Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl 2019 m. vasario 18 d. Europos Komisijos sprendimo
2019-02-25

2019 m. vasario 18 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos efavirenzo, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Vaistinių preparatų vagystė Italijoje
2019-02-22

Europos vaistų agentūra 2019 m. vasario 20 d. informavo, kad iš vaistų tiekimo įmonės Italijoje buvo įvykdyta centrinės registracijos vaistinių preparatų Adcetris 50 mg, serijos 225706, 1919 pakuočių ir Entyvio 300 mg, serijos 505376, 350 pakuočių vagystė (pakuotės italų kalba).

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-02-21

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2019 m. vasario 14 d. Europos Komisijos sprendimo
2019-02-20

2019 m. vasario 14 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos takrolimuzo, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl fenspirido saugumo
2019-02-20

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo visoje Europos Sąjungoje (toliau – ES) sustabdyti vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos fenspirido, skirtų vaikams ir suaugusiesiems slopinti kosulį sergant plaučių ligomis, registracijos pažymėjimo galiojimą.

Dėl vaistinio preparato Cardura XL tiekimo atnaujinimo
2019-02-18

Informuojame, kad nuo 2019 m. vasario 20-21 d. bus atnaujintas vaistinio preparato Cardura XL 4mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės  N90 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Lietuva kartu su dar 17 Europos šalių stiprins savo reguliacinius gebėjimus bendrame projekte STARS
2019-02-18

STARS (Strengthening Training of Academia in Regulatory Science) – tai naujas ES finansuojamas projektas, kurio pagrindinis tikslas – išanalizuoti akademinės bendruomenės poreikius ir patobulinti vaistų agentūrų reguliacinius ir mokslinio patarimo gebėjimus nacionaliniu ir Europos lygmeniu. Tokiu būdu projekte numatytomis veiklomis bus remiami tarptautiniai moksliniai klinikiniai tyrimai, dėl to daugiau pacientų visoje Europoje greičiau bus pasiekiami inovatyvūs ir  pažangiausi gydymo būdai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-02-18

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2019-02-15

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Maxidex [MAXIDEX] (deksametazonas) 1 mg/g akių tepalas  ir NuTRIflex Omega special infuzinė emulsija 1250 ml N5 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra (EVA) pradeda skubų svarstymą dėl vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos fenspirido
2019-02-14

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) priėmė sprendimą laikinai sustabdyti registracijos pažymėjimo galiojimą vaistiniam preparatui Kudorp 2 mg/ml sirupas (Registruotojas - Medana Pharma SA, Lenkija). Sprendimas reiškia, kad vaistinis preparatas negali būti tiekiamas rinkai ir jo platinimas bei pardavimai vaistinėse turi būti sustabdyti.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-02-11

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Skaičiai stulbina: kiek vaistų Lietuvoje tiesiog išmetama?
2019-02-11

19,4 tonų – tiek pernai iš gyventojų surinkta pasenusių ar nebereikalingų vaistų. Tai yra net 5 tonomis daugiau nei užpernai ir kone 3,5 karto daugiau nei prieš keletą metų. Specialistai džiaugiasi, kad Lietuvos gyventojai atsakingiau rūšiuoja atliekas, tačiau kyla klausimas: ar jie racionaliai įsigyja vaistus?

Italijos vaistų agentūros informacija įmonėms, importuojančioms itališkus vaistinius preparatus
2019-02-08

Siekiant užkirsti kelią falsifikuotų vaistų platinimui, Italijos vaistų agentūra paskelbė rekomendacijas lygiagretaus vaistų platinimo įmonėms kaip atpažinti autentiškus itališkus Bollini lipdukus, kurie turi būti ant kiekvienos iš Italijos eksportuojamos vaistų išorinės pakuotės. Pabrėžtina tai, kad ant kiekvienos eksportuojamos vaisto išorinės pakuotės šis lipdukas turi būti su „anuliavimo“ žyme, pvz. su atspaudu „ANNULLATO“ arba kryželiu perbrauktu skaitmeniniu kodu.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2019-02-07

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Donaxyl (dekvalinio chloridas) 10 mg makšties tabletės  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Vaistinio preparato BROMOCRIPTIN-RICHTER (bromokriptinas) 2,5 mg tabletės tiekimas bus atnaujintas 2019 m. vasario 20 d.

Keičiasi receptinių ir kai kurių nereceptinių vaistų išorinės pakuotės
2019-02-07

Nuo 2019 m. vasario 9 d.  visose ES šalyse bus pradėtas taikyti Deleguotasis Reglamentas, kuriuo remiantis beveik visų receptinių ir kai kurių nereceptinių vaistų pakuotės privalės būti su specialiomis apsaugos priemonėmis. Pastarosios leis nustatyti, ar konkreti pakuotė yra autentiška ir ar ji, gabenant bei laikant vaistinį preparatą, nebuvo pažeista fiziškai. Šis pokytis inicijuotas, siekiant apsaugoti rinką nuo falsifikuotų vaistų, mat su šia problema susiduriama daugelyje valstybių.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2019-02-07

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Nakom (levodopa/karbidopa) 250 mg/25 mg tabletės,  Diclac (diklofenako natrio druska) 75 mg/3 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas ir Parkopan (triheksifenidilis) 2 mg tabletės  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistų verifikavimo proceso pereinamojo laikotarpio
2019-02-07

Informuojame, kad Sveikatos apsaugos ministerija, atsižvelgdama į gautą informaciją, jog skenuojant vaistinių preparatų pakuotes, sistema dažniausiai dėl techninių klaidų (į sistemą įvesti netikslūs ar  apskritai neįvesti vaistinių preparatų pakuočių duomenys) neranda duomenų ir pateikia įspėjimo signalą bei į tai, kad neišduodant vaistinių preparatų, kyla reali grėsmė gyventojų aprūpinimui vaistiniais preparatais, iki 2019 m. gegužės 31 dienos nustatė pereinamąjį laikotarpį dėl  įspėjimo signalų valdymo. Pereinamojo laikotarpio metu prašoma vaistinių ir ASP įstaigų ignoruoti įspėjimo signalus ir išduoti (parduoti) vaistinius preparatus gyventojams/pacientams. Taip pat prašoma didmeninio platinimo įmones ignoruoti įspėjimo signalus ir tiekti vaistinius preparatus vaistinėms bei ASP įstaigoms. 

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2019-02-06

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2019 m. vasario 6 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl galimai falsifikuotų centrinės registracijos vaistinių preparatų
2019-02-05

Vokietijos Federalinis vaistų ir medicinos prietaisų institutas (BfArM) praneša, kad po Vokietijos teisėsaugos institucijos atlikto tyrimo nustatyta, kad Vokietijos, Šveicarijos ir Vengrijos vaistų didmeninio platinimo įmonės iš įmonės, neturinčios teisės platinti vaistinius preparatus, įsigijo galimai falsifikuotų centrinės registracijos vaistinių preparatų:

Nustatytas centrinės registracijos vaistinių preparatų ICLUSIG 15mg ir ICLUSIG 45mg klastojimo atvejis
2019-02-01

Pasaulinė sveikatos organizacija informuoja apie 2019 m. sausio 15 d. iš Šveicarijos sveikatos apsaugos kompetentingos institucijos gautą pranešimą, kad Šveicarijos vaistų didmeninio platinimo įmonė įsigijo suklastotas centrinės registracijos vaistinių preparatų ICLUSIG 15mg (serija25A19E09), nurodytas gamintojas ARIAD Pharma Ltd. ir ICLUSIG 45mg (serija PR072875), nurodytas gamintojas Incyte Biosciences UK Ltd., pakuotes. Preparatų pakuotės yra anglų kalba.

<- Atgal 1 ... 6 7 8 9 10 11 12 13 14 ... 25 Pirmyn ->