Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl 2019 m. kovo 28 d. Europos Komisijos sprendimo
2019-04-03

2019 m. kovo 28 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos liutecio (177 Lu), registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2019 m. kovo 11 d. Europos Komisijos sprendimo
2019-04-03

2019 m. kovo 1 d. Europos Komisija (toliau – EK) priėmė sprendimą dėl žmonėms sisteminio poveikio ir įkvėpti skirtų chinolono ir fluorochinolono vaistų, kurių sudėtyje yra veikliųjų medžiagų nalidikso rūgšties, pipemidino rūgšties, cinoksacino, enoksacino, pefloksacino, lomefloksacino, ciprofloksacino, levofloksacino, ofloksacino, moksifloksacino, norfloksacino, prulifloksacino, rufloksacino, flumekvino registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31e straipsnį.

Dėl vaistinio preparato Palin 200 mg kietosios kapsulės registracijos pažymėjimo galiojimo sustabdymo
2019-04-02

Įgyvendinant Europos Komisijos 2019 m. kovo 11 d. įgyvendinimo sprendimą, 2019 m. balandžio 2 d. Tarnybos viršininko įsakymu sustabdytas vaistinio preparato Palin 200 mg kietosios kapsulės (registracijos pažymėjimo numeris ‒ LT/1/95/1626/001) registracijos pažymėjimo galiojimas.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-03-29

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Visoms vakcinoms yra taikoma dviguba kokybės kontrolė
2019-03-29

Lietuvoje tyčia skleidžiama dezinformacija apie vakcinas, neva jos yra nesaugios, nekokybiškos, neaiškios sudėties, yra netoleruotina.

Europos Vadovų Taryba priėmė sprendimą pratęsti Jungtinės Karalystės (JK) pasitraukimo iš ES terminą
2019-03-28

Remiantis 2019 m. kovo 22 dienos Europos Vadovų Tarybos susitikimo sprendimu, buvo pratęstas Jungtinės Karalystės (JK) pasitraukimo iš ES terminas. Pagal Europos Vadovų Tarybos sprendimą, jei JK iš ES pasitraukia pagal sudarytą tarpusavio susitarimą, kuris yra patvirtinamas JK Bendruomenių rūmuose iki 2019 m. kovo 29 d., BREXIT data nukeliama iki 2019 m. gegužės 22 dienos. Jei susitarimas tarp JK ir ES nesudaromas, BREXIT data nukeliama iki balandžio 12 d. Europos Vadovų Tarybos  sprendime aiškiai nurodoma, kad JK išlieka valstybe nare viso pratęsto termino laikotarpiu, turėdama visas ES teisės aktuose nustatytas teises ir pareigas.

Dėl vaistinio preparato Lercanidipine Ingen Pharma tiekimo atnaujinimo
2019-03-27

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Lercanidipine Ingen Pharma (lerkanidipino hidrochloridas) 10 mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato Asacol tiekimo atnaujinimo
2019-03-27

Informuojame, kad nuo 2019 m. balandžio 1 d. bus atnaujintas vaistinio preparato Asacol (mesalazinas) 500 mg žvakutės N20  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kas daroma, siekiant užkirsti kelią galimam vaistų trūkumui dėl BREXIT?
2019-03-27

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, siekdama, kad dėl BREXIT nesutriktų vaistų tiekimas, atidžiai stebi ir analizuoja situaciją Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registre. Vykdomi visi Europos Komisijos nurodymai, aktyviai bendradarbiaujama su vaistų gamintojais, registruotojais ir tiekėjais, sprendžiami iškilę klausimą, aiškinamasi dėl vaistų pakeičiamumo galimybių. Šiuo metu situacija yra visiškai valdoma ir aiški.

Dėl 2019 m. kovo 20 d. Europos Komisijos sprendimo
2019-03-26

2019 m. kovo 20 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos metamizolo natrio druskos, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-03-25

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl fluorouracilo saugumo
2019-03-25

Europos vaistų agentūros  farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) pradėjo vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra fluorouracilo, ir susijusių vaistinių preparatų kapecitabino, tegafuro ir flucitozino, kurie gali būti konvertuojami į fluorouracilį, pakartotiną duomenų vertinimą.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2019-03-22

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Ventolin (salbutamolis) 2,5 mg/2,5 ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas ir Combodart (dutasteridas/ tamsulozinas) 0,5 mg/0,4 mg kietosios kapsulės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-03-22

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Lercanidipine Ingen Pharma (lerkanidipino hidrochloridas) 10 mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Registruotojų dėmesiui !
2019-03-22

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba parengė sąrašą vaistinių preparatų, kurių registruotojai per šešis mėnesius nuo vaistinio preparato įregistravimo Tarnybai nepranešė apie pirmojo patiekimo Lietuvos Respublikos rinkai datą. Primename, kad ši pareiga yra įtvirtinta Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 15 straipsnio 7 dalyje.

Pareiškėjų dėmesiui: Lietuva – referencinė šalis savitarpio pripažinimo ir / ar decentralizuotose procedūrose
2019-03-22

2019 m. Lietuva kaip referencinė valstybė planuoja dalyvauti 10 savitarpio pripažinimo ar decentralizuotų procedūrų (SPP/DP).

Konferencija „Toksikologija pediatrijoje“
2019-03-21

Maloniai kviečiame į  Lietuvos klinikinės toksikologijos draugijos ir VVKT Apsinuodijimų informacijos biuro  organizuojamą  konferenciją „Toksikologija pediatrijoje“. Renginys įvyks 2019 m. balandžio mėn. 10 d. Vilniuje, viešbutyje „Karolina“, Sausio 13-osios g. 2., registracijos pradžia 11 val.

Dėl vaistinių preparatų TRIPLIXAM tiekimo atnaujinimo
2019-03-20

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų TRIPLIXAM (perindoprilio argininas/ indapamidas/ amlodipinas) 10 mg/2,5 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės ir TRIPLIXAM (perindoprilio argininas/indapamidas/amlodipinas) 5 mg/1,25 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-03-19

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Detrusitol SR (tolterodino tartratas) 4 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2019-05-01.

Išimtis dėl gamintojų, atsakingų už serijos kontrolę, po 2019 m. kovo 29 d.
2019-03-19

Registruotojams, kurie neturi galimybių iki 2019 m. kovo 29 d. perkelti serijos kontrolės vietos iš Jungtinės Karalystės į kitą ES27 šalį, esant tam tikroms sąlygoms, gali būti leista ribotą laiką pasikliauti serijos kontrolės tyrimais, atliktais Jungtinėje Karalystėje. Daugiau informacijos galima rasti čia:

<- Atgal 1 ... 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ... 25 Pirmyn ->