Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Dipeptiven (N(2)-L-alanil-L-glutaminas) 200 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 100 ml N10, SMOFlipid 60 g/60 g/50 g/30 g/1000 ml infuzinė emulsija 100 ml, N10 ir Sumatriptan Actavis (sumatriptanas) 100 mg dengtos tabletės N6  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad nuo 2021 m. gruodžio 23 d. bus atnaujintas vaistinių preparatų Gopten (trandolaprilis) 2 mg kietosios kapsulės N28 ir Gopten (trandolaprilis) 4 mg kietosios kapsulės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vakcinacija nuo COVID-19 ligos Lietuvoje vyksta jau metus. Tuo tarpu įvairios suinteresuotų asmenų grupės nenuilsdamos gyventojams skleidžia įvairias melagienas ir moksliniais tyrimais nepagrįstus faktus apie COVID-19 vakcinas ir šių poveikį. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) primena, kad informacijos apie COVID-19 vakcinas reikėtų ieškoti tik oficialių institucijų skelbiamuose šaltiniuose.   

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra (EVA) rekomendavo pritarti farmacijos kompanijos „Novavax“ sukurtos vakcinos nuo COVID-19 ligos „Nuvaxovid“ sąlyginei registracijai. Vakcina siekiama užkirsti kelią COVID-19 ligos plitimui tarp vyresnių nei 18 metų amžiaus asmenų.

EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) pateikė patarimus dėl vaistinio preparato „Paxlovid“ vartojimo, gydant COVID-19 ligą. Šiuo vaistu, kuris ES dar neregistruotas, galima gydyti COVID-19 sergančius suaugusiuosius, kuriems nereikia papildomos deguonies terapijos ir kurie rizikuoja sirgti sunkesne ligos forma. „Paxlovid“ turi būti skiriamas kuo greičiau diagnozavus COVID-19 ligą ir per 5 dienas nuo simptomų pradžios. Dvi veikliosios vaisto medžiagos PF-07321332 ir ritonaviras, kurios tiekiamos atskiromis tabletėmis, turi būti vartojamos kartu du kartus per dieną, 5 dienas iš eilės.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Nasonex (mometazono furoatas) 50 µg/dozėje nosies purškalas (suspensija) 140 dozių N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) rekomendavo išplėsti vaistinio preparato „Kineret“ (anakinra) indikaciją, įtraukiant COVID-19 ligos gydymą suaugusiems asmenims, kuriems diagnozuotas plaučių uždegimas ir reikalinga papildoma deguonies terapija ir kuriems gresia sunkus kvėpavimo nepakankamumas, o baltymo, vadinamo suPAR (tirpus urokinazės plazminogeno aktyvatoriaus receptorius) koncentracija kraujyje yra ne mažesnė kaip 6 ng/ml.

EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas rekomendavo registruoti monokloninį antikūną „Xevudy“ (sotrovimabas). Šį vaistą COVID-19 ligai gydyti sukūrė farmacinės kompanijos “GlaxoSmithKline” ir „Vir Biotechlogogy, Inc“.

Siekdamos, kad į Lietuvą patektų tik kokybiški, saugūs ir veiksmingi vaistai ir kiti farmacijos produktai, Muitinės departamentas ir Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba stiprina bendradarbiavimą. Muitinės vadovas Darius Žvironas ir Vaistų kontrolės tarnybos viršininkas Gytis Andrulionis pasirašė institucijų bendradarbiavimo sutartį, kuri leis efektyviau apsaugoti mūsų šalies rinką nuo pavojų žmonių sveikatai ir saugumui keliančių, neregistruotų, falsifikuotų vaistų ir farmacijos produktų.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) padarė išvadą, kad 18 metų ir vyresniems asmenims revakcinacija sustiprinančiąja vakcinos „COVID-19 Vaccine Janssen“ doze gali būti svarstoma praėjus mažiausiai 2 mėnesiams po pirmosios dozės suleidimo.

Atsižvelgdama į jau paskelbtas rekomendacijas, kurios skirtos padėti nacionalinėms institucijoms, apsispręsti dėl ankstyvo vaistinio preparato „Lagevrio“ (molnupiraviras) vartojimo prieš šį užregistruojant, EVA peržiūrės daugiau pagrindinio minėto vaisto tyrimo (MK-4482-002) duomenų.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) informuoja, kad buvo pakeistos Vaistinių ir jų filialų patikrinimų, Asmens sveikatos priežiūros įstaigų patikrinimų dėl vaistinių preparatų laikymo ir įtraukimo į apskaitą reikalavimų vykdymo bei Vaistinių preparatų mažmeninės prekybos įmonių patikrinimų taisyklės.

Ar likote patenkinti VVKT darbuotojų aptarnavimu, suteiktomis paslaugomis? Galbūt mums turite kokių nors pastabų, kritikos, o gal norite ką nors  pasiūlyti? Jūsų nuomonė mums labai svarbi. Kviečiame visus ir šiemet būti aktyviais bei dalyvauti anoniminėje apklausoje.