Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Encepur adults (erkinio encefalito virusas (K23 padermės), inaktyvuotas))1,5 µg/0,5 ml injekcinė suspensija užpildytame švirkšte 0,5 ml N1, Protamine sulphate LEO Pharma (protamino sulfatas) 1400 TV/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 5 ml N50, Fucicort (fuzido rūgštis/betametazonas) 20 mg/1 mg/g kremas 15 g N1, Fucidin H (fuzido rūgštis/hidrokortizono acetatas) 20 mg/10 mg/g kremas 15 g N1 ir Advantan Milk (metilprednizolono aceponatas) 1 mg/g odos emulsija 20 g N1 Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Anesia [Propofol Norameda] (propofolis) 10 mg/ml injekcinė ar infuzinė emulsija 20 ml N5   Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) stiprina rinkoje esančių vaistų saugumo stebėseną ir ragina visuomenę būti aktyvesne pranešant apie nepageidaujamas reakcijas į vaistą (ĮNR).  Taip pat atkreipia dėmesį, kad ypač daug šioje srityje galėtų padėti vaistininkai, mat jie kasdien susiduria su vaistus įsigyjančiais žmonėmis, konsultuoja vaistų vartojimo klausimais. Kol kas iš vaistininkų sulaukiama itin mažai pranešimų apie ĮNR – per metus vos po keliolika. Tikimasi, kad artimiausiu metu situacija keisis iš esmės.

Vokietijos Paul-Ehrlich-Institut informuoja apie centrinės registracijos vaistinio preparato  Humira 40 mg / 0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje, gamintojas Abbvie, serijos 1123409 falsifikavimo atvejį.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Plaquenil (hidroksichlorokvinas) 200 mg plėvele dengtos tabletės N30, Canocord (kandesartano cileksetilas) 16 mg tabletės N28  ir Diphereline (triptorelinas) 11,25 mg milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai N1 Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) primena, kad asmens sveikatos priežiūros įstaigos (ASPĮ), prieš panaudodamos vaistus pacientams, turi patikrinti receptinių vaistų pakuočių apsauginius įtaisus ir nacionalinės kaupyklos sistemoje deaktyvinti unikalius identifikatorius.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Alkeran (melfalanas) 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui N1  ir Fraxiparine (nadroparino kalcio druska) 2850 anti-Xa TV/0,3 ml injekcinis tirpalas 0,3 ml N10 Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Tinidazol Polpharma (tinidazolas) 500 mg plėvele dengtos tabletės Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Diane (ciproteronas/ etinilestradiolis) 2000 µg/35 µg dengtos tabletės N21 ir YAZ (etinilestradiolis/drospirenonas) 0,02 mg/3 mg plėvele dengtos tabletės N28 Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Temozolomide Teva (temozolomidas) 100 mg kietosios kapsulės N5  Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Europos vaistų agentūra (toliau - EVA) pradėjo vertinti paraišką registruoti vaistinį preparatą  „Deksametazoną Taw“. Šis vaistas bus naudojamas gydyti hospitalizuotus suaugusius asmenis, kurie serga COVID-19 liga. Kompanijos „Taw Pharma“  pateiktą paraišką vertins EVA  Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (angl. CHMP) pagal paspartinto vertinimo planą. Tai leis EVA CHMP per trumpiausią įmanomą laiką pateikti nuomonę apie vaistinio preparato „Deksametazonas Taw“ naudą ir riziką.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2020 m. rugpjūčio 31 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.