Naudingos nuorodos
Naujienos
Registruotojų dėmesiui
2020-02-10

Tarnyba siekdama įvertinti galimų vaistų tiekimo sutrikimų, susijusių su koronaviruso infekcija, tikimybę, prašo visų registruotojų, kurių registruotų vaistų veikliosios medžiagos yra gaminamos Kinijoje, iki š.m. vasario 17 d. informuoti Tarnybą ar dėl įvardintos priežasties nenumatomi veikliųjų medžiagų gamybos sutrikimai. Informacijos lauksime el. paštu vvkt@vvkt.lt

Kas turi įtakos gydymo(si) sėkmei?
2020-02-10

Įvairiais tyrimais įrodyta, kad gydymosi sėkmei labai didelę reikšmę turi  du dalykai: specifinis tinkamai parinktų vaistų ar procedūrų veikimas į tam tikrą organą ar procesą, vykstantį organizme, bei paciento lūkesčiai.  Kai lūkesčiai teigiami, jų poveikį sveikatai vadiname placebo efektu ir, atvirkščiai, jei žmogus, gydydamasis tikėsis blogiausio, tuomet jį „gydys“ nocebo efektas.

VVKT kokybės vadybos sistema atitinka standarto LST EN ISO 9001:2015 reikalavimus
2020-02-10

Šių metų sausio 30 d. Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje (VVKT) vyko auditas, kurio metu buvo vertinama VVKT įdiegtos kokybės vadybos sistemos atitiktis atnaujinto standarto LST EN ISO 9001:2015 reikalavimams.

Jei apsinuodijote smalkėmis
2020-02-07

Šaltuoju metų sezonu netrūksta apsinuodijusiųjų smalkėmis (anglies monoksidu). Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos apsinuodijimų skyriaus specialistai 2019 metai dėl apsinuodijimo smalkėmis konsultavo 28 kartus, dėl apsinuodijimo gaisro dūmais – 25 kartus Ar žinote, kaip atpažinti tokį apsinuodijimą? Ką tokiu atveju daryti?

Dėl Budenofalk 3 mg skrandyje neirių kietųjų kapsulių indikacijų
2020-02-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Budenofalk 3 mg skrandyje neirių kietųjų kapsulių registracijos pažymėjimo priedų  informacija.

VVKT Vaistų kontrolės laboratorija atitinka LST EN ISO/IEC 17025:2018 standarto keliamus reikalavimus
2020-02-06

Tai  konstatavo Nacionalinis akreditacijos biuras, praėjusių metų pabaigoje Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) Vaistų kontrolės laboratorijoje atlikęs pakartotinį akreditavimą standarto LST EN ISO/IEC 17025:2018 „Tyrimų, bandymų ir kalibravimo laboratorijų kompetencijai keliami bendrieji reikalavimai“ atitikčiai.

Originalūs ir generiniai vaistai: mitai ir tiesa
2020-02-06

Originalūs ir generiniai vaistai – ar jie tapatūs? Ar iš tiesų gydo vienodai? Kurie jų sukelia daugiau nepageidaujamų reakcijų? Viešoje erdvėje šia tema galima prisiskaityti pačių įvairiausių nuomonių.

Apsinuodijimas paracetamoliu – kaip padėti nukentėjusiam asmeniui?
2020-02-05

Per praėjusius metus Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) Apsinuodijimų informacijos skyrius suteikė 2914 konsultacijų telefonu, kurių didžiąją dalį – 2637 – sudarė konsultacijos dėl apsinuodijimo. Atsižvelgiant į tai, kad šaltuoju metų laiku dažniau sergama ir vartojama daugiau vaistų, padaugėja situacijų, kai netyčia apsinuodijama nereceptiniais vaistais, ypač paracetamoliu, kuris įeina į daugumos cheminių vaistų nuo peršalimo sudėtį. Kaip atpažinti apsinuodijimo simptomus ir padėti nukentėjusiajam?

Aktuali informacija registruotojams, susijusi su BREXIT
2020-02-03

Praėjusį penktadienį, 2020 sausio 31 d., Jungtinė Karalystė oficialiai paliko Europos Sąjungą ir tapo trečiąja ES šalimi.

Vaisto pakuotės unikalaus identifikatoriaus tikrinimas ir įspėjimo signalų valdymas – ko būtina nepamiršti?
2020-01-31

Primename, kad rytoj, vasario 1 d. baigiasi Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) nustatytas pereinamasis laikotarpis dėl įspėjimo signalų valdymo. Pateikiame aiškius žingsnius, kaip derėtų elgtis konkrečiose situacijose gavus įspėjimo signalą.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2020-01-29

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2020 m. sausio 29 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2020-01-27

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato SINEMET  (karbidopa/ levodopa) 25 mg/100 mg tabletės N60  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-01-27

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2020 m. sausio 20 d. Europos Komisijos sprendimo
2020-01-27

2020 m. sausio 20 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksmedetomidinas, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Trijų Baltijos šalių vaistų suvartojimo statistika
2020-01-23

Bendradarbiaujant trijų Baltijos šalių vaistų agentūroms, jau trečią kartą buvo atlikta išsami vaistų suvartojimo Lietuvoje, Latvijoje ir Estijoje analizė bei parengtas bendras leidinys „2016-2018 m. vaistų suvartojimo Baltijos valstybėse statistika“, kuris leidžia įvertinti  šio regiono gyventojų vaistų vartojimo įpročius paskutiniuoju metu. Naujajame leidinyje taip pat trumpai apžvelgta vaistų rinka, teisiniai reikalavimai, vaistų kompensavimo sistemos visose trijose šalyse. Lietuva, Latvija ir Estija lygintos ir kitais aspektais: įvairių licencijų, didmenininkų skaičiumi, apyvartomis.

Dėl 2019 m. gruodžio 19 d. Europos Komisijos sprendimo
2020-01-20

2019 m. gruodžio 19 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos vardenafilio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2020 m. sausio 13 d. Europos Komisijos sprendimo
2020-01-20

2020 m. sausio 13 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos tenofoviro dizoproksilio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl kremų, kurių sudėtyje yra estradiolio, saugumo
2020-01-19

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) patvirtino ankstesnę rekomendaciją dėl kremų, kurių sudėtyje yra 0,1 mg/g estradiolio (0,01 %), naudojimo apribojimo vienkartiniam gydymo periodui iki 4 savaičių trukmės. Pakartotinas 2019 m. spalio mėn. paskelbtos rekomendacijos vertinimas buvo atliktas paprašius vienam iš šio stiprumo estradiolio registruotojų.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-01-17

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. 

Klinikinių tyrimų užsakovų ir jų atstovų dėmesiui
2020-01-06

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT), siekdama supaprastinti klinikinių vaistinių preparatų tyrimų paraiškų pateikimo procesą ir atsisakyti spausdintų dokumentų pateikimo, nuo šiol visus su klinikinių tyrimų paraiškomis susijusius dokumentus priims elektroninių bylų formatu.

<- Atgal 1 ... 43 44 45 46 47 48 49 50 51