Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Panadol (Paracetamolis) 24 mg/ml geriamoji suspensija 100 ml, N1tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Sumatriptan Actavis (Sumatriptanas) 100 mg dengtos tabletės N6 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų ACC (Acetilcisteinas) 200 mg šnypščiosios tabletės N20, ACC (Acetilcisteinas) 100 mg milteliai geriamajam tirpalui 3 g N20, ACC (Acetilcisteinas) 200 mg milteliai geriamajam tirpalui 3 g N20, ACC Long (Acetilcisteinas) 600 mg šnypščiosios tabletės N6, N10, Caspofungin Sandoz (Kaspofunginas) 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui N1, Ospamox (Amoksicilinas) 250 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 11 g ir geriamasis švirkštas/matavimo šaukštas N1ir Sirdalud (Tizanidinas) 4 mg tabletės N3 0tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Paskutiniuoju metu viešoje erdvėje vis dažniau tenka girdėti apie nepilnamečių asmenų apsinuodijimą įvairiomis psichotropinėmis medžiagomis. Atsižvelgiant į tai, Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos Farmakologinio budrumo ir apsinuodijimų informacijos skyriaus gydytojai toksikologai primena, kaip atpažinti pagrindinius apsinuodijimo simptomus ir pataria, kaip reikėtų elgtis tėvams bei pedagogams.

2022 m. rugsėjo 29 d. Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo naujas priemones, skirtas sumažinti kvėpavimo nepakankamumo ir sepsio riziką vartojant vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra terlipresino, žmonėms, sergantiems 1 tipo hepatorenaliniu sindromu (1 tipo HRS) (sunkūs inkstų sutrikimai pacientams, sergantiems pažengusia kepenų liga).

Europos vaistų agentūros Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas patvirtino Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komiteto (toliau – PRAC) pasiūlytas Janus kinazės (toliau – JAK) inhibitorių, vartojamų kai kurioms lėtinėms uždegiminėms ligoms, šalutinių poveikių rizikos mažinimo priemones. Šie šalutiniai poveikiai apima širdies ir kraujagyslių ligas, kraujo krešulius, vėžį ir sunkias infekcijas.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Bicalutamide-Teva (Bikalutamidas) 150 mg plėvele dengtos tabletės N28 ir Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva (Amlodipinas/Valsartanas/Hidrochlorotiazidas) 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. 

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Toujeo (Insulinas glarginas) 300 V/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje 3 ml N3 (DoubleStar) ir Apidra (Insulinas glulizinas) 100 V/ml injekcinis tirpalas 3 ml, N5 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kompensuojamųjų vaistų su mažiausia priemoka, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs, sąrašas (duomenys 2022-11-16).

Informuojame, kad šiandien (2022 m. lapkričio 17 d.) nuo 13 val. dėl VVKT saugaus valstybinio duomenų perdavimo tinklo atnaujinimo darbų sutriko VVKT svetainės veikla. Vartotojai neturi  galimybės atsidaryti ir atsisiųsti VVKT svetainėje esamų dokumentų. Šiuo metu trikdžiai šalinami.

Apie atnaujintą svetainės veiklą informuosime atskirai.

Atsiprašome už nesklandumus.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Penicillin G Sodium Sandoz (Benzilpenicilinas) 1000000 TV milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N100, Amoksiklav (Amoksicilinas/Klavulano rūgštis) 400 mg/57 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml, N1, Omep (Omeprazolas) 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N30, Omep (Omeprazolas) 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N30, Diclac ID (Diklofenako natrio druska) 150 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N100 ir Biodroxil (Cefadroksilis) 500 mg kietosios kapsulės N12 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Siekiant sudaryti sąlygas nenutrūkstamam vaistinių preparatų tiekimui į Lietuvos Respublikos rinką, Lietuvoje įteisinamas registracijos pažymėjimo sąlygų keitimų (toliau – Keitimai) įgyvendinimo atidėjimas (išskyrus atvejus, susijusius su vaistinių preparatų saugumu).

Tuo tikslu buvo pakeistas Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2011 m. kovo 24 d. įsakymas Nr. 1A-233 „Dėl vaistinių preparatų pakuočių išpardavimo“. Įteisinus siūlomus keitimus, registruotojai turės galimybę Lietuvos rinkai sklandžiai ir nenutrūkstamai tiekti vaistinius preparatus lietuvių kalba  paženklintomis pakuotėmis su lietuviškais  pakuotės lapeliais.

Keitimų atidėjimo įgyvendinimo praktika pastebimai  sumažins registruotojų administracinę naštą –po kiekvieno keitimo patvirtinimo nebus prašoma teikti ataskaitą apie Lietuvos Respublikos rinkoje esančių ir (arba) iki vaistinio preparato registracijos pažymėjimo sąlygų pakeitimo Lietuvos Respublikos rinkai pagamintų ir išleistų vaistinio preparato serijų ir pakuočių kiekius. Keitimų atidėjimo įgyvendinimo praktika taikoma ir kitose ES šalyse.

Aktualią įsakymo redakciją galite rasti paspaudę čia.

Dėmesio! Nuo 2022 lapkričio 1 d. įsigalioja Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymo Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“ pakeitimas.

Įgyvendindama 1999 m. gruodžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 141/2000 „Dėl retųjų vaistų“ nuostatas, Tarnyba savo interneto svetainėje skelbia retųjų vaistinių preparatų, kai jie turi būti išrašomi pagal terapines indikacijas, kurioms taikomas rinkos išimtinumo laikotarpis pagal Reglamentą (EB) Nr. 141/2000, sąrašą. Informaciją apie vaistus Tarnybai teikia registruotojai.

Minėtas sąrašas padės tinkamai identifikuoti vaistus, tad sveikatos priežiūros specialistas galės tinkamai išrašyti receptą, o farmacijos specialistas išduos konkretų recepte nurodytą vaistą.

Sąrašą galite rasti paspaudę čia.

Paskutiniuoju metu viešoje erdvėje galima neretai išgirsti, jog Lietuvos pacientai, skirtingai nei gyvenantys kitose Europos šalyse, turi prastesnes galimybes gydytis, mat jiems trūksta naujų, inovatyvių vaistų arba šie yra nekompensuojami.