Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-09-01

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Eylea 40 mg/ml injekcinis tirpalas flakone N1 (+filtro adata), Canesten (klotrimazolas) 500 mg makšties minkštoji kapsulė N1 ir aplikatorius, PRESTARIUM (perindoprilio argininas) 5 mg plėvele dengtos tabletės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Tarnyboje su oficialiu vizitu lankosi Lenkijos agentūrų atstovai
2022-08-31

 Šią savaitę Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje (VVKT) su oficialiu vizitu lankosi dviejų Lenkijos agentūrų – Vaistų, medicinos prietaisų ir biocidinių produktų registravimo tarnybos bei Sveikatos technologijų vertinimo ir tarifų sistemos agentūros atstovai.
 Susitikimų metu vertinamas bendradarbiavimo susitarimo su Vaistų, medicinos prietaisų ir biocidinių produktų registravimo tarnyba įgyvendinimas, Tarnybų tolimesnio bendradarbiavimo kryptys, skiriant dėmesį COVID-19 vakcinų įsigijimo per Europos Komisiją procesams, klinikinių tyrimų inspektavimo, Vaistų registracijos sritims.
 Vizito metu numatytas svečių lankymasis ir VVKT padalinyje, įsikūrusiame Kaune. Čia bus derinamos dvišalio bendradarbiavimo sveikatos technologijų vertinimo srityje gairės, apsikeista pozicijomis dėl galimo Višegrado memorandumo pratęsimo ir šalių bendradarbiavimo sveikatos technologijų vertinimo srityse plėtra.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2022-08-31

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2022 m. rugpjūčio  30  d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2022-08-30

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2022-08-26

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Kompensuojamuosius vaistus su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs"
2022-08-26

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie  „Kompensuojamuosius vaistus su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs".

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-08-25

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2022-08-25

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Saridon (paracetamolis/propifenazonas/kofeinas) 250 mg/150 mg/50 mg tabletės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-08-24

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-08-24

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-08-24

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Fludara (fludarabinas) 10 mg plėvele dengtos tabletės N20, Depakine (natrio valproatas) 57,64 mg/ml sirupas 150 ml N1, Brieka (pregabalinas) 75 mg kietosios kapsulės N56 ir Levodopa/Carbidopa/Entacapone Teva (levodopa/karbidopa/entakaponas) 75 mg/18,75 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės N100 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA Skubios pagalbos darbo grupė pateikė savo nuomonę dėl vakcinos nuo beždžionių raupų „Imvanex“ vartojimo
2022-08-24

EVA Skubios pagalbos darbo grupė (ETF) peržiūrėjo duomenis apie vakciną nuo beždžionių raupų „Imvanex“.

Vakciną leidžiama švirkšti tik po oda. Tačiau švirkščiant į odą, galima naudoti mažesnę vakcinos dozę. Atsižvelgiant į šiuo metu ribotą vakcinos pasiūlą, tai reiškia, kad galima paskiepyti daugiau žmonių.

ETF peržiūrėjo klinikinio tyrimo duomenis, kuriame dalyvavo apie 500 suaugusiųjų. Tyrimo metu buvo lyginama vakcina: ji buvo švirkščiama į odą arba po oda 2 dozių kursu su 4 savaičių intervalu tarp kiekvienos dozės. Žmonės, kuriems vakcina buvo švirkščiami į odą, gavo penktadalį (0,1 ml) poodinės dozės (0,5 ml), tačiau jų antikūnų kiekis buvo panašus į tų, kurie gavo didesnę poodinę vakcinos dozę.

Daugiau informacijos žr. čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-08-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-08-22

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Diclac ID (diklofenako natrio druska) 150 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N20, Aceclofenac Rivopharm (aceklofenakas) 100 mg plėvele dengtos tabletės N20 ir NO-SPA (drotaverino hidrochloridas) 40 mg/2 ml injekcinis tirpalas 2 ml N25 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-08-19

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Kompensuojamuosius vaistus su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“.
2022-08-19

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie  „Kompensuojamuosius vaistus su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-08-18

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių  TRIVERAM 20 mg/10mg/5mg plėvele dengtos tabletės, TRIVERAM 20mg/10mg/10mg plėvele dengtos tabletės, PRESTARIUM 10mg plėvele dengtos tabletės, MIRTASTAD 15 mg plėvele dengtos tabletės, Fluconazole IBE 2 mg/ml infuzinis tirpalas 100 ml,  SMOFlipid 20 % infuzinė emulsija 100 ml tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-08-18

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-08-17

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Pratęstas vakcinos „Spikevax“ tinkamumo vartoti laikas
2022-08-12

Atkreipiame dėmesį, kad 2022 metų liepos mėnesį buvo patvirtintas naujas užšaldytos vakcinos „Spikevax  tinkamumo vartoti laikas nuo 9 mėnesių iki 12 mėnesių, vakciną laikant nuo -25℃ iki -15℃ temperatūroje (registracijos pažymėjimo sąlygų keitimas (EMEA/H/C/005791/IB/0072).

 

<- Atgal 1 ... 6 7 8 9 10 11 12 13 14 ... 43 Pirmyn ->