Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Elocon (mometazono furoatas) 1 mg/g odos tirpalas 20 ml N1  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Sutartį su farmacijos kompanija „Janssen Pharmaceutica NV“ galite rasti paspaudę šią nuorodą.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Ebetrexat (metotreksatas) 20 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 0,75 ml, injekcinė adata, alkoholiu suvilgytas tamponas N1, EnaHEXAL (enalaprilio maleatas) 20 mg tabletės N30 ir Zofran  (ondansetronas) 8 mg/4 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 4 ml N5 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Šiandien, gegužės 12 dieną, 15.00-15.30 Lietuvos laiku Europos vaistų agentūra (EVA) organizuoja nuotolinę spaudos konferenciją, kurioje pristatys naujausias savo veiklas, susijusias su COVID-19 ligos pandemija. Žemiau rasite nuorodą į EVA spaudos konferenciją.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Propofol Fresenius (propofolis) 10 mg/ml injekcinė ar infuzinė emulsija 20 ml N5 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) praneša, kad per keturis vakcinacijos nuo COVID-19 ligos pradžios (nuo gruodžio 27 dienos iki balandžio 30 dienos) mėnesius sulaukė 2 579 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakciną. ĮNR pranešimai sudaro 0,27 procento nuo bendro vakcinacijų skaičiaus (sunaudotas vakcinos dozių skaičius balandžio 30 dieną siekė –  955 921 dozes). 

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA  Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP)  pradėjo tęstinę duomenų apie monokloninio antikūno sotrovimabo (dar kitaip žinomo, kaip VIR-7831 ir GSK4182136) peržiūrą. Šį vaistą COVID-19 ligai gydyti sukūrė farmacinės kompanijos “GlaxoSmithKline” ir „Vir Biotechlogogy, Inc“.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) skiria atstovus į Europos Sąjungos Tarybos, Europos Tarybos, Europos Komisijos komitetus ir darbo grupes, taip pat komitetus, darbo grupes ir kitus organus, nurodytus Europos Sąjungos teisės aktuose.

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką išplėsti vakcinos „Comirnaty” nuo COVID-19 ligos vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl skyrimo 12-15 metų jaunuoliams.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Aceterin (cetirizino dihidrochloridas) 10 mg plėvele dengtos tabletės N30, Amoksiklav (amoksicilinas/klavulano rūgštis) 1000 mg/200 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N5, MoxonidinHEXAL (moksonidinas) 0,4 mg plėvele dengtos tabletės N30, Metoprolol HEXAL Z (metoprololio sukcinatas) 23,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 ir EnaHEXAL (enalaprilio maleatas) 20 mg tabletės N60  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Indatens (indapamidas ) 2,5 mg kietosios kapsulės N30 ir Brieka (pregabalinas) 75 mg kietosios kapsulės N56 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.