Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-09-07

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

ECDC ir EVA: rekomendacijos dėl adaptuotų vakcinų nuo COVID-19 naudojimo
2022-09-07

Europos ligų prevencijos ir kontrolės centras (ECDC) ir Europos vaistų agentūra (EVA) paskelbė bendrą pareiškimą, kuriame pateikiama atnaujinta informacija apie naujai registruotas adaptuotąsias vakcinas nuo COVID-19 ligos.

Neseniai ES buvo registruotos dvi naujos adaptuotosios vakcinos nuo COVID-19 ligos: „Comirnaty Original/Omicron BA.1“ ir „Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1“.

Revakcinacijai rekomenduojama naudoti adaptuotas vakcinas

Nors šios pirmosios dvi adaptuotosios vakcinos yra skirtos 12 metų ir vyresniems asmenims, kurie jau buvo paskiepyti nuo COVID-19 ligos, ECDC ir EVA pataria, kad revakcinacija adaptuotosiomis vakcinomis pirmiausia būtų skiriama žmonėms, kurie dėl tam tikrų rizikos veiksnių COVID-19 liga rizikuoja sirgti sunkiau. Tai būtų 60 metų ir vyresni asmenys, asmenys, kurių imunitetas nusilpęs,  kiti pažeidžiami asmenys, taip pat nėščios moterys. Be to, pirmenybė turėtų būti teikiama slaugos namų gyventojams bei darbuotojams, sveikatos apsaugos sektoriaus darbuotojams.

Patarimai dėl skiepijimo rudenį

Artėjant šaltajam metų sezonui, siekiant išvengti itin didelio sergančiųjų COVID-19 liga skaičiaus, labai svarbi savalaikė vakcinacija ir revakcinacija. Tad būtina, kad pasiskiepytų visi tie, kurie dar nespėjo to padaryti.

Neseniai registruotos adaptuotosios vakcinos rekomenduojamos kaip revakcinacija tiems asmenims, kurie jau buvo paskiepyti nuo COVID-19 ligos (nesvarbu, kokia vakcina).

Originaliosios vakcinos nuo COVID-19 ligos apsaugo nuo sunkių komplikacijų, galimos hospitalizacijos bei mirties, todėl turėtų būti naudojamos pirminei vakcinacijai.

Vakcinų adaptavimas ateityje

Tolesnis vakcinų nuo COVID-19 ligos sudėties adaptavimas pagal pasaulyje  cirkuliuojančias viruso atmainas yra neišvengiamas. Preliminarūs duomenys rodo, kad naujai registruotų ir BA.1 atmainai pritaikytų vakcinų sukeltas imuninis atsakas yra didesnis, taip pat veikia ir prieš kitas omikron atmainas, tokias kaip BA.2, BA.2.75 ir BA.5.

Daugiau informacijos žr. čia.

Dėl VAPRIS sistemos neveikimo ar trikdžių 2022-09-06 nuo 9 val. iki +/- 12 val.
2022-09-06

Informuojame, kad šiandieną 2022-09-06 (antradienis) nuo 9 val. iki +/- 12 val. vyks VVKT saugaus valstybinio duomenų perdavimo tinklo atnaujinimo darbai. Dėl šių darbų galimas VAPRIS sistemos neveikimas ar trikdžiai.

Šiuo nurodytu laiku sistema neveiks, todėl prašome sistema nesinaudoti. Atsiprašome už laikinus trikdžius ir nepatogumus.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-09-05

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Kompensuojamuosius vaistus su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs"
2022-09-02

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie  „Kompensuojamuosius vaistus su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs".

EVA rekomenduoja ES registruoti pirmąsias adaptuotąsias vakcinas nuo COVID-19 ligos
2022-09-02

EVA Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) rekomendavo registruoti dvi vakcinas, pritaikytas didesnei apsaugai nuo COVID-19 ligos. Vakcina „Comirnaty Original/Omicron BA.1“ ir  vakcina „Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1“ yra skirtos 12 metų ir vyresniems, kurie jau buvo paskiepyti nuo COVID-19 ligos.

Abi vakcinos yra geriau pritaikytos apsaugoti nuo konkrečių SARS-CoV-2 viruso, sukeliančio COVID-19 ligą, atmainų.

Tyrimai parodė, kad vakcina „Comirnaty Original/Omicron BA.1“ ir vakcina „Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1“ gali sukelti stiprų imuninį atsaką prieš Omicron BA.1 ir originalią viruso SARS-CoV-2 atmainą žmonėms, kurie anksčiau jau buvo paskiepyti.

Šalutinis poveikiai, pastebėti naudojant adaptuotąsias vakcinas, buvo panašūs į tuos, kurie buvo fiksuojami naudojant originaliąsias vakcinas. Dauguma jų buvo lengvi ar vidutinio sunkumo ir praėjo per kelias dienas nuo vakcinacijos.

Daugiau informacijos žr. čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-09-01

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-09-01

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Eylea 40 mg/ml injekcinis tirpalas flakone N1 (+filtro adata), Canesten (klotrimazolas) 500 mg makšties minkštoji kapsulė N1 ir aplikatorius, PRESTARIUM (perindoprilio argininas) 5 mg plėvele dengtos tabletės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Tarnyboje su oficialiu vizitu lankosi Lenkijos agentūrų atstovai
2022-08-31

 Šią savaitę Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje (VVKT) su oficialiu vizitu lankosi dviejų Lenkijos agentūrų – Vaistų, medicinos prietaisų ir biocidinių produktų registravimo tarnybos bei Sveikatos technologijų vertinimo ir tarifų sistemos agentūros atstovai.
 Susitikimų metu vertinamas bendradarbiavimo susitarimo su Vaistų, medicinos prietaisų ir biocidinių produktų registravimo tarnyba įgyvendinimas, Tarnybų tolimesnio bendradarbiavimo kryptys, skiriant dėmesį COVID-19 vakcinų įsigijimo per Europos Komisiją procesams, klinikinių tyrimų inspektavimo, Vaistų registracijos sritims.
 Vizito metu numatytas svečių lankymasis ir VVKT padalinyje, įsikūrusiame Kaune. Čia bus derinamos dvišalio bendradarbiavimo sveikatos technologijų vertinimo srityje gairės, apsikeista pozicijomis dėl galimo Višegrado memorandumo pratęsimo ir šalių bendradarbiavimo sveikatos technologijų vertinimo srityse plėtra.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2022-08-31

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2022 m. rugpjūčio  30  d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2022-08-30

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2022-08-26

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Kompensuojamuosius vaistus su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs"
2022-08-26

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie  „Kompensuojamuosius vaistus su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs".

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-08-25

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2022-08-25

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Saridon (paracetamolis/propifenazonas/kofeinas) 250 mg/150 mg/50 mg tabletės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-08-24

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-08-24

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-08-24

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Fludara (fludarabinas) 10 mg plėvele dengtos tabletės N20, Depakine (natrio valproatas) 57,64 mg/ml sirupas 150 ml N1, Brieka (pregabalinas) 75 mg kietosios kapsulės N56 ir Levodopa/Carbidopa/Entacapone Teva (levodopa/karbidopa/entakaponas) 75 mg/18,75 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės N100 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA Skubios pagalbos darbo grupė pateikė savo nuomonę dėl vakcinos nuo beždžionių raupų „Imvanex“ vartojimo
2022-08-24

EVA Skubios pagalbos darbo grupė (ETF) peržiūrėjo duomenis apie vakciną nuo beždžionių raupų „Imvanex“.

Vakciną leidžiama švirkšti tik po oda. Tačiau švirkščiant į odą, galima naudoti mažesnę vakcinos dozę. Atsižvelgiant į šiuo metu ribotą vakcinos pasiūlą, tai reiškia, kad galima paskiepyti daugiau žmonių.

ETF peržiūrėjo klinikinio tyrimo duomenis, kuriame dalyvavo apie 500 suaugusiųjų. Tyrimo metu buvo lyginama vakcina: ji buvo švirkščiama į odą arba po oda 2 dozių kursu su 4 savaičių intervalu tarp kiekvienos dozės. Žmonės, kuriems vakcina buvo švirkščiami į odą, gavo penktadalį (0,1 ml) poodinės dozės (0,5 ml), tačiau jų antikūnų kiekis buvo panašus į tų, kurie gavo didesnę poodinę vakcinos dozę.

Daugiau informacijos žr. čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-08-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 2 3 4 5 6 ... 51 Pirmyn ->