Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl leuprorelino depo vaistinių preparatų vartojimo
2020-05-15

Europos vaistų agentūros  (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomenduoja taikyti priemones, skirtas išvengti klaidų ruošiant ir leidžiant leuprorelino depo vaistinius preparatus.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-05-15

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2020-05-15

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Tamiflu (oseltamiviras) 45 mg kietosios kapsulės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-05-13

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2020-05-13

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Marcaine Spinal Heavy (bupivakainas) 5 mg/ml injekcinis tirpalas 4 ml N5, Diclac (diklofenako natrio  druska) 100 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N50, Dretacen (levetiracetamas) 250 mg plėvele dengtos tabletės N30, Ospamox (amoksicilinas) 1000 mg plėvele dengtos tabletės N20, Simvacor (simvastatinas) 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 ir Zofran (ondansetronas) 4 mg/2 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 2 ml N5 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Klinikinių tyrimų užsakovų ir jų atstovų dėmesiui
2020-05-12

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) siekia paspartinti leidimų klinikiniams vaistinių preparatų tyrimams atlikti išdavimo procedūras, mažinti administracinę naštą ir atsisakyti spausdintų dokumentų pateikimo.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2020-05-12

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dokumentai farmacijos specialistų licencijavimui ir spaudo numeriui priimami per elektroninę licencijavimo sistemą „VAPRIS“
2020-05-12

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (toliau – Tarnyba) informuoja, kad farmacijos specialistai, t. y. vaistininko padėjėjai (farmakotechnikai) ir vaistininkai, licencijavimo dokumentus ir dokumentus, susijusius su spaudo numerio išdavimu, kviečiami teikti per elektroninę licencijavimo sistemą „VAPRIS“. Naudodamiesi elektroninėmis paslaugomis taupysite savo ir Tarnybos laiką, savo vartotojo paskyroje ir el. paštu galėsite gauti pranešimus apie prašymų, paraiškų nagrinėjimo eigą ir rezultatus, matysite išduotus licencijas (leidimus). Atkreipiame dėmesį, kad teikiant dokumentus per elektroninę licencijavimo sistemą „VAPRIS“ nereikia tvirtinti teikiamų dokumentų kopijų. Taip pat primename, kad suteikiama elektroninė licencija, o popierinis dokumentas (licencija) neišduodamas.

Kvietimas asmenims, pretenduojantiems būti Europos vaistų agentūros akredituotais ekspertais
2020-05-12

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) yra pasirašiusi bendradarbiavimo sutartį su Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) ir yra atsakinga už šalies mokslinių resursų koordinavimą, vertinant ir prižiūrint vaistinių preparatų kokybę, saugumą, veiksmingumą ir farmakologinį budrumą.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2020-05-11

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Nasonex (mometazono furoatas) 50 µg/dozėje nosies purškalas (suspensija) 140 dozių N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Tęsiamas bendradarbiavimas su Višegrado grupės šalimis
2020-05-11

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau VVKT) tęsia bendradarbiavimą su Višegrado grupės šalimis.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-05-07

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2020-05-07

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Propofol-Lipuro (propofolis) 10 mg/ml injekcinė ar infuzinė emulsija 20 ml N5, Midazolam B.Braun (midazolamas) 1 mg/ml injekcinis tirpalas 5 ml (polietileninė) N20, Glucose Fresenius (gliukozė) 100 g/1000 ml infuzinis tirpalas 500 ml (su EuroCap dangteliu), N20  ir SORTIS (atorvastatinas) 80 mg plėvele dengtos tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Juridinių asmenų, teikiančių informaciją apie tiekimo sutrikimus, dėmesiui
2020-05-07

Tarnyba, atsižvelgdama į EVA sukurtą formą bei atsižvelgdama į kitų šalių praktiką, sukūrė  įrankį, kurio pagalba juridiniai asmenys Tarnybai turėsite teikti unifikuotus duomenis apie vaistinių prepratų tiekimo sutrikimus.  Jūsų pateikti duomenys bus lengviau susisteminami ir apdorojami. Prašome registruotojų ir lygiagretaus importo leidimo turėtojų informaciją apie vaistinių preparatų tiekimo sutrikimus teikti užpildant tik šią specialią elektroninę formą. Ją rasite paspaudę šią nuorodą:  https://bit.ly/VPtiekimoSutrikimai

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-05-06

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kodėl būtina pranešti apie įtariamą šalutinį vaistų poveikį?
2020-05-06

1739 pranešimai apie įtariamą nepageidaujamą reakciją į vaistą (NRV). Tiek jų Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) sulaukė per 2019-uosius metus. Nors gautų pranešimų skaičius kasmet po truputį auga, visgi tiek pacientai, tiek sveikatos priežiūros specialistai raginami būti dar aktyvesniais, mat kiekvienas pranešimas apie NRV prisideda prie saugesnio vaistų vartojimo. Ką derėtų žinoti apie šalutinį vaistų poveikį?

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2020-05-05

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Rekomendacijos dėl fosfomicino antibiotikų vartojimo apribojimo
2020-05-05

Europos vaistų agentūra (EVA) rekomendavo, kad vaistas fosfomicinas, infuzijos būdu lašinamas į veną, būtų naudojamas gydyti sunkias infekcijas tik tada, kai kitas gydymas antibiotikais nėra tinkamas. Tuo tarpu per burną vartojamas vaistas fosfomicinas gali būti toliau naudojamas nekomplikuotoms šlapimo pūslės infekcijoms gydyti, kuriomis serga moterys ir paauglės mergaitės. Šiuo vaistu taip pat gali būti gydomi ir vyrai, kai jiems atliekama procedūra, kurios metu iš prostatos paimamas audinio mėginys (biopsija), ir siekiama užkirsti kelią infekcijai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2020-04-30

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2020 m. balandžio 29  d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Atnaujintos rekomendacijos dėl klinikinių tyrimų atlikimo užtikrinimo COVID-19 pandemijos metu
2020-04-30

Plintant COVID-19 pandemijai ir visoje Lietuvos Respublikos teritorijoje paskelbus karantiną bei siekiant užtikrinti klinikinių vaistinių preparatų tyrimų nepertraukiamą atlikimą ir tiriamųjų asmenų saugumą bei interesus, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (toliau – VVKT) teikia toliau nurodytas rekomendacijas.

<- Atgal 1 ... 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 37 Pirmyn ->