Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Docetaxel Kabi (docetakselis) 80 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui 4 ml N1  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Citalopram-Teva (citalopramas) 20 mg plėvele dengtos tabletės N30  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Švedijos vaistų agentūra 2021 metų balandžio 12 dieną informavo, kad transportavimo metu Švedijoje įvykdyta šio vaistinio preparato vagystė:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Ciral (citalopramas) 20 mg plėvele dengtos tabletės N28,  EnaHEXAL (enalaprilio maleatas) 20 mg tabletės N60 ir  Zofran  (ondansetronas) 4 mg/2 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 2 ml N5  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos imunologų draugijų federacijos (EFIS) suburta darbo grupė parengė išsamią mokslinę apžvalgą apie COVID-19 vakcinas. Lietuvišką dokumento versiją galite rasti čia...

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Amoxiplus (amoksicilinas/klavulano rūgštis) 1000 mg/200 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N25, Vurdon (diklofenako natrio druska) 75 mg/3 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 3 ml N5 ir Rezaxon (ceftriaksonas) 1 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N1, N55 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) informuoja, kad per tris vakcinacijos mėnesius nuo vakcinacijos nuo COVID-19 ligos pradžios (nuo gruodžio 27 dienos iki kovo 31 dienos) sulaukė 1742 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakciną. ĮNR pranešimai sudaro 0,34 procento nuo bendro vakcinacijų skaičiaus (sunaudotas vakcinos dozių skaičius kovo 31 dieną siekė – 494 738 dozes). 

Tarnyba kartu su Kuržemės planavimo regionu, Daugpilio universiteto agentūra „Latvijos vandens ekologijos institutas“, Latvijos aplinkos, geologijos ir meteorologijos centru, Klaipėdos universitetu ir Latvijos Valstybine vaistų agentūra dalyvauja bendrame projekte „Pharmaceuticals in wastewaters – levels, impacts and reduction“ (projekto sutrumpintas pavadinimas - „MEDWwater“), kuriuo bus prisidedama prie Europos sąjungos strateginio požiūrio į vaistus aplinkoje.

Europos vaistų agentūros (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas  (PRAC) 2021 m. balandžio  7 padarė išvadą, kad itin reti kraujo krešulių susidarymo atvejai esant kraujyje per mažai trombocitų (kraujo elementų, kurie padeda kraujui krešėti) turėtų būti įvardinti kaip labai retas vakcinos „Vaxzevria“ (buvusi „COVID-19 Vaccine „AstraZeneca“) šalutinis poveikis.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Yasminelle (etinilestradiolis/drospirenonas) 0,02 mg/3 mg plėvele dengtos tabletės N21 Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.