Naudingos nuorodos
Informacija apie vakcinas nuo COVID-19

Vakcinos pavadinimas

Registruotojas

Preparato charakteristikų santrauka

Pakuotės lapelis

Svarbi informacija apie vakciną

Galimas šalutinis poveikis

Viešas vakcinos registracijos vertinimo protokolas

„Comirnaty“

BioNTech Manufacturing GmbH, Vokietija

atsisiųsti

atsisiųsti

EVA rekomenduoja ES registruoti pirmąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2020-12-21)

Svarbi informacija apie vakciną „Comirnaty“, kurią sukūrė „BioNTech“ ir „Pfizer“ (2020-12-21)

EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „Comirnaty"

Dėl papildomos dozės iš vakcinos “Comirnaty” flakono (2021-01-08)

 Svarbi informacija dėl vakcinos „Comirnaty” dozavimo intervalo (2021-01-29)


atsisiųsti

Detalės

„COVID-19 Vaccine Moderna”

„Moderna Biotech Spain, S.L.“ (Moderna, Inc.padalinys)

atsisiųsti

atsisiųsti

Europos Sąjungoje užregistruota antroji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-06) 

Svarbi informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Moderna" (2021-01-06)

EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Moderna" (2021-01-28)


atsisiųsti

Detalės

“Vaxzevria“

 „AstraZeneca“ AB Švedija

atsisiųsti

atsisiųsti

Europos Sąjungoje užregistruota trečioji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-29)

Svarbi informacija apie vakciną „Vaxzevria“ (2021-01-29)

EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „Vaxzevria" (2021-02-18)

EVA vertinimas dėl COVID-19 vakcinos „Vaxzevria“: vakcinos nauda viršija galimas rizikas, tačiau yra galimas ryšys su retais kraujo krešėjimo sutrikimų atvejais (2021-03-18)


atsisiųsti

Detalės

COVID-19 Vaccine Janssen

Janssen-Cilag International N.V.

atsisiųsti

atsisiųsti

EVA rekomenduoja ES registruoti ketvirtąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2021-03-12)

Svarbi informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Janssen” (2021-03-12)


atsisiųsti Detalės
             



Vakcinos pavadinimas

Vakcinos
kūrėjas

Pradėtos derybos su EK

Pasirašyta sutartis su EK

EVA vykdo tęstinę
dokumentacijos peržiūrą

EVA vertina paraišką, dėl vakcinos sąlyginės registracijos"

Pavadinimas derinamas

CureVac AG

Detalės

Detalės

 Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę „CureVac“ vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-02-12)

 

Pavadinimas derinamas

Novavax CZ AS

Detalės

 

Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę Novavax vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-02-04)

 

 Pavadinimas derinamas

Sanofi-GSK

Detalės

Detalės

 

 

Pavadinimas derinamas

Valneva Detalės      

Sputnik V

Rusijos Gamaleya nacionalinis epidemiologijos ir mikrobiologijos centras     Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę vakcinos “Sputnik V” nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-03-05)  


 


Kaip pranešti apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) pacientams?
 


Kaip pateikti informaciją apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) specialistams?
 

 

 

 

 

 

 

Paskutinis atnaujinimas: 2021-03-31 15:02:10