Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Bimatoprost/Timolol Teva (bimatoprostas/ timololis) 0,3 mg/5 mg/ml akių lašai (tirpalas) 3 ml N1 Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūrai (EVA) pateikta paraiška dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos, kurią kuria kompanija Janssen-Cilag International N.V., sąlyginės registracijos (angl. conditional marketing authorisation).

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Socialiniuose tinkluose paskutiniuoju metu žmonės itin aktyviai dalijasi su patirtimi po vakcinacijos nuo COVID-19 ligos. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) atkreipia dėmesį, kad nepageidaujami šalutiniai poveikiai į vakcinas yra normali organizmo reakcija ir kad šią informaciją reikėtų  pateikti  Tarnybai, o ne interneto platybėse. Taip pat pabrėžia, kad visos Lietuvos rinkoje šiuo metu esančios vakcinos yra registruotos Europos Sąjungoje. Tai reiškia, kad jos yra saugios, veiksmingos ir atitinka visus Europos Sąjungos kokybės standartus.

2021 m. sausio 21 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos tenofoviro dizoproksilio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committee of Human Medicinal Products, CHMP) pradėjo vakcinos nuo Covid-19 ligos, dar kitaip vadinamos CVnCoV, tęstinę peržiūrą. Šią vakciną kuria bendrovė „CureVac AG“.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Nitroglycerin Nycomed (glicerolio trinitratas) 500 µg poliežuvinės tabletės N25  Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Šiuo metu tokia veikla užsiima (yra licencijuotos) 130 mažmeninės prekybos įmonių, kurios vaistais prekiauja 1436 veiklos vietose. Mažmeninėse įmonėse prekiaujama nereceptiniais vaistais, kurie įrašyti į VVKT viršininko tvirtinamą Vaistinių preparatų, leidžiamų parduoti vaistinių preparatų mažmeninės prekybos įmonėse sąrašą. Šiuo metu į minėtą sąrašą įrašyti 47 vaistai. Sąrašas peržiūrimas kiekvieną ketvirtį, jei reikia, tikslinamas.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato SUBUTEX (buprenorfino hidrochloridas) 8 mg poliežuvinės tabletės N7  Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra (EVA) paskelbė, kad kol kas nėra gavusi paraiškos dėl vakcinos „Sputnik V“, kurią sukūrė Rusijos Gamaleya nacionalinis epidemiologijos ir mikrobiologijos centras, tęstinės peržiūros ar registracijos. Nors viešoje erdvėje teigiama priešingai.

Lietuvoje pradėjus vakcinaciją nuo COVID 19 ligos, pastarosiomis savaitėmis  ypač padaugėjo skambučių nemokama Tarnybos linija, kai pacientai arba sveikatos priežiūros specialistai nori pateikti pranešimą apie nepageidaujamas reakcijas į vakcinas (ĮNR). Siekiant užtikrinti, kad būtų atsiliepta į visus skambučius bei užpildytos ĮNR pranešimo formos, skubiai  reikalingi savanoriai studentai, kurie galėtų padėti Tarnybai vykdyti šią funkciją tam tikrą terminuotą periodą. Savanorių pagalbos Tarnybai reikėtų iki kol baigsis masinė vakcinacija. Skambučių priėmimą siekiame užtikrinti Tarnybos darbo valandomis.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų  Broncho-Munal (liofilizuotas bakterijų lizatas) 7 mg kietosios kapsulės N30, MoxonidinHEXAL (moksonidinas) 0,3 mg plėvele dengtos tabletės N30, Aceterin (cetirizino dihidrochloridas) 10 mg plėvele dengtos tabletės N30, MoxonidinHEXAL (moksonidinas) 0,2 mg plėvele dengtos tabletės N30, Ospamox (amoksicilinas) 1000 mg plėvele dengtos tabletės N20, Paclitaxel EBEWE (paklitakselis) 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 5 ml N1, Ebetrexat (metotreksatas) 20 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 1 ml, injekcinė adata, alkoholiu suvilgytas tamponas N1,Gingium (ginkmedžių (Ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1)) 120 mg plėvele dengtos tabletės N60,  Flux (fluoksetinas) 20 mg kietosios kapsulės N28 ir Calcium folinate Sandoz (folino rūgštis) 10 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 10 ml N1  Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) primena, kad 2021 m. sausio 29 d. Europos Komisija į Bendrijos vaistinių preparatų registrą  pagal centrinę procedūrą įregistravo farmacijos kompanijos „AstraZeneca“ gaminamą vakciną nuo COVID-19 ligos. VVKT, vadovaudamasi Europos vaistų agentūros (EVA) atliktu vertinimu ir jos ekspertų išvada, rekomenduoja Lietuvoje naudoti „AstraZeneca“ vakciną COVID-19 ligos profilaktikai visų amžiaus grupių žmonėms nuo 18 metų.