|
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
NPAKID7
|
Vaistinio preparato pavadinimas
|
Veiklioji medžiaga
|
Stiprumas
|
Farmacinė forma
|
Kiekis pakuotėje
|
Registruotojas, valstybė
|
Planuojama tiekimo atnaujinimo data
|
Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną*
|
|
1091724
|
L-Thyroxin Berlin-Chemie
|
Levotiroksino natrio druska
|
125 µg
|
tabletės
|
N100
|
Lex ano, UAB, Lietuva
|
2023-10-01
|
Taip
|
|
1081627
|
IBRANCE
|
Palbociklibas
|
75 mg
|
kietosios kapsulės
|
N21
|
Pfizer Europe MA EEIG, Belgium
|
|
Taip
|
|
1081626
|
IBRANCE
|
Palbociklibas
|
75 mg
|
kietosios kapsulės
|
N21
|
Pfizer Europe MA EEIG, Belgium
|
|
Taip
|
|
1085336
|
IBRANCE
|
Palbociklibas
|
75 mg
|
kietosios kapsulės
|
N63
|
Pfizer Europe MA EEIG, Belgium
|
|
Taip
|
|
1081628
|
IBRANCE
|
Palbociklibas
|
100 mg
|
kietosios kapsulės
|
N21
|
Pfizer Europe MA EEIG, Belgium
|
|
Taip
|
|
1081629
|
IBRANCE
|
Palbociklibas
|
100 mg
|
kietosios kapsulės
|
N21
|
Pfizer Europe MA EEIG, Belgium
|
|
Taip
|
|
1085337
|
IBRANCE
|
Palbociklibas
|
100 mg
|
kietosios kapsulės
|
N63
|
Pfizer Europe MA EEIG, Belgium
|
|
Taip
|
|
1081630
|
IBRANCE
|
Palbociklibas
|
125 mg
|
kietosios kapsulės
|
N21
|
Pfizer Europe MA EEIG, Belgium
|
|
Taip
|
|
1081631
|
IBRANCE
|
Palbociklibas
|
125 mg
|
kietosios kapsulės
|
N21
|
Pfizer Europe MA EEIG, Belgium
|
|
Taip
|
|
1085338
|
IBRANCE
|
Palbociklibas
|
125 mg
|
kietosios kapsulės
|
N63
|
Pfizer Europe MA EEIG, Belgium
|
|
Taip
|
|
1038971
|
Oxcarbazepine Teva
|
Okskarbazepinas
|
600 mg
|
plėvele dengtos tabletės
|
N50
|
Teva Pharma B.V., Nyderlandai
|
|
Taip
|
|
1079544
|
Zonsiloc
|
Bizoprololio fumaratas
|
5 mg
|
plėvele dengtos tabletės
|
N30
|
KRKA, d.d., Novo mesto,Slovėnija
|
Nežinoma data
|
Taip
|
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
|
.png)
