Naudingos nuorodos
Klinikinių tyrimų užsakovų dėmesiui!

Nuo 2022 m. sausio 31 d. pradėjus taikyti Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 536/2014 dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, kuriuo panaikinama Direktyva 2001/20/EB, įsigaliojo nauji valstybės rinkliavų už Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos teikiamas paslaugas dydžiai, patvirtinti Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2000 m. gruodžio 15 d. nutarimu Nr.1458 „Dėl konkrečių valstybės rinkliavos dydžių sąrašo ir valstybės rinkliavos mokėjimo ir grąžinimo taisyklių patvirtinimo“ (toliau – Nutarimas).


Lietuvos Respublikos vyriausybės 2022 m. gegužės 4 d. nutarimo Nr. 469 „Dėl Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2000 m. gruodžio 15 d. nutarimo Nr. 1458 „Dėl konkrečių valstybės rinkliavos dydžių sąrašo ir valstybės rinkliavos mokėjimo ir grąžinimo taisyklių patvirtinimo“ pakeitimo„ (toliau  Nutarimas  – Nr. 469) 2.4 papunktyje nustatytas pereinamasis laikotarpis, todėl teikiant klinikinio vaistinio preparato tyrimo paraiškas pagal Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gegužės 31 d. įsakymo Nr. V-435 „Dėl Pritarimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą liudijimų ir leidimų atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą išdavimo, tyrimų atlikimo ir kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo“ nuostatas, taikomi iki Nutarimo Nr. 469 įsigaliojimo (2022 05 07) galioję rinkliavų dydžiai ir už paraišką mokama valstybės rinkliava – 950 EUR.