Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-11

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-10

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-11-10

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Lozap H (losartano kalio druska/ hidrochlorotiazidas) 50 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės N90 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-11-10

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

EVA pradeda vertinti vakcinos „Spikevax“ nuo COVID-19 ligos vartojimą vaikams nuo 6 iki 11 metų
2021-11-10

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką išplėsti vakcinos „Spikevax” nuo COVID-19 ligos vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl skyrimo 6-11 metų vaikams.

Atnaujinta informacija apie molnupiravirą
2021-11-09

Europos vaistų agentūra pradeda duomenų apie vaistą peržiūrą, siekdama paremti galimus nacionalinius sprendimus dėl ankstyvo šio vaisto vartojimo.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-08

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-11-08

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Paracetamol-ratiopharm (paracetamolis) 125 mg žvakutės N10ir Paracetamol-ratiopharm (paracetamolis) 250 mg žvakutės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl Imbruvica saugumo
2021-11-08

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) įvertino saugumo signalo, susijusio su staigia mirtimi nuo širdies ligos, kai Imbruvica (veiklioji medžiaga ibrutinibas) buvo vartojamas kartu su angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriais, duomenis.

Dėl vakcinos Spikevax saugumo
2021-11-08

Europos vaistų agentūros (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (PRAC) pradėjo saugumo signalo, susijusio su kapiliarų pralaidumo sindromu žmonėms, kurie buvo paskiepyti Spikevax, peržiūrą.

Dėl vakcinų nuo COVID-19 saugumo
2021-11-08

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) nusprendė, kad šiuo metu nepakanka duomenų dėl galimo dėl daugiasisteminio uždegiminio sindromo (toliau – DUS) ir vakcinų nuo COVID 19 priežastinio ryšio.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-11-05

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-11-03

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Angeliq (estradiolis/drospirenonas) 1 mg/2 mg plėvele dengtos tabletės N1x28, Paclitaxel EBEWE (paklitakselis) 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 50 ml N1, Suvartar HCT (valsartanas/hidrochlorotiazidas) 160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28, EnaHEXAL (enalaprilio maleatas) 20 mg tabletės N30 ir Diclac ID (diklofenako natrio druska) 75 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N20 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-03

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA nutraukia tęstinę kompanijos „Eli Lilly“ pateiktų duomenų peržiūrą apie antikūnų bamlanivimabo ir etesevimabo vartojimą gydant COVID-19 ligą
2021-11-03

EVA nutraukė tęstinę kompanijos „Eli Lilly“ pateiktų duomenų peržiūrą apie antikūnų bamlanivimabo ir etesevimabo vartojimą COVID-19 ligai gydyti. Tai padaryta po to, kai vaistą kurianti bendrovė agentūrą informavo, kad pasitraukia iš tolimesnio vaistinio preparato vystymo proceso.

Nėra duomenų, patvirtinančių, kad vaistinis preparatas ivermektinas padėtų gydyti COVID-19 ligą
2021-11-03

Tarnyba paskutiniu metu sulaukia klausimų, ar vaistinį preparatą ivermektiną galima  naudoti gydant COVID-19 ligą.

Prisidėkite prie saugesnio vakcinų nuo COVID-19 ligos vartojimo – praneškite apie nepageidaujamas reakcijas į jas
2021-11-01

Tokia žinute šią savaitę visame pasaulyje vaistų agentūros kreipiasi į sveikatos priežiūros specialistus bei visuomenę ir primena, kodėl reikia būti aktyviems ir pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas. 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-10-29

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Jau paskelbta informacija apie perleistas vertes juridiniams asmenims
2021-10-29

Informuojame, kad jau paskelbėme ataskaitą apie 2020 metais perleistas vertes juridiniams asmenims.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2021-10-29

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2021 m. spalio 28 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

<- Atgal 1 ... 10 11 12 13 14 15 16 17 18 ... 52 Pirmyn ->