Naudingos nuorodos
Vaistų registruotojas ir lygiagretaus importo leidimo turėtojas atšaukia vaistinius preparatus, savo sudėtyje turinčius veikliosios medžiagos ranitidino (2019-10-31)

Šiuo metu vyksta vaistinių preparatų, savo sudėtyje turinčių veikliosios medžiagos ranitidino, atšaukimas iš didmenininkų, vaistinių bei asmens sveikatos priežiūros įstaigų, kurį inicijavo vaistinių preparatų registruotojas Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Lenkija ir lygiagretaus importo leidimo turėtojas Actiofarma, UAB, Lietuva.

Atšaukiami:

  • Ranigast 150 mg plėvele dengtos tabletės N10 (registruotojas Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Lenkija);
  • Ranigast 75 mg plėvele dengtos tabletės N10 (registruotojas Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Lenkija);
  • RanitidineAccord 150mg film-coatedtablets N30 ir N60 (lygiagretaus importo leidimo turėtojas Actiofarma, UAB, Lietuva);
  • RanitidineAccord 300mg film-coatedtablets N30 (lygiagretaus importo leidimo turėtojas Actiofarma, UAB, Lietuva).

Primename, kad šių vaistinių preparatų tiekimas rinkai buvo sustabdytas 2019 m. rugsėjo 23 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko įsakymu .

Paskutinis atnaujinimas: 2019-11-14 12:14:34