Naujienos
Klausimai
Kontaktai
English
Spausdinti puslapio vidurį








Naudingos nuorodos
Vakcinos nuo COVID-19

EVA rekomenduoja patvirtinti vakcinas „Comirnaty“ ir “Spikevax” nuo COVID-19 ligos vaikams nuo 6 mėnesių amžiaus (2022-10-19)

EVA rekomenduoja registruoti adaptuotą „Comirnaty Original/Omicron BA.4-5“ vakciną (2022-09-13)

EVA  rekomenduoja ES registruoti pirmąsias adaptuotąsias vakcinas nuo COVID-19 ligos (2022-09-01)

ECDC ir EVA atnaujina rekomendacijas dėl papildomų mRNR COVID-19 vakcinų stiprinančiųjų dozių (2022-07-11)

EVA rekomenduoja patvirtinti vakcinos „Nuvaxovid“ vartojimą 12-17 metų paaugliams (2022-06-23)

EVA rekomenduoja ES registruoti šeštąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2022-06-23)

EVA pradėjo tęstinę adaptuotos COVID-19 vakcinos „Spikevax“ peržiūrą (2022-06-20)

EVA pradėjo tęstinę adaptuotos COVID-19 vakcinos “Comirnaty” peržiūrą (2022-06-16)

EVA pradeda tęstinę vakcinos „Hipra” nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2022-03-29)

COVID-19: naujausi saugumo duomenys užtikrina mRNR vakcinų vartojimą nėštumo metu (2021-01-19)

EVA rekomenduoja ES registruoti penktąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2021-12-20)

EVA rekomendacijos dėl sustiprinančiosios vakcinos „COVID-19 Vaccine Janssen“ dozės (2021-12-15)

EVA rekomenduoja COVID-19 vakcina „Comirnaty“ skiepyti 5-11 metų vaikus (2021-11-25)

EVA vertina duomenis dėl stiprinančiosios vakcinos „COVID-19 Vaccine Janssen“ dozės (2021-11-23)

Pateikta paraiška dėl kompanijos „Novavax“ vakcinos nuo COVID-19 ligos „Nuvaxovid“ sąlyginės registracijos (2021-11-17)

EVA pradeda vertinti vakcinos „Spikevax“ nuo COVID-19 ligos vartojimą vaikams nuo 6 iki 11 metų (2021-11-10)

EVA nutraukia tęstinę „CVnCoV” vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-11-03)

EVA rekomendacijos dėl stiprinančiosios COVID-19 vakcinos „Spikevax“ dozės (2021-10-26)

EVA rekomendacijos dėl papildomos ir stiprinančiosios COVID-19 vakcinų „Comirnaty“ ir „Spikevax“ dozių (2021-10-04)

EVA vertina duomenis dėl stiprinančiosios ar papildomos „Spikevax“ dozės skyrimo (2021-09-29)

EVA vertina duomenis dėl stiprinančiosios ar papildomos „Comirnaty“ dozės skyrimo (2021-09-06)

Svarbi informacija dėl COVID-19 vakcinų stiprinančiosios ar papildomos dozės skyrimo (2021-09-02)

EVA pradeda tęstinę vakcinos nuo COVID-19 ligos „Vidprevtyn” peržiūrą (2021-07-20)

EVA pradeda tęstinę inaktyvuotos vakcinos nuo COVID-19 ligos „COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated” peržiūrą (2021-05-04)

EVA rekomenduoja ES registruoti ketvirtąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2021-03-12)

Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę vakcinos “Sputnik V” nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-03-05)

Kompanija „Janssen“ pateikė paraišką dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos sąlyginės registracijos (2021-02-18)

Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę „CureVac“ vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-02-12)

Europos vaistų agentūra skelbia informaciją dėl vakcinos „Sputnik V“ Europos Sąjungos vakcinų patvirtinimo procese (2021-02-11)

Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę Novavax vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-02-04)

Europos Sąjungoje užregistruota trečioji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-29)

Kompanija „Astra Zeneca“ pateikė paraišką dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos sąlyginės registracijos (2021-01-12)

Europos Sąjungoje užregistruota antroji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-06)

Svarbi informacija dėl tęstinės „AstraZenaca” vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūros (2020-12-31)

EVA rekomenduoja ES registruoti pirmąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2020-12-21)

Svarbi informacija dėl Moderna mRNA-1273 vakcinos paraiškos registracijos (2020-12-18)

Svarbi informacija dėl „BioNTech“ ir „Pfizer“ BNT162b2 vakcinos paraiškos registracijos (2020-12-16)

Aktuali Europos Komisijos informacija apie vakcinas nuo COVID-19 (2020-12-02)

Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę Janssen vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2020-12-02)

Pateikta paraiška dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos, žinomos kaip mRNA1273, sąlyginės  registracijos (2020-12-01)

Pateikta paraiška dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos, žinomos kaip BNT162b2, sąlyginės registracijos (2020-12-01)

EVA: Vakcina nuo COVID-19 bus registruota, jei nauda bus didesnė už galimą riziką (2020-11-20)

Vakcinos nuo COVID-19: parengtos gairės dėl ES valstybinių vaistų kontrolės laboratorijų atliekamos nepriklausomos serijos kontrolės (2020-11-19)

Europos vaistų agentūra (EVA) pradeda vakcinos mRNA COVID-19, kurią gamina ModernaBiotech Spain, S.L., tęstinę peržiūrą (2020-11-16)

Vakcinos nuo COVID-19. Bendrieji klausimai ir atsakymai (2020-11-13)

Vakcinos nuo COVID-19 vystymas, mokslinis vertinimas, įteisinimas ir stebėjimas (2020-11-13)

SAM informuoja apie vakcinos nuo koronaviruso įsigijimo eigą (2020-10-16)

Lietuva gavo dar vieną pasiūlymą dėl vakcinos nuo COVID-19 įsigijimo (2020-10-12)

Klausimai ir atsakymai. Koronavirusas ir ES vakcinų strategija (2020-10-07)

Europos vaistų agentūra pradeda antrosios vakcinos nuo COVID-19 ligos tęstinę peržiūrą (2020-10-06)

Europos vaistų agentūra pradeda pirmąją tęstinę vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą ES (2020-10-01)

Žalia šviesa: sudaryta sutartis vakcinų nuo koronaviruso įsigijimo (2020-08-29)

 

 

 

 

 

 

 

 

 
Paskutinis atnaujinimas: 2022-10-21 20:14:03


Svarbi informacija
 

Informacija, susijusi su COVID-19

Prekyba vaistiniais preparatais mažmeninės prekybos įmonėse

Vaistų suvartojimo 2021 m. ataskaita

VVKT 2021 metų veiklos ataskaita 

Informacija apie vardines vakcinas



 

Vaistinių preparatų platinimas nuotoliniu būdu

Projektai, kuriuose dalyvaujama

Prašymų ir skundų pateikimas ir nagrinėjimas Tarnyboje

 

Jeigu Jums kilo problemų įsigyjant vaistus, spauskite čia!

Ūkio subjektų konsultavimas telefonu (8 5) 205 3243


VAPRIS - vaistinių preparatų informacinė sistema

Nekompensuojamų vaistinių preparatų kainynas


Vaistų tiekimo sutrikimai         

  Apsilankykite mūsų Facebook puslapyje!  

e-PL projektas

Parduotų vaistinių preparatų pakuočių kiekiai ir jų atsargos

  СЛАВА УКРАЇНІ!
 Новини, важлива інформація
 News, important information

 

 

 

Svarbi informacija apie nitrozaminus

Temos, kuriomis Tarnybos darbuotojai teikia konsultacijas

Beždžionių raupai

Retųjų  vaistinių preparatų, kai jie turi būti išrašomi pagal terapines indikacijas, kurioms taikomas rinkos išimtinumo laikotarpis pagal Reglamentą (EB) Nr. 141/2000, sąrašas

 

 

© Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba. Biudžetinė įstaiga. Studentų g. 45A,Vilnius, tel. 85 263 92 64, faks. 85 263 92 65, el. paštas [email protected]
Juridinio asmens kodas 191351864, Duomenys apie Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą kaupiami ir saugomi Juridinių asmenų registre.
Sprendimas: Idamas. Naudojama Smart Web sistema.