Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl 2020 m. sausio 13 d. Europos Komisijos sprendimo
2020-01-20

2020 m. sausio 13 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos tenofoviro dizoproksilio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl kremų, kurių sudėtyje yra estradiolio, saugumo
2020-01-19

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) patvirtino ankstesnę rekomendaciją dėl kremų, kurių sudėtyje yra 0,1 mg/g estradiolio (0,01 %), naudojimo apribojimo vienkartiniam gydymo periodui iki 4 savaičių trukmės. Pakartotinas 2019 m. spalio mėn. paskelbtos rekomendacijos vertinimas buvo atliktas paprašius vienam iš šio stiprumo estradiolio registruotojų.

Klinikinių tyrimų užsakovų ir jų atstovų dėmesiui
2020-01-06

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT), siekdama supaprastinti klinikinių vaistinių preparatų tyrimų paraiškų pateikimo procesą ir atsisakyti spausdintų dokumentų pateikimo, nuo šiol visus su klinikinių tyrimų paraiškomis susijusius dokumentus priims elektroninių bylų formatu.

<- Atgal 1 ... 45 46 47 48 49 50 51 52 53