Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-05-03

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Aceterin (cetirizino dihidrochloridas) 10 mg plėvele dengtos tabletės N30, Amoksiklav (amoksicilinas/klavulano rūgštis) 1000 mg/200 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N5, MoxonidinHEXAL (moksonidinas) 0,4 mg plėvele dengtos tabletės N30, Metoprolol HEXAL Z (metoprololio sukcinatas) 23,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 ir EnaHEXAL (enalaprilio maleatas) 20 mg tabletės N60  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-04-30

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Indatens (indapamidas ) 2,5 mg kietosios kapsulės N30 ir Brieka (pregabalinas) 75 mg kietosios kapsulės N56 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-04-30

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA pradeda vertinti vaistinio preparato „Olumiant“ vartojimą hospitalizuotiems COVID-19 pacientams, kuriems reikalinga deguonies terapija
2021-04-30

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką išplėsti vaistinio preparato Olumiant (baricitinibas) vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl COVID-19 gydymo hospitalizuotiems pacientams nuo 10 metų, kuriems reikalinga deguonies terapija.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-04-29

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2021-04-29

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2021 m balandžio  29 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-04-29

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-04-29

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų ZELDOX (ziprazidonas ) 60 mg kietosios kapsulės N60 ir Latanoprost Actavis (latanoprostas) 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1, 2,5 ml N3  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-04-27

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Moxonidin Actavis (moksonidinas) 0,3 mg plėvele dengtos tabletės N30 ir Metoprolol-ratiopharm (metoprololio tartratas) 50 mg tabletės N30  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-04-27

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2021 m. balandžio 21 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-04-26

2021 m. balandžio 21 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos „Gyvas susilpnintas vėjaraupių virusas (OKA padermė)“ , registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

Dėl 2021 m. kovo 31 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-04-26

2021 m. kovo 31 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos fentanilio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl ifosfamido saugumo
2021-04-26

2021 m. kovo 11 d. EVA farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (PRAC) nusprendė, kad ifosfamido infuzinių tirpalų nauda ir toliau viršija riziką gydant įvairų vėžį, įskaitant skirtingus solidinius navikus ir kraujo vėžį (tokį kaip limfoma).

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-04-23

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-04-23

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-04-22

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Sertralin Actavis (sertralinas) 50 mg plėvele dengtos tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-04-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kuriant klinikinių tyrimų informacinę sistemą ir ruošiantis Klinikinių tyrimų reglamento taikymui, pasiektas svarbiausias etapas
2021-04-22

Europos vaistų agentūros (EVA) Valdančioji taryba (angl.  Management Board) patvirtino, kad ES klinikinių tyrimų portalas ir duomenų bazė, t.y. vieni iš pagrindinių klinikinių tyrimų informacinės sistemos (angl. clinical trial information system, CTIS) komponentų, reikalingų Klinikinių tyrimų reglamento ES Nr. 536/2014 taikymui, yra parengti ir gali pradėti tinkamai veikti iki 2022 m. sausio 31 dienos. Neeiliniame posėdyje, įvykusiame šių metų  balandžio 21 dieną, atlikus nepriklausomą šios naujos informacinės sistemos auditą, EVA Valdančioji taryba patvirtino, kad sistema atitinka sutartus reikalavimus. Taigi, tikimasi, kad nauja klinikinių vaistinių preparatų tyrimų paraiškų pateikimo ir leidimų išdavimo tvarka bus taikoma nuo 2022 m. sausio mėn.

Būkime budrūs naudodami dezinfekcinius skysčius
2021-04-21

Siekiant suvaldyti visą pasaulį jau daugiau nei metus kaustančią COVID-19 pandemiją, labai svarbu laikytis tinkamos rankų higienos, kuo dažniau plauti jas su muilu, reguliariai dezinfekuoti, stengtis neliesti rankomis veido: akių, burnos, nosies. Dezinfekcines priemones būtina naudoti taip, kaip nurodyta jų etiketėse ar informaciniuose lapeliuose, jokiu būdu nereikėtų persistengti dezinfekuojantis ar juo labiau priemonę naudoti ne pagal paskirtį, mat priešingu atveju galima rimtai pakenkti savo sveikatai. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) atkreipia dėmesį, kad per praėjusius metus, lyginant su ankstesniaisiais, konsultacijų dėl apsinuodijimų  dezinfekciniais skysčiais skaičius išaugo daugiau nei dešimt kartų.

EVA apie vakciną „COVID-19 Vaccine Janssen“: naudos ir rizikos santykis išlieka teigiamas
2021-04-20

Europos vaistų agentūros (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas  (PRAC) 2021 m. balandžio 20 dieną padarė išvadą, kad itin reti kraujo krešulių susidarymo atvejai esant kraujyje per mažai trombocitų (kraujo elementų, kurie padeda kraujui krešėti) turėtų būti įvardinti kaip itin retas vakcinos „COVID-19 Vaccine Janssen“ šalutinis poveikis.

<- Atgal 1 ... 5 6 7 8 9 10 11 12 13 ... 43 Pirmyn ->