Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC), įvertinęs visus turimus duomenis, patvirtinusius vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra chlorochino ar hidroksichlorochino, vartojimo ryšį su psichikos sutrikimų ir savižudiško elgesio rizika, rekomendavo atnaujinti šių vaistinių preparatų informacinius dokumentus.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato ZELDOX  (ziprazidonas) 60 mg kietosios kapsulės N60 Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra (EVA) informuota, kad remdamasi naujausia metaanalize, Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) atnaujino gaires, kuriomis patariama atsisakyti antivirusinio vaisto remdesiviro hospitalizuotiems pacientams, sergantiems COVID-19, neatsižvelgiant į ligos sunkumą.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Šį rudenį žmonės kaip niekada aktyviai skiepijasi nuo gripo, taip pat pneumokokine vakcina. Tikimasi, kad artimiausiu laiku bus registruotos vakcinos nuo COVID-19 ligos ir bus pradėta skiepyti nuo koronavirusinės infekcijos. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) ragina asmens sveikatos priežiūros įstaigose (ASPĮ) dirbančius specialistus būti aktyvesniais pranešant apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vaistą (ĮNR). 

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Tebesitęsianti SARS-CoV-2 pandemija dar nėra kontroliuojama – pasaulyje jau užregistruota daugiau nei 1 milijonas mirčių atvejų. Nors beprecedentis pandemijos scenarijus reikalauja neeilinių sprendimų dėl reikalavimų vakcinų nuo COVID-19 registracijai, būtina tinkamai įvertinti šių vakcinų naudą ir riziką, remiantis išsamia informacija apie jų gamybą, taip pat ikiklinikiniais duomenimis bei gerai suplanuotais klinikiniais tyrimais.

Viešoje erdvėje paskutiniuoju metu ypač gausu netikslios informacijos apie vakcinų nuo COVID-19 kūrimą. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT), bendradarbiaudama su Europos vaistų agentūra (EVA), parengė informaciją visuomenei, kurioje atkreipia dėmesį į svarbiausius faktus.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Europos vaistų ir sveikatos priežiūros direktoratas (EDQM) paskelbė tris naujas oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimo (OCABR) gaires, kuriose aprašomi oficialių vaistų kontrolės laboratorijų (OMCL) atliekami tyrimai kaip nepriklausomos vakcinų nuo COVID-19 serijų kontrolės dalis ES OCABR tinkle. OCABR gairės įsigaliojo nuo 2020 m. lapkričio 12 d. Gairės taikomos šioms vakcinoms:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų SmofKabiven extra Nitrogen infuzinė emulsija 1012 ml N4, Amoksiklav (amoksicilinas/klavulano rūgštis) 1000 mg/200 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N5,  Ospamox (amoksicilinas) 500 mg disperguojamosios tabletės N14 ir Paclitaxel EBEWE (paklitakselis) 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 50 ml N1 Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos maloniai kviečia dalyvauti praktiniame nuotoliniame susitikime „Aktualijų vaistų registracijos srityje aptarimas“.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) pradėjo vakcinos nuo Covid-19, dar kitaip vadinamos mRNA-1273, tęstinę peržiūrą. Šią vakciną kuria Moderna Biotech Spain, S.L. (Moderna, Inc.padalinys).

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (toliau – CHMP) rekomendavo apriboti vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra 5 mg ulipristalio acetato (Esmya ir kitų generinių vaistų), vartojimą dėl sunkių kepenų pažeidimų rizikos. Nuo šiol šiuos vaistus bus galima vartoti gimdos fibromai gydyti tik toms moterims iki menopauzės, kurioms operacinis gydymas (įskaitant gimdos fibromos embolizaciją) yra netinkamas arba buvo neveiksmingas. Šių vaistinių preparatų negalima vartoti  gimdos fibromos simptomams gydyti, kol laukiama operacijos.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“: