Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl retųjų vaistinių preparatų, kai jie turi būti išrašomi pagal terapines indikacijas, kurioms taikomas rinkos išimtinumo laikotarpis pagal Reglamentą (EB) Nr. 141/2000
2022-11-09

Dėmesio! Nuo 2022 lapkričio 1 d. įsigalioja Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymo Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“ pakeitimas.

Įgyvendindama 1999 m. gruodžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 141/2000 „Dėl retųjų vaistų“ nuostatas, Tarnyba savo interneto svetainėje skelbia retųjų vaistinių preparatų, kai jie turi būti išrašomi pagal terapines indikacijas, kurioms taikomas rinkos išimtinumo laikotarpis pagal Reglamentą (EB) Nr. 141/2000, sąrašą. Informaciją apie vaistus Tarnybai teikia registruotojai.

Minėtas sąrašas padės tinkamai identifikuoti vaistus, tad sveikatos priežiūros specialistas galės tinkamai išrašyti receptą, o farmacijos specialistas išduos konkretų recepte nurodytą vaistą.

Sąrašą galite rasti paspaudę čia.

Ar visi nauji vaistai yra inovatyvūs?
2022-11-08

Paskutiniuoju metu viešoje erdvėje galima neretai išgirsti, jog Lietuvos pacientai, skirtingai nei gyvenantys kitose Europos šalyse, turi prastesnes galimybes gydytis, mat jiems trūksta naujų, inovatyvių vaistų arba šie yra nekompensuojami.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-11-07

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kiekvienas pranešimas apie nepageidaujamas reakcijas į vaistus prisideda prie saugesnio jų vartojimo
2022-11-07

"Kiekvienas pranešimas apie nepageidaujamas reakcijas į vaistus prisideda prie saugesnio jų vartojimo". Tokia žinute šią savaitę visame pasaulyje vaistų agentūros kreipiasi į sveikatos priežiūros specialistus bei visuomenę ir primena, kodėl reikia būti aktyviems ir pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vaistus.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-11-04

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Voriconazole Teva 200mg plėvele dengtos tabletės N14, Ciprofloxacin Actavis 500 mg plėvele dengtos tabletės N10 ir Mometasone Teva 50 µg/dozėje nosies purškalas (suspensija) N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-11-04

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-11-03

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-10-28

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo 

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2022-10-28

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Kompensuojamuosius vaistus su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“
2022-10-28

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie  „Kompensuojamuosius vaistus su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“.

 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-10-27

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2022-10-26

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Aspirin-C 400 mg/240 mg šnypščiosios tabletės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-10-26

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-10-25

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-10-25

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Olmesartan medoxomil Actavis (olmesartanas medoksomilis) 20 mg plėvele dengtos tabletės N28, Flixotide (flutikazonas) 250 µg/dozėje suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 60 dozių, Seretide Diskus (salmeterolis/flutikazono propionatas) 50 µg/100 µg/dozėje dozuoti įkvepiamieji milteliai 60 dozių N1 ir Seretide Diskus (salmeterolis/flutikazono propionatas) 50 µg/250 µg/dozėje dozuoti įkvepiamieji milteliai 60 dozių N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA bandomoji programa siūlo didesnę paramą akademiniams ir ne pelno siekiantiems pažangiosios terapijos vaistinių preparatų kūrėjams
2022-10-24

EVA pradeda bandomąjį projektą, kuriuo sieks mokslinių tyrimų pasiekimus paversti vaistais. Bandomasis projektas yra atviras akademinei bendruomenei ir ne pelno siekiančioms organizacijoms, kuriančioms pažangiosios terapijos vaistinius preparatus. Šie žmonėms skirti vaistai yra kuriami iš audinių ar ląstelių, remiantis genetikos mokslu ir gali pasiūlyti novatoriškų gydymo galimybių pacientams.

Bandomojo projekto metu EVA teiks paramą iki penkių pasirinktų pažangiosios terapijos vaistinių preparatų vystymui Europoje, kuriuos sukūrė akademinė bendruomenė ar ne pelno siekiančios organizacijos. EVA padės kūrėjams reguliavimo procese, siekdama optimizuoti minėtų vaistinių preparatų kūrimą, pradedant nuo geriausios gamybos praktikos principų ir baigiant reguliavimo standartus atitinkančios klinikinės plėtros planavimu.

Pirmasis projekto dalyvis jau atrinktas. Tai ARI-0001, chimerinio antigeno receptorių (CAR) produktas, pagrįstas pačių pacientų T-ląstelėmis, kurį sukūrė Hospital Clínic Barcelona.

Daugiau informacijos žr. čia.

EVA rekomenduoja patvirtinti vakcinas „Comirnaty“ ir “Spikevax” nuo COVID-19 ligos vaikams nuo 6 mėnesių amžiaus
2022-10-21

EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) rekomendavo išplėsti vakcinų „Comirnaty“ ir „Spikevax“ nuo COVID-19 ligos vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl skyrimo vaikams nuo 6 mėnesių amžiaus, siekiant juos apsaugoti nuo pradinės SARS-CoV-2 viruso atmainos. Komitetas rekomendavo įtraukti indikaciją vakciną „Comirnaty“ vartoti vaikams nuo 6 mėnesių iki 4 metų amžiaus, o vakciną „Spikevax“ – nuo 6 mėnesių iki 5 metų amžiaus.

Palyginti su vakcinų dozėmis, skirtomis jau patvirtintoms amžiaus grupėms, abiejų vakcinų dozės šioms naujoms amžiaus grupėms bus mažesnės. Skiepijant vakcina „Comirnaty“, vaikų nuo 6 mėnesių iki 4 metų amžiaus vakcinacijos kursą sudaro trys dozės (kiekviena po 3 mikrogramus); pirmosios dvi dozės skiriamos trijų savaičių intervalu, o trečioji dozė skiriama praėjus mažiausiai 8 savaitėms po antrosios dozės suleidimo. Tuo tarpu skiepijant vakcina „Spikevax“, vaikų nuo 6 mėnesių iki 5 metų skiepijimo kursą sudaro dvi dozės (kiekviena po 25 mikrogramus), tarp kurių daroma keturių savaičių pertrauka. Šių amžiaus grupių vaikams abi vakcinos suleidžiamos į žasto arba šlaunies raumenis.

Dažniausiai pasitaikantys šalutiniai poveikiai vaikams nuo 6 mėnesių iki 4 ar 5 metų amžiaus buvo panašūs į pasireiškusius vyresnio amžiaus asmenų grupėms. 6–23 mėnesių amžiaus vaikus, paskiepytus vakcina „Comirnaty“, dažniau vargino irzlumas, mieguistumas, apetito praradimas, bėrimas ir jautrumas injekcijos vietoje, tuo tarpu po vakcinacijos „Spikevax“ vakcina 6–36 mėnesių amžiaus vaikams dažniau buvo pastebėtas dirglumas, verksmas, apetito praradimas ir mieguistumas. Visi šie šalutiniai poveikiai paprastai buvo lengvi arba vidutinio sunkumo ir praėjo per kelias dienas po vakcinacijos.

Daugiau aktualios informacijos žr. čia.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Kompensuojamuosius vaistus su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs".
2022-10-21

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie  „Kompensuojamuosius vaistus su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs".

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-10-21

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 43 Pirmyn ->