Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-12-29

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-12-29

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato ARCOXIA (etorikoksibas) 120 mg plėvele dengtos tabletės N7 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2021 m. gruodžio 20 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-12-29

2021 m. gruodžio 20 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos enoksaparino , registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2021 m. gruodžio 20 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-12-29

2021 m. gruodžio 20 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos vorikonazolo , registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2021 m. gruodžio 20 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-12-29

2021 m. gruodžio 20 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos bimatoprosto, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2021 m. gruodžio 16 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-12-29

2021 m. gruodžio 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksmedetomidino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2021 m. gruodžio 16 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-12-29

2021 m. gruodžio 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos estradiolio/nomegestrolio acetato, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-12-28

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-12-28

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Budenofalk (budezonidas)  3 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N100  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-12-23

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-12-23

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-12-23

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Dipeptiven (N(2)-L-alanil-L-glutaminas) 200 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 100 ml N10, SMOFlipid 60 g/60 g/50 g/30 g/1000 ml infuzinė emulsija 100 ml, N10 ir Sumatriptan Actavis (sumatriptanas) 100 mg dengtos tabletės N6  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-12-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-12-22

Informuojame, kad nuo 2021 m. gruodžio 23 d. bus atnaujintas vaistinių preparatų Gopten (trandolaprilis) 2 mg kietosios kapsulės N28 ir Gopten (trandolaprilis) 4 mg kietosios kapsulės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

VVKT ragina gyventojus vadovautis tik oficialiuose šaltiniuose skelbiama informacija apie COVID-19 vakcinas
2021-12-21

Vakcinacija nuo COVID-19 ligos Lietuvoje vyksta jau metus. Tuo tarpu įvairios suinteresuotų asmenų grupės nenuilsdamos gyventojams skleidžia įvairias melagienas ir moksliniais tyrimais nepagrįstus faktus apie COVID-19 vakcinas ir šių poveikį. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) primena, kad informacijos apie COVID-19 vakcinas reikėtų ieškoti tik oficialių institucijų skelbiamuose šaltiniuose.   

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-12-20

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA rekomenduoja ES registruoti penktąją vakciną nuo COVID-19 ligos
2021-12-20

Europos vaistų agentūra (EVA) rekomendavo pritarti farmacijos kompanijos „Novavax“ sukurtos vakcinos nuo COVID-19 ligos „Nuvaxovid“ sąlyginei registracijai. Vakcina siekiama užkirsti kelią COVID-19 ligos plitimui tarp vyresnių nei 18 metų amžiaus asmenų.

EVA teikia patarimus dėl vaistinio preparato „Paxlovid“ (PF-07321332 ir ritonaviras) vartojimo, gydant COVID-19 ligą, taip pat pradedama tęstinė šio vaistinio preparato duomenų peržiūra
2021-12-17

EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) pateikė patarimus dėl vaistinio preparato „Paxlovid“ vartojimo, gydant COVID-19 ligą. Šiuo vaistu, kuris ES dar neregistruotas, galima gydyti COVID-19 sergančius suaugusiuosius, kuriems nereikia papildomos deguonies terapijos ir kurie rizikuoja sirgti sunkesne ligos forma. „Paxlovid“ turi būti skiriamas kuo greičiau diagnozavus COVID-19 ligą ir per 5 dienas nuo simptomų pradžios. Dvi veikliosios vaisto medžiagos PF-07321332 ir ritonaviras, kurios tiekiamos atskiromis tabletėmis, turi būti vartojamos kartu du kartus per dieną, 5 dienas iš eilės.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-12-17

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Nasonex (mometazono furoatas) 50 µg/dozėje nosies purškalas (suspensija) 140 dozių N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-12-17

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 17 ... 53 Pirmyn ->