Vartotojui - tik saugūs ir efektyvūs vaistai! - Retųjų vaistinių preparatų, kai jie turi būti išrašomi pagal terapines indikacijas, kurioms taikomas rinkos išimtinumo laikotarpis pagal Reglamentą (EB) Nr. 141/2000, sąrašas (lentelė)

Naudingos nuorodos

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos
Lietuvos Respublikos Seimo Sveikatos reikalų komitetas
Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos aktualijos
Lietuvos medicinos biblioteka
Lietuvos paslaugų katalogas - Informacija apie valstybinių institucijų teikiamas viešąsias ir administracines paslaugas
Verslo vartai - Lietuvos paslaugų ir gaminių kontaktinio centro portalas
Pharmacos - Europos Komisijos farmacijos sektoriaus interneto svetainė
EMA - Europos vaistų agentūra
SME Office - Europos vaistų agentūros pagalbos smulkioms ir vidutinio dydžio įmonėms biuras
EDQM - Europos vaistų kokybės direktoratas
EudraLex - farmacinę veiklą reguliuojantys teisės aktai
Europos šalių vaistų agentūrų vadovų tinklalapis
Europos vaistų agentūros ir kitos institucijos
WHO - Pasaulinė sveikatos organizacija (PSO)
FDA - JAV vaistų ir maisto administracija
EudraGMDP - Europos vaistų agentūros EudraGMDP duomenų bazė

Retųjų vaistinių preparatų, kai jie turi būti išrašomi pagal terapines indikacijas, kurioms taikomas rinkos išimtinumo laikotarpis pagal Reglamentą (EB) Nr. 141/2000, sąrašas (lentelė)

Eil. nr.	Vaistinio preparato pavadinimas, stiprumas, farmacinė forma	Bendrinis veikliosios(-iųjų) medžiagos(-ų) pavadinimas (-ai)	Registracijos pažymėjimo numeris	Registruotojo pavadinimas, šalis	Indikacija, kuriai taikomas rinkos išimtinumo laikotarpis	Terminas nuo kada taikomas rinkos išimtinumo laikotarpis	Terminas iki kada taikomas rinkos išimtinumo laikotarpis	Pranešimo pateikimo data
1.	Nexavar 200 mg plėvele dengtos tabletės	Sorafenibas	EU/1/06/342/001	Bayer AG, Vokietija	Diferencijuota skydliaukės karcinoma Progresuojančios, vietiškai pažengusios arba metastazavusios, diferencijuotos (papilinės/folikulinės/Hürthle ląstelių) skydliaukės karcinomos, atsparios radioaktyviajam jodui, gydymas.	2014-06-18	2024-06-18	2022-10-20

Paskutinis atnaujinimas: 2022-10-24 17:15:19

Svarbi informacija

Informacija, susijusi su COVID-19

Prekyba vaistiniais preparatais mažmeninės prekybos įmonėse

Vaistų suvartojimo 2021 m. ataskaita

VVKT 2021 metų veiklos ataskaita

Informacija apie vardines vakcinas

Vaistinių preparatų platinimas nuotoliniu būdu

Projektai, kuriuose dalyvaujama

Prašymų ir skundų pateikimas ir nagrinėjimas Tarnyboje

Jeigu Jums kilo problemų įsigyjant vaistus, spauskite čia!

Ūkio subjektų konsultavimas telefonu (8 5) 205 3243

VAPRIS - vaistinių preparatų informacinė sistema

Nekompensuojamų vaistinių preparatų kainynas

Vaistų tiekimo sutrikimai

Apsilankykite mūsų Facebook puslapyje!

e-PL projektas

Parduotų vaistinių preparatų pakuočių kiekiai ir jų atsargos

СЛАВА УКРАЇНІ!
Новини, важлива інформація
News, important information

Svarbi informacija apie nitrozaminus

Temos, kuriomis Tarnybos darbuotojai teikia konsultacijas

Beždžionių raupai

Retųjų vaistinių preparatų, kai jie turi būti išrašomi pagal terapines indikacijas, kurioms taikomas rinkos išimtinumo laikotarpis pagal Reglamentą (EB) Nr. 141/2000, sąrašas

© Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba. Biudžetinė įstaiga. Studentų g. 45A,Vilnius, tel. 85 263 92 64, faks. 85 263 92 65, el. paštas [email protected]
Juridinio asmens kodas 191351864, Duomenys apie Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą kaupiami ir saugomi Juridinių asmenų registre.
Sprendimas: Idamas. Naudojama Smart Web sistema.