Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-29

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2021-11-29

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2021 m. lapkričio 29 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-11-26

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA rekomenduoja COVID-19 vakcina „Comirnaty“ skiepyti 5-11 metų vaikus
2021-11-25

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) rekomendavo išplėsti vakcinos „Comirnaty“ nuo COVID-19 ligos vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl skyrimo 5-11 metų vaikams. Šiuo metu „Comirnaty“ vakcina yra skiepijami vaikai nuo 12 metų.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-11-25

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

EVA gavo paraišką registruoti vaistinį preparatą „Lagevrio“ (molnupiravirą), kuris skirtas gydyti sergančiuosius COVID 19 liga
2021-11-24

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo nagrinėti paraišką registruoti geriamąjį antivirusinį vaistą „Lagevrio“ (molnupiravirą). „Lagevrio“ yra skirtas gydyti COVID-19 liga sergančius suaugusius asmenis, šį vaistą kuria farmacinė kompanija „Merck Sharp & Dohme” kartu su „Ridgeback Biotherapeutics”.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-24

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA vertina duomenis dėl stiprinančiosios vakcinos „COVID-19 Vaccine Janssen“ dozės
2021-11-23

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką dėl stiprinančiosios vakcinos „COVID-19 Vaccine Janssen“ dozės 18 metų ir vyresniems asmenims, kuri turėtų būti skiriama praėjus mažiausiai dviem mėnesiams po pirmosios dozės.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-11-22

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Entecavir Sandoz (entekaviras) 0,5 mg plėvele dengtos tabletės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA teikia patarimus dėl vaistinio preparato „Lagevrio“ (molnupiraviro) vartojimo gydant COVID-19 ligą
2021-11-22

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) pateikė rekomendacijas dėl vaistinio preparato „Lagevrio“ (dar žinomo kaip molnupiraviras arba MK 4482) vartojimo gydant COVID-19 ligą. Šiuo metu ES neregistruotas vaistas gali būti vartojamas gydyti COVID-19 liga sergančius suaugusius asmenis, kuriems nereikia pagalbinio gydymo deguonimi ir kurie rizikuoja susirgti sunkesne COVID-19 ligos forma. Vaistinis preparatas „Lagevrio“, diagnozavus COVID-19, turi būti skiriamas kuo greičiau ir per 5 dienas nuo simptomų pradžios. Vaistą, kuris tiekiamas kapsulėmis, reikia gerti du kartus per parą 5 dienas.

EVA pradeda vaistinio preparato „Paxlovid“, skirto COVID-19 liga sergantiems pacientams, duomenų peržiūrą
2021-11-22

Europos vaistų agentūra (EVA) peržiūri šiuo metu turimus duomenis apie vaistinį preparatą „Paxlovid“ (kitaip dar žinomą, kaip PF-07321332 / ritonaviras). Šį geriamąjį vaistą, skirtą gydyti COVID-19 ligą, sukūrė farmacinė kompanija „Pfizer“. EVA pradeda duomenų peržiūrą, kad padėtų nacionalinėms institucijoms apsispręsti dėl galimo šio vaistinio preparato vartojimo, iki kol šis bus registruotas. 

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-11-19

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Pateikta paraiška dėl vaisto „Xevudy“ (sotrovimabo), skirto gydyti COVID-19 liga sergančius pacientus, registracijos
2021-11-19

EVA pradėjo nagrinėti paraišką dėl monokloninio antikūno „Xevudy“ (sotrovimabo) registracijos. Šį vaistą COVID-19 ligai gydyti sukūrė farmacinės kompanijos “GlaxoSmithKline” ir „Vir Biotechlogogy, Inc“.

Dėl 2021 m. lapkričio 12 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-11-19

2021 m. lapkričio 12 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos pregabalino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-18

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Gydytojų ir vaistininkų dėmesiui dėl piktnaudžiavimo vaistais, kurių veiklioji medžiaga pregabalinas
2021-11-18

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, turėdama informacijos apie vis didėjantį piktnaudžiavimo vaistiniais preparatais, kurių veiklioji medžiaga pregabalinas, atvejų skaičių ir siekdama mažinti galimybę jais piktnaudžiauti, norėtų atkreipti gydytojų ir vaistininkų dėmesį šią problemą.

Pateikta paraiška dėl kompanijos „Novavax“ vakcinos nuo COVID-19 ligos „Nuvaxovid“ sąlyginės registracijos
2021-11-17

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką dėl kompanijos „Novavax“ vakcinos nuo COVID-19 ligos „Nuvaxovid“ (kitaip dar žinomos kaip NVX-CoV2373) sąlyginės registracijos. Vertinimas bus atliktas kaip įmanoma greičiau, o išvadą tikimasi paskelbti per artimiausias kelias savaites, jei pateikti duomenys pasirodys pakankamai patikimi ir išsamūs, kad parodytų vakcinos veiksmingumą, saugumą ir kokybę.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-17

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-11-17

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Irinotecan Kabi (irinotekano hidrochloridas trihidratas) 20 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 5 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 44 Pirmyn ->