Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) rekomendavo išplėsti vakcinos „Comirnaty“ nuo COVID-19 ligos vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl skyrimo 5-11 metų vaikams. Šiuo metu „Comirnaty“ vakcina yra skiepijami vaikai nuo 12 metų.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo nagrinėti paraišką registruoti geriamąjį antivirusinį vaistą „Lagevrio“ (molnupiravirą). „Lagevrio“ yra skirtas gydyti COVID-19 liga sergančius suaugusius asmenis, šį vaistą kuria farmacinė kompanija „Merck Sharp & Dohme” kartu su „Ridgeback Biotherapeutics”.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką dėl stiprinančiosios vakcinos „COVID-19 Vaccine Janssen“ dozės 18 metų ir vyresniems asmenims, kuri turėtų būti skiriama praėjus mažiausiai dviem mėnesiams po pirmosios dozės.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Entecavir Sandoz (entekaviras) 0,5 mg plėvele dengtos tabletės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) pateikė rekomendacijas dėl vaistinio preparato „Lagevrio“ (dar žinomo kaip molnupiraviras arba MK 4482) vartojimo gydant COVID-19 ligą. Šiuo metu ES neregistruotas vaistas gali būti vartojamas gydyti COVID-19 liga sergančius suaugusius asmenis, kuriems nereikia pagalbinio gydymo deguonimi ir kurie rizikuoja susirgti sunkesne COVID-19 ligos forma. Vaistinis preparatas „Lagevrio“, diagnozavus COVID-19, turi būti skiriamas kuo greičiau ir per 5 dienas nuo simptomų pradžios. Vaistą, kuris tiekiamas kapsulėmis, reikia gerti du kartus per parą 5 dienas.

Europos vaistų agentūra (EVA) peržiūri šiuo metu turimus duomenis apie vaistinį preparatą „Paxlovid“ (kitaip dar žinomą, kaip PF-07321332 / ritonaviras). Šį geriamąjį vaistą, skirtą gydyti COVID-19 ligą, sukūrė farmacinė kompanija „Pfizer“. EVA pradeda duomenų peržiūrą, kad padėtų nacionalinėms institucijoms apsispręsti dėl galimo šio vaistinio preparato vartojimo, iki kol šis bus registruotas. 

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

EVA pradėjo nagrinėti paraišką dėl monokloninio antikūno „Xevudy“ (sotrovimabo) registracijos. Šį vaistą COVID-19 ligai gydyti sukūrė farmacinės kompanijos “GlaxoSmithKline” ir „Vir Biotechlogogy, Inc“.

2021 m. lapkričio 12 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos pregabalino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, turėdama informacijos apie vis didėjantį piktnaudžiavimo vaistiniais preparatais, kurių veiklioji medžiaga pregabalinas, atvejų skaičių ir siekdama mažinti galimybę jais piktnaudžiauti, norėtų atkreipti gydytojų ir vaistininkų dėmesį šią problemą.

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką dėl kompanijos „Novavax“ vakcinos nuo COVID-19 ligos „Nuvaxovid“ (kitaip dar žinomos kaip NVX-CoV2373) sąlyginės registracijos. Vertinimas bus atliktas kaip įmanoma greičiau, o išvadą tikimasi paskelbti per artimiausias kelias savaites, jei pateikti duomenys pasirodys pakankamai patikimi ir išsamūs, kad parodytų vakcinos veiksmingumą, saugumą ir kokybę.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Irinotecan Kabi (irinotekano hidrochloridas trihidratas) 20 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 5 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Neatskleiskite savo jautrių asmens duomenų bet kam – saugokite juos! Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) pastebi, kad viešojoje erdvėje atsiranda skatinimų teikti informaciją apie pasireiškusias įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakcinas, ne VVKT bei įgaliotiems asmenims, o kitiems subjektams.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Atenolol-ratiopharm (atenololis) 25 mg plėvele dengtos tabletės N30 ir Valaciclovir Actavis (valacikloviras) 500 mg plėvele dengtos tabletės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.