Naudingos nuorodos
Lietuva referencinės šalies (RMS) vaidmenyje

Lietuva kaip referencinė valstybė dalyvauja decentralizuotose  (DP) bei savitarpio pripažinimo (SPP) vaistinių preparatų registracijos procedūrose.
 
Pareiškėjai, pageidaujantys dalyvauti minėtose procedūrose, turėtų pateikti prašymus, užpildydami standartinę formą (angl. Common request form) ir nurodydami aktualią informaciją. Formą rasite CMD(h) tinklalapyje: http://www.hma.eu/219.html

Prašymus prašome siųsti el. paštu, adresu [email protected], o kilus papildomiems klausimams – kreiptis el. paštu [email protected]










Paskutinis atnaujinimas: 2022-02-24 12:43:50