, skirtas išvengti klaidų ruošiant ir leidžiant leuprorelino depo vaistinius preparatus.

VVKT su siūlomų kompensuoti vaistinių preparatų paraiškas teikiančiomis įmonėmis aptarė aktualius klausimus, susijusius su nauja paraiškų vertinimo ir pateikimo tvarka. Susitikimas sulaukė didelio susidomėjimo – į jį gyvai atvyko arba virtualiai prisijungė apie 50 Pareiškėjų.

Šiandien Europos Komisija (EK), atsižvelgdama į 2020 metų birželio 25 d. Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komiteto (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) rekomendaciją, pritarė antivirusinio vaisto remdesiviro, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai. Indikacija, kuriai skirtas remdesiviras, yra „gydyti Covid-19 ligą suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų, kuriems yra plaučių uždegimas ir reikia papildomo deguonies“. Vaisto pavadinimas yra „Veklury“

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Prasidėjo bendras VVKT Sveikatos technologijų vertinimo skyriaus ir EUnetHTA projektas “Rolling Collaborative Review (RCR) on Covid-19 treatments”, kurio tikslas – stebėti ir informuoti apie vykstančius COVID-19 klinikinius tyrimus nacionalines bei Europos sveikatos priežiūros institucijas. Apibendrinta informacija apie klinikiniuose tyrimuose taikytų gydymų efektyvumą bei saugumą prisidės prie klinikiniais įrodymais pagrįsto COVID-19 gydymo rekomendacijų šalies/regiono mastu kūrimo.

Birželio 25 dieną įvyko neeilinė virtuali Europos vaistų agentūros (EVA) valdančiosios tarybos sesija, kurios metu buvo išrinktas naujas EVA vykdantysis direktorius. Prie EVA vairo penkerių metų kadencijai stojo airė Emer Cooke.

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2020 m. birželio 29 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Ketonal (ketoprofenas) 100 mg/2 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 2 ml N10, Nakom (levodopa/karbidopa) 250 mg/25 mg tabletės N100 ir Cinacalcet Teva (cinakalcetas) 30 mg plėvele dengtos tabletės N28   tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Šiandien Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) pritarė sąlyginei antivirusinio vaisto remdesiviro, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai (angl. conditional marketing authorisation). Indikacija, kuriai skirtas remdesiviras, yra „gydyti Covid-19 ligą suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų, kuriems yra plaučių uždegimas ir reikia papildomo deguonies“.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Bendamustine Kabi (bendamustino hidrochloridas) 2,5 mg/ml milteliai infuzinio tirpalo koncentratui 100 mg N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Doloblok (petidino hidrochloridas) 50 mg/ml injekcinis tirpalas 1 ml N10, Advantan Milk (metilprednizolono aceponatas) 1 mg/g odos emulsija 20 g N1 ir Zinnat (cefuroksimas) 250 mg plėvele dengtos tabletės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų SINEMET CR (karbidopa/levodopa) 50 mg/200 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60, ADRENALINA S.A.L.F. (adrenalinas) 1 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 1 ml N5 ir Nexium (ezomeprazolas) 20 mg skrandyje neirios tabletės N14  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Toks sprendimas priimtas nustačius, kad vaistai NASEN 10 mg plėvele dengtos tabletės ir FUROSEMIDUM POLFARMEX 40 mg tabletės yra tose pačiose pakuotėse.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) informuoja, kad britų mokslininkai apibendrino klinikinio tyrimo „Recovery“, kurio metu buvo vertinami įvairūs galimi COVID-19 ligos gydymo būdai, duomenis. Tyrimo metu buvo vertinamas ir koronavirusinės infekcijos gydymo efektyvumas deksametazonu. Paaiškėjo, kad šis vaistas itin veiksmingas gydant sunkia koronavirusinės infekcijos forma sergančius pacientus.