Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-02-09

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Telmisartan-ratiopharm (telmisartanas) 40 mg tabletės N28  Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-02-05

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-02-04

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-02-04

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Oxcarbazepine Teva (okskarbazepinas) 300 mg plėvele dengtos tabletės N50 ir Oxcarbazepine Teva  (okskarbazepinas) 600 mg plėvele dengtos tabletės N50 Lietuvos Respublikos rinkai.

Per pirmąjį vakcinacijos nuo COVID-19 ligos mėnesį sulaukta 311 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vakcinas
2021-02-04

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) praneša, kad per pirmąjį mėnesį (nuo gruodžio 27 iki sausio 28 dienos), kai šalyje buvo pradėta vakcinacija nuo COVID-19 ligos, iš viso jau yra gauta 311 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakciną.

Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę Novavax vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą
2021-02-04

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committee of Human Medicinal Products, CHMP) pradėjo vakcinos nuo Covid-19 ligos, dar kitaip vadinamos NVX-CoV2373, tęstinę peržiūrą. Šią vakciną kuria bendrovė „Novavax CZ AS“.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-02-04

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

EVA pradeda REGN-COV2 antikūnų derinio (kasirivimabas / imdevimabas) tęstinę peržiūrą
2021-02-04

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committee of Human Medicinal Products, CHMP)  pradėjo vaisto, geriau žinomo, kaip REGN-COV2 antikūnų derinys (kasirivimabas / imdevimabas), tęstinę peržiūrą. Vaistas, kurį kuria farmacinė kompanija „Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ir F. Hoffman-La Roche, Ltd“ (Roche), yra skirtas COVID-19 ligai gydyti ir jos profilaktikai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-02-02

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Moxonidin Actavis (moksonidinas) 0,3 mg plėvele dengtos tabletės N30  Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-02-02

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2021-02-01

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2021 m. vasario 1  d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

EVA paskelbė pirmąją ataskaitą apie vakcinos „Comirnaty“ saugumą
2021-02-01

Europos vaistų agentūros (EVA) ataskaitoje daroma išvada, kad surinkti saugumo duomenys apie vakcinos „Comirnaty“ vartojimą vakcinacijos kampanijose atitinka žinomą vakcinos saugumo profilį ir naujų šalutinių poveikių nenustatyta.

Europos Sąjungoje užregistruota trečioji vakcina nuo COVID-19
2021-01-29

Europos vaistų agentūra (EVA) sausio 29 d. rekomendavo pritarti farmacijos kompanijos „AstraZeneca” kartu Oksfordo universitetu sukurtos vakcinos nuo COVID-19 ligos sąlyginei registracijai. Vakcina siekiama užkirsti kelią COVID-19 ligos plitimui tarp vyresnių nei 18 metų amžiaus asmenų.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-01-29

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Svarbi informacija dėl vakcinos „Comirnaty” dozavimo intervalo
2021-01-29

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) atnaujino vakcinos „Comirnaty” preparato charakteristikų santrauką. Paaiškinama CHMP pozicija dėl intervalo tarp pirmosios ir antrosios vakcinos dozių.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-01-28

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

VVKT įspėja: daugėja siūlymų įsigyti neaiškios kilmės produktų, pristatomų kaip vakcinos nuo COVID-19
2021-01-28

Vakcinacijai nuo COVID-19 ligos šalyje vis labiau įgaunant pagreitį, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) atkreipia dėmesį, kad virtualioje erdvėje privatūs asmenys jau pradėjo siūlyti įsigyti neaiškios kilmės preparatų, neva apsaugančių nuo koronaviruso. Susigundžiusieji  tokiais siūlymais gali rimtai pakenkti savo sveikatai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-01-27

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Klinikinių tyrimų užsakovų ir pareiškėjų dėmesiui!
2021-01-27

Ruošiantis Klinikinių tyrimų Reglamento taikymo pradžiai, Europos vaistų agentūra organizuoja Klinikinių tyrimų informacinės sistemos (CTIS) pristatymą ir nuotolinius mokymus.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-01-26

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Paracetamol B.Braun (paracetamolis) 10 mg/ml infuzinis tirpalas 100 ml N10, Crinone (progesteronas) 80 mg/g makšties gelis 1,125 g N15, o nuo 2021 m. sausio 28 d bus atnaujintas vaistinio preparato Arimidex (anastrozolas) 1 mg plėvele dengtos tabletės N28 Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 ... 30 31 32 33 34 35 36 37 38 ... 52 Pirmyn ->