EVA Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (angl. CHMP) pradėjo tęstinę geriamojo antivirusinio vaistinio preparato molnupiraviro (dar žinomo kaip MK-4482 arba Lagevrio) duomenų peržiūrą. Vaistinis preparatas skirtas gydyti COVID-19 ligą suaugusiems asmenims, jį kuria farmacinė kompanija „Merck Sharp & Dohme” kartu su „Ridgeback Biotherapeutics”.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Agomelatine Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Sveiki,

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT)  kviečia tapti ekspertu ir dalyvauti Europos vaistų agentūros (EVA) procedūrose.  Tarnyba yra pasirašiusi bendradarbiavimo sutartį su EVA ir yra atsakinga už šalies mokslinių resursų koordinavimą, vertinant ir prižiūrint vaistinių preparatų kokybę, saugumą, veiksmingumą ir farmakologinį budrumą, dalyvaujant EVA procedūrose.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką išplėsti vakcinos „Comirnaty” nuo COVID-19 ligos vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl skyrimo 5-11 metų vaikams.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Tarnyba vis sulaukia klausimų, kodėl sutriko vienų ar kitų vaistų tiekimas. Primename pagrindines sutrikimų priežastis ir kaip yra sprendžiamos vaistų tiekimo sutrikimo problemos.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Erelzi (etanerceptas) 50 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje N4 (SensoReady) tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (angl. CHMP) pradėjo tęstinę „AstraZeneca“ kompanijos pateiktų duomenų peržiūrą apie dviejų monokloninių antikūnų (tiksagevimabo ir cilgavimabo) derinio vartojimą suaugusiems asmenims COVID-19 ligos prevencijai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) skiria atstovus į Europos Sąjungos Tarybos, Europos Tarybos, Europos Komisijos komitetus ir darbo grupes, taip pat komitetus, darbo grupes ir kitus organus, nurodytus Europos Sąjungos teisės aktuose.

EVA nutraukė vakcinos nuo COVID-19 ligos, dar kitaip vadinamos „CVnCoV“, tęstinę peržiūrą, po to, kai ją kurianti bendrovė „CureVac AG“ agentūrą informavo, kad pasitraukia iš tolimesnio vakcinos vystymo proceso.

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti pateiktą paraišką dėl  antikūnų derinio „Ronapreve“  (kasirivimabas / imdevimabas ), registracijos. Vaistas, kurį kuria farmacinė kompanija „Regeneron Pharmaceuticals, Inc.“ ir „Roche Registration GmbH“, yra skirtas COVID-19 ligai gydyti ir jos profilaktikai suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų, kuriems nereikalinga deguonies terapija.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato UNASYN (sultamicilinas) 750 mg plėvele dengtos tabletės N16  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Per 9 vakcinacijos mėnesius (nuo 2020 m. gruodžio 27 dienos iki 2021 m. rugsėjo 30 dienos) Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) sulaukė 5 505 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakcinas nuo COVID-19 ligos. ĮNR pranešimai sudaro 0,18 procento nuo bendro vakcinacijų skaičiaus (sunaudotas vakcinos dozių skaičius nuo vakcinacijos pradžios iki rugsėjo 30 dienos siekė – 3 054 263   dozes).