|
Dėl 2023 m. gegužės 26 d. Europos Komisijos sprendimo
|
|
2023-08-04
|
|
2023 m. gegužės 26 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos oksibutinino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.
|
|
Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
|
|
2023-08-03
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Sumamed forte (Azitromicinas) 200 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 30 ml, geriamasis švirkštas N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
|
Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
|
|
2023-08-02
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato JEVTANA (Kabazitakselis) 60 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui N1 (+ tirpiklio flakonas) tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
|
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
|
|
2023-08-01
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų DIFLUCAN (Flukonazolas) 150 mg kietosios kapsulės N1 ir Diclofenac-ratiopharm uno (Diklofenako natrio druska) 150 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N20 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
|
Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
|
|
2023-07-28
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Ventolin (Salbutamolis) 2,5 mg/2,5 ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas 2,5 ml, N20 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
|
Europos Komisijos sprendimu yra patvirtintas naujas užšaldytų vakcinų tinkamumo vartoti laikas
|
|
2023-07-28
|
|
Norime Jus informuoti, kad 2023 m. liepos 17 d. Europos Sąjungoje (Europos Komisijos sprendimas Nr.C(2023)4964) buvo patvirtinti nauji tinkamumo laikai, šioms vakcinoms (COMIRNATY (10 mikrogramų/dozėje) koncentratas injekcinei dispersijai, Europos registracijos pažymėjimo Nr. EU/1/20/1528/004, COMIRNATY Original/Omicron BA.1 (15 mikrogramų/15 mikrogramų/dozėje) injekcinė dispersija Europos registracijos pažymėjimo Nr. EU/1/20/1528/006, COMIRNATY Original/Omicron BA.4-5 (15 mikrogramų/15 mikrogramų/dozėje) injekcinė dispersija Europos registracijos pažymėjimo Nr. EU/1/20/1528/008, COMIRNATY (3 mikrogramai/dozėje) koncentratas injekcinei dispersijai, Europos registracijos pažymėjimo Nr. EU/1/20/1528/010, COMIRNATY Original/Omicron BA.4-5 (5 mikrogramai/5 mikrogramai/dozėje) koncentratas injekcinei dispersijai, Europos registracijos pažymėjimo Nr. EU/1/20/1528/011), vakcinas laikant ypač žemoje temperatūroje.
|
|
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
|
|
2023-07-25
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Omeprazole STADA (Omeprazolas) 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N30 ir Tamsulosin STADA (Tamsulozino hidrochloridas) 0,4 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės N100 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
|
.png)
