Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Azithromycin Teva (Azitromicinas ) 500 mg disperguojamosios tabletės N3 ir Paracetamol B.Braun (Paracetamolis) 10 mg/ml infuzinis tirpalas 100 ml N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad šiandien 2023-04-17 (Pirmadienis) nuo 12 val. iki +/- 12.40 val. vyks VAPRIS sistemos atnaujinimo darbai, todėl galimi laikini paslaugų teikimo sutrikimai. Šiuo nurodytu laiku sistema neveiks, todėl prašome sistema nesinaudoti.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kompensuojamųjų vaistų su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs, sąrašas (duomenys 2023-04-12)

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų ARCOXIA (Etorikoksibas) 60 mg plėvele dengtos tabletės N14, Posterisan (Bakterijų (Escherichia coli) kultūros suspensija, standartizuota)) 166,7 mg/g tepalas,         25 g ir aplikatorius N1 ir STAMARIL (Gyvas susilpnintas geltonosios karštinės virusas (17D-204 padermė)) 1000 TV/0,5 ml milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame švirkšte,  milteliai ir tirpiklio švirkštas (0,5 ml), su adata N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Aceclofenac Rivopharm (Aceklofenakas) 100 mg plėvele dengtos tabletės N60, ACC (Acetilcisteinas) 200 mg šnypščiosios tabletės N20, ACC (Acetilcisteinas) 100 mg milteliai geriamajam tirpalui 3 g N20, Broncho-Munal (Liofilizuotas bakterijų lizatas) 7 mg kietosios kapsulės N30, Gemsol (Gemcitabinas) 40 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 5 ml N1, Lopedium (Loperamido hidrochloridas) 2 mg kietosios kapsulės N30, Ospamox (Amoksicilinas) 500 mg plėvele dengtos tabletės N20 ir Penicillin G Sodium Sandoz (Benzilpenicilinas) 1000000 TV milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N100 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Dermovate (Klobetazolio propionatas)500 µg/g odos tirpalas       25 ml, N1, Duac (Klindamicinas/Benzoilo peroksidas) 10 mg/30 mg/g gelis 30 g N1 ir Amaryl (Glimepiridas) 2 mg tabletės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

2023 m. vasario 23 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos zonizamido, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Nuotolinio susitikimo metu STV skyriaus specialistai perskaitė pranešimą apie pastaruoju metu nuveiktus darbus ir įvardijo iššūkius, su kuriais susiduriama vertinant paraiškas. Klausimų atsakymų sesijoje buvo išsamiai atsakyta į pareiškėjų klausimus, susijusius su  klinikinio ir ekonominio paraiškos vertinimo aspektais, taip pat aptarti kiti abiem pusėms aktualūs klausimai. Diskutuojant su pareiškėjais, buvo nutarta šiais metais suorganizuoti dar vieną tokio pobūdžio susitikimą.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Sodium chloride IBE (Natrio chloridas) 9 mg/ml infuzinis tirpalas 250 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Paskutiniu metu labai padaugėjo gyventojų skundų dėl į pašto dėžutes platinamų laikraščių, kuriose skelbiama klaidinanti ir tikrovės neatitinkanti informacija apie preparatus, neva leidžiančius greitai ir efektyviai atsikratyti vienokių ar kitokių ligų bei sveikatos sutrikimų. Be jokios abejonės, minimą produkciją siūloma įsigyti. Dažniausiai su „didžiule“ akcija.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Valaciclovir Actavis (Valacikloviras) 1000 mg plėvele dengtos tabletės N21ir Ebilfumin (Oseltamiviras) 75 mg kietosios kapsulės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) rekomendavo leisti naudoti COVID-19 vakciną „Bimervax“ kaip stiprinančiąją dozę 16 metų ir vyresniems asmenims, kurie anksčiau buvo paskiepyti mRNR COVID-19 vakcina.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kompensuojamųjų vaistų su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs, sąrašas (duomenys 2023-03-29)