Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Sumamed (azitromicinas) 500 mg plėvele dengtos tabletės N3 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

DĖMESIO! VVKT pasiekė informacija, kad sukčiai, prisidengdami Tarnybos vardu skambina žmonėms ir jų teiraujasi, ar šie pasiskiepiję nuo COVID-19 ligos, patyrė nepageidaujamų reakcijų (ĮNR). Jei žmogus patvirtina patyręs, jam pasiūloma įsigyti vaistų, padedančių įveikti pašalinius vakcinų poveikius. Neužkibkite ant sukčių kabliuko, neatskleiskite savo jautrių asmens duomenų bet kam – saugokite juos! Nepirkite neaiškios kilmės preparatų, pristatomų kaip vaistai, nerizikuokite savo sveikata, o dėl gydymosi galimybių tarkitės su savo gydytoju. 

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo sustabdyti hidroksietilkrakmolo (toliau - HEK) infuzinių tirpalų registraciją visoje Europos Sąjungoje. Šie vaistiniai preparatai yra skirti papildomam ūmaus (staigaus) kraujavimo sukeltos hipovolemijos gydymui.

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) pradėjo Janus kinazės (toliau – JAK) inhibitorių, vartojamų kai kurioms lėtinėms uždegiminėms ligoms (reumatoidiniam artritui, psoriaziniam artritui, jaunatviniam idiopatiniam artritui, ankiloziniam spondilitui, opiniam kolitui ir atopiniam dermatitui) gydyti, saugumo duomenų peržiūrą.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Afrin (oksimetazolino hidrochloridas) 0,5 mg/ml nosies purškalas (tirpalas) 15 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato ACC (acetilcisteinas) 20 mg/ml geriamasis tirpalas 100 ml, geriamasis švirkštas ir matavimo taurelė N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Lonquex (lipegfilgrastimas) 6 mg injekcinis tirpalas 0,6 ml su saugos įtaisu N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Nuo šiandien, nuo 2022 m. vasario 7 dienos, remiantis Europos Komisijos (EK) patvirtintu reglamentu, visose Europos Sąjungos valstybėse oficialiai įsigalioja draudimas maisto produktuose naudoti maisto dažiklį titano dioksidą, žymimą numeriu E 171. Tuo tarpu nuomonę dėl titano dioksido (E171) draudimo naudoti vaistų sudėtyje EK pateiks per ateinančius trejus metus.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Sumamed forte (azitromicinas) 200 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 30 ml, matavimo šaukštas ir geriamasis švirkštas N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.