Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl 2022 m. vasario 16 d. Europos Komisijos sprendimo
2022-02-22

2022 m. vasario 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos ulipristalio acetato, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2022 m. vasario 16 d. Europos Komisijos sprendimo
2022-02-22

2022 m. vasario 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos mikofenolato mofetilio ar mikofenolio rūgšties, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Lygiagretaus importo leidimo turėtojų dėmesiui dėl vaistinių preparatų, kuriems jau gali būti taikoma „sunset clause“ sąlyga
2022-02-21

Vadovaudamiesi Farmacijos įstatymo 17 straipsnio 2 dalimi, parengėme Vaistinių preparatų, kurie išdavus lygiagretaus importo leidimą per 3 metus nebuvo tiekiami rinkai arba rinkoje 3 metus iš eilės nėra lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų, kurie jau buvo tiekti rinkai, sąrašą.

Registruotojų dėmesiui dėl vaistinių preparatų, kuriems jau gali būti taikoma „sunset clause“ sąlyga
2022-02-21

Parengėme sąrašą registruotų vaistinių preparatų, kurie 3 metus iš eilės nebuvo tiekiami į Lietuvos Respublikos rinką. Prašytume informuoti, ar nepastebėjote klaidų t. y., ar į sąrašą nėra įtrauktų vaistinių preparatų, kurie buvo tiekti per pastaruosius trejus metus. Tokiu atveju, prašytume pateikti tiekimo Lietuvos rinkai faktą patvirtinančius įrodymus.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-02-21

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Tecfidera (dimetilfumaratas) 120 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N14 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Vaistinio preparato GONAL-f (alfa folitropinas) 900 TV/1,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje 1,5 ml ir 20 adatų N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai bus atnaujintas nuo 2022-02-28.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2022-02-21

Informuojame, kad nuo 2022 m. balandžio 29 d. nutraukiamas šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2022-02-18

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Sumamed (azitromicinas) 500 mg plėvele dengtos tabletės N3 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-02-18

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2022-02-18

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-02-17

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

VVKT neskambina žmonėms ir nesiūlo įsigyti vaistų
2022-02-17

DĖMESIO! VVKT pasiekė informacija, kad sukčiai, prisidengdami Tarnybos vardu skambina žmonėms ir jų teiraujasi, ar šie pasiskiepiję nuo COVID-19 ligos, patyrė nepageidaujamų reakcijų (ĮNR). Jei žmogus patvirtina patyręs, jam pasiūloma įsigyti vaistų, padedančių įveikti pašalinius vakcinų poveikius. Neužkibkite ant sukčių kabliuko, neatskleiskite savo jautrių asmens duomenų bet kam – saugokite juos! Nepirkite neaiškios kilmės preparatų, pristatomų kaip vaistai, nerizikuokite savo sveikata, o dėl gydymosi galimybių tarkitės su savo gydytoju. 

Dėl hidroksietilkrakmolo saugumo
2022-02-15

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo sustabdyti hidroksietilkrakmolo (toliau - HEK) infuzinių tirpalų registraciją visoje Europos Sąjungoje. Šie vaistiniai preparatai yra skirti papildomam ūmaus (staigaus) kraujavimo sukeltos hipovolemijos gydymui.

Dėl Janus kinazės inhibitorių, vartojamų uždegiminėms ligoms gydyti, saugumo
2022-02-15

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) pradėjo Janus kinazės (toliau – JAK) inhibitorių, vartojamų kai kurioms lėtinėms uždegiminėms ligoms (reumatoidiniam artritui, psoriaziniam artritui, jaunatviniam idiopatiniam artritui, ankiloziniam spondilitui, opiniam kolitui ir atopiniam dermatitui) gydyti, saugumo duomenų peržiūrą.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-02-14

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2022-02-14

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Afrin (oksimetazolino hidrochloridas) 0,5 mg/ml nosies purškalas (tirpalas) 15 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2022-02-11

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato ACC (acetilcisteinas) 20 mg/ml geriamasis tirpalas 100 ml, geriamasis švirkštas ir matavimo taurelė N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-02-11

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2022-02-11

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2022-02-10

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2022-02-10

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Lonquex (lipegfilgrastimas) 6 mg injekcinis tirpalas 0,6 ml su saugos įtaisu N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 ... 5 6 7 8 9 10 11 12 13 ... 53 Pirmyn ->