Šiuo sudėtingu laikotarpiu, visame pasaulyje susiduriant su COVID-19 infekcija, internetinė prekyba tapo bene vienintele išeitimi apsipirkti saugiai. Tačiau patrauklios sąlygos vilioja ir nesąžiningus pardavėjus, kurie, naudodamiesi susiklosčiusia padėtimi, nevengia pasipelnyti iš budrumą praradusių vartotojų. Dalijamės Valstybinės vartotojų teisių apsaugos tarnybos parengtu pranešimu, kuriame pateikiami svarbiausi patarimai, kaip atpažinti nesąžiningą pardavėją.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

VVKT viršininkas patikslino duomenų rinkimo tvarką apie vaistų atsargas, skirtas Lietuvos rinkai. Primename, kad aktualūs duomenys apie vaistų atsargas reikalingi tam, kad būtų galima laiku priimti sprendimus ir išvengti pacientams reikalingų vaistų trūkumo.

Neeiliniame virtualiame posėdyje, kuris įvyko 2020 m. balandžio 2 d., Europos vaistų agentūros (EVA) žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) pateikė rekomendacijas, kaip naudoti antivirusinį vaistą remdesivirą, gydant COVID-19 ligą, kai vaistas skiriamas per vilties programą.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) kartu su Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) perspėja, kad paskutiniuoju metu ypač padaugėjo ne tik apgaulingų siūlymų įsigyti vaistų bei maisto papildų COVID-19 ligai gydyti bei jos profilaktikai, bet ir pačių vaistų, vakcinų, diagnostikos priemonių bei reagentų, susijusių su COVID-19, falsifikavimo atvejų. Tiek visuomenė, tiek įstaigos raginamos būti itin atidžios.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame apie leidžiamus išparduoti kompensuojamuosius vaistinius preparatus užsienio kalba paženklintomis pakuotėmis ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, kurie buvo įrašyti į 2020 m. I ketvirčio, bet nepateko į 2020 m. II ketvirčio Kompensuojamųjų vaisinių preparatų kainyną.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad vaistai, kurie nepateko į II ketvirčio Kompensuojamų vaistų kainyną ir šiuo metu vaistinėse yra pakuotėmis užsienio kalba, galės būti parduodami, tačiau tik įsigaliojus VVKT viršininko leidimui, kuris suteikia teisę juos išsiparduoti.

Vadovaujantis 2020 m. kovo 31 d. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro – valstybės lygio ekstremaliosios situacijos valstybės operacijų vadovo sprendimo Nr. V-646 „Dėl kompensuojamųjų vaistinių preparatų užsienio kalba paženklintomis pakuotėmis ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, išpardavimo“, 1 punktu prašome vaistinių preparatų registruotojų ar jų įgaliotų atstovų, vaistinio preparato lygiagretaus importo leidimo turėtojų ir didmeninio platinimo licencijos turėtojų iki 2020 m. balandžio 3 d. 12 val.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Aspirin (acetilsalicilo rūgštis) 500 mg tabletės N100  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra (EVA) stebi žiniasklaidoje pasirodžius pranešimus, kuriuose nerimaujama, kad kai kurie vaistai, pavyzdžiui, angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriai ir angiotenzino receptorių blokatoriai (ARB arba sartanai) gali pasunkinti koronaviruso sukeltos ligos (COVID-19) eigą. AKF inhibitoriai ir ARB dažniausiai skiriami pacientams, turintiems padidėjusį kraujospūdį, sergantiems širdies nepakankamumu ar inkstų ligomis.

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2020 m. kovo 31 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Europos vaistų agentūra (EVA), įvertinusi šiuo metu turimus naujausius Europos duomenis apie tiesioginius geriamuosius antikoaguliantus Eliquis (apiksabanas), Pradaxa (dabigatrano eteksilatas) ir Xarelto (rivaroksabanas), nusprendė, kad šių vaistų vartojimo sąlygų keisti nereikia.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba parengė sąrašą vaistinių preparatų, kurių registruotojai per šešis mėnesius nuo vaistinio preparato įregistravimo Tarnybai nepranešė apie pirmojo patiekimo Lietuvos Respublikos rinkai datą. Primename, kad ši pareiga yra įtvirtinta Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 15 straipsnio 7 dalyje.