Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
|
2023-06-02
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Omeprazole STADA (Omeprazolas) 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
|
2023-05-24
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Imnovid (Pomalidomidas) 4 mg kietosios kapsulės N21, Klacid (Klaritromicinas) 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai 100 ml ir geriamasis švirkštas N1 ir Amoxiplus (Amoksicilinas/Klavulano rūgštis) 1000 mg/200 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N25 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
|
2023-05-23
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Varilrix milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui užpildytame švirkšte milteliai, užpildytas švirkštas tirpiklio (0,5 ml) ir 2 injekcinės adatos N1, Varilrix milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui milteliai, ampulė tirpiklio (0,5 ml) ir 2 injekcinės adatos N1 ir Zeffix (Lamivudinas) 100 mg plėvele dengtos tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
|
2023-05-22
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Druniler (Febuksostatas) 80 mg plėvele dengtos tabletės N28, Lekoklar (Klaritromicinas) 500 mg plėvele dengtos tabletės N14, Ospamox (Amoksicilinas) 250 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 11 g ir geriamasis švirkštas/matavimo šaukštas N1, Ospamox (Amoksicilinas) 1000 mg disperguojamosios tabletės N14, Torasemide HEXAL (Torazemidas) 100 mg tabletės N30, Torasemide HEXAL (Torazemidas) 50 mg tabletės N30 ir Valproate sodium Sandoz (Natrio valproatas) 500 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N100 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
|
2023-05-19
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Ozempic (Semagliutidas) 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje 3 ml (4 dozės) ir 4 adatos N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
Gegužės 10-12 d. vyko Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto (PRAC) posėdis
|
2023-05-19
|
|
Š.m. gegužės 10-12 dienomis vyko Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto (PRAC) posėdis. PRAC primena sveikatos priežiūros specialistams dėl fluorokvinolonų grupės antibiotikų skyrimo apribojimo. Skyrimo apribojimas buvo pristatytas 2019 m. po labai retų, bet sunkių šalutinių poveikių Europos sąjungos teritorijoje peržiūros. Europos vaistų agentūros (EVA) inicijuotas tyrimas parodė, kad, nepaisant sumažėjusio fluorokvinolonų grupės antibiotikų vartojimo, jie vis vien gali būti išrašomi ne pagal šiuo metu galiojančias rekomendacijas.
|
|