Naudingos nuorodos
Naujienos
Registruotojų dėmesiui! EVA baigia rengti nuomonę dėl nitrozaminų žmonėms skirtuose vaistuose
2020-07-10

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) pateikė nuomonę dėl priemonių, kurių turi imtis registruotojai, siekdami išvengti arba kaip įmanoma labiau sumažinti nitrozaminų kiekį žmonėms skirtuose vaistuose.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-07-09

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2020-07-09

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Noxafil (pozakonazolas) 40 mg/ml geriamoji suspensija tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2020-07-08

Informuojame, kad nutrauktas šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2020-07-08

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Evicel (krešėjimą skatinantis žmogaus baltymas/žmogaus trombinas) 50-90 mg/800-1200 TV/ml tirpalas audinių klijams, 1 ml N2 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Pakeista Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos struktūra
2020-07-07

Nuo šiandien Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) savo veiklą tęsia dirbdama pagal naują struktūrą, kuri buvo patvirtinta Sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos įsakymu. 

Dėl leuprorelino depo vaistinių preparatų vartojimo
2020-07-07

2020 m. gegužės 14 d. Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo taikyti priemones, skirtas išvengti klaidų ruošiant ir leidžiant leuprorelino depo vaistinius preparatus.

Aptarta siūlomų kompensuoti vaistinių preparatų nauja paraiškų vertinimo tvarka
2020-07-03

VVKT su siūlomų kompensuoti vaistinių preparatų paraiškas teikiančiomis įmonėmis aptarė aktualius klausimus, susijusius su nauja paraiškų vertinimo ir pateikimo tvarka. Susitikimas sulaukė didelio susidomėjimo – į jį gyvai atvyko arba virtualiai prisijungė apie 50 Pareiškėjų.

Pritarta remdesiviro – pirmojo vaisto, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai
2020-07-03

Šiandien Europos Komisija (EK), atsižvelgdama į 2020 metų birželio 25 d. Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komiteto (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) rekomendaciją, pritarė antivirusinio vaisto remdesiviro, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai. Indikacija, kuriai skirtas remdesiviras, yra „gydyti Covid-19 ligą suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų, kuriems yra plaučių uždegimas ir reikia papildomo deguonies“. Vaisto pavadinimas yra „Veklury“

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-07-03

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-07-02

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

VVKT Sveikatos technologijų vertinimo skyriaus ekspertai dalyvauja EUnetHTA projekte „Rolling Collaborative Review (RCR) on Covid-19 treatments”
2020-07-02

Prasidėjo bendras VVKT Sveikatos technologijų vertinimo skyriaus ir EUnetHTA projektas “Rolling Collaborative Review (RCR) on Covid-19 treatments”, kurio tikslas – stebėti ir informuoti apie vykstančius COVID-19 klinikinius tyrimus nacionalines bei Europos sveikatos priežiūros institucijas. Apibendrinta informacija apie klinikiniuose tyrimuose taikytų gydymų efektyvumą bei saugumą prisidės prie klinikiniais įrodymais pagrįsto COVID-19 gydymo rekomendacijų šalies/regiono mastu kūrimo.

Europos vaistų agentūrai (EVA) nuo šiol vadovaus airė Emer Cooke
2020-06-30

Birželio 25 dieną įvyko neeilinė virtuali Europos vaistų agentūros (EVA) valdančiosios tarybos sesija, kurios metu buvo išrinktas naujas EVA vykdantysis direktorius. Prie EVA vairo penkerių metų kadencijai stojo airė Emer Cooke.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2020-06-30

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2020 m. birželio 29 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2020-06-29

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Ketonal (ketoprofenas) 100 mg/2 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 2 ml N10, Nakom (levodopa/karbidopa) 250 mg/25 mg tabletės N100 ir Cinacalcet Teva (cinakalcetas) 30 mg plėvele dengtos tabletės N28   tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra pritarė sąlyginei remdesiviro registracijai
2020-06-25

Šiandien Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) pritarė sąlyginei antivirusinio vaisto remdesiviro, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai (angl. conditional marketing authorisation). Indikacija, kuriai skirtas remdesiviras, yra „gydyti Covid-19 ligą suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų, kuriems yra plaučių uždegimas ir reikia papildomo deguonies“.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-06-25

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2020-06-25

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Bendamustine Kabi (bendamustino hidrochloridas) 2,5 mg/ml milteliai infuzinio tirpalo koncentratui 100 mg N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-06-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2020-06-22

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Doloblok (petidino hidrochloridas) 50 mg/ml injekcinis tirpalas 1 ml N10, Advantan Milk (metilprednizolono aceponatas) 1 mg/g odos emulsija 20 g N1 ir Zinnat (cefuroksimas) 250 mg plėvele dengtos tabletės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 2 3 4 5 6 7 8 ... 37 Pirmyn ->