Naudingos nuorodos
Naujienos
Kokias klaidas darome vartodami vaistus?
2019-11-04

Vis labiau įsibėgėja šaltasis metų sezonas, o kartu su juo ir įvairiausių infekcinių ligų atakos.  Jau pasigirstama ir apie pirmuosius susirgimo gripu atvejus. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos specialistai primena, kokias klaidas darome gydydamiesi patys.

Dėl Lemtrada saugumo
2019-11-04

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo apriboti vaistinio preparato Lemtrada (veiklioji medžiaga - alemtuzumabas) vartojimą pacientams, sergantiems recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze. Šios rekomendacijos atspindi PRAC pranešimų apie retus, bet sunkius nepageidaujamus poveikius, įskaitant mirtinus atvejus, susijusius su imuninės sistemos būkle (atsiradusius dėl nepakankamos organizmo gynybinės sistemos) ir rimtais širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimais bei kraujavimu, įskaitant insultą, peržiūros rezultatus.

Dėl Xeljanz saugumo
2019-11-04

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) nusprendė, kad Xeljanz (veiklioji medžiaga - tofacitinibas) gali padidinti kraujo krešulių susidarymo riziką plaučiuose ir giliosiose venose pacientams, priskiriamiems didelei rizikos grupei.

Vaistų registruotojas ir lygiagretaus importo leidimo turėtojas atšaukia vaistinius preparatus, savo sudėtyje turinčius veikliosios medžiagos ranitidino
2019-10-31

Šiuo metu vyksta vaistinių preparatų, savo sudėtyje turinčių veikliosios medžiagos ranitidino, atšaukimas iš didmenininkų, vaistinių bei asmens sveikatos priežiūros įstaigų, kurį inicijavo vaistinių preparatų registruotojas Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Lenkija ir lygiagretaus importo leidimo turėtojas Actiofarma, UAB, Lietuva.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2019-10-31

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl kremų, kurių sudėtyje yra estradiolio, saugumo
2019-10-31

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo apriboti kremų, kurių sudėtyje yra 0,1 mg/g estradiolio (0,01 %), naudojimą vienkartiniam gydymo periodui iki 4 savaičių trukmės. Ši priemonė yra skirta sumažinti šalutinio poveikio riziką, kurią sukelia estradiolis, absorbuojamas į sisteminę kraujotaką iš kremų, naudojamų moterims makšties atrofijos simptomams gydyti menopauzės metu.

Dėl 2019 m. spalio 21 d. Europos Komisijos sprendimo
2019-10-31

2019 m. spalio 21 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos metotreksato, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2019-10-30

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų ACCUPRO (kvinaprilis) 10 mg plėvele dengtos tabletės N30 ir ACCUPRO (kvinaprilis) 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl įtariamų nepageidaujamų reakcijų į vaistą pranešimo tiesiogiai internetu
2019-10-29

Gerbiami sveikatos priežiūros specialistai,
Norėtume Jums priminti, kad apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vaistą (toliau – ĮNR) galima pranešti tiesiogiai internetu. Sveikatos priežiūros specialistams nebereikia autentifikuotis per elektroninius valdžios vartus, tereikia aktyvuoti nuorodą https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist ir užregistruoti pasireiškusią ĮNR (rekomenduojame formas pildyti naudojant Google Chrome naršyklę).

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-10-29

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos farmakopėjos 10-asis leidimas, pakeisiantis Europos farmakopėjos 9-ąjį leidimą
2019-10-29

Informuojame, kad 2020 m. sausio 1 d. įsigalios Europos farmakopėjos 10-asis leidimas, pakeisiantis Europos farmakopėjos 9-ąjį leidimą ir jos priedus. Visą informaciją apie Europos farmakopėjos naują leidimą galite rasti adresu: https://pheur.edqm.eu .

Aptarta, kaip VVKT galėtų tobulinti ūkio subjektų priežiūrą
2019-10-28

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) atstovai kartu su Ekonomikos ir inovacijų ministerijos (EIMIN) ekspertais įvertino galimybes tobulinti farmacijos srityje veikiančių ūkio subjektų priežiūros reikalavimus bei praktiką.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-10-25

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-10-23

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2019-10-23

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Acic 400 mg tabletės N35, Diclac ID (diklofenako natrio druska) 150 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės, Etoposid EBEWE (etopozidas) 20 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui, Ketonal (ketoprofenas) 100 mg/2 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 2 ml N10 , Ketonal forte (ketoprofenas) 100 mg plėvele dengtos tabletės, Ospamox (amoksicilinas) 250 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai, 11 g ir geriamasis švirkštas/matavimo šaukštas N1, Xorimax (cefuroksimas) 500 mg dengtos tabletės N14 ir Zofran (ondansertronas) 4 mg/2 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 2 ml N5  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2019-10-23

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2019-10-23

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Flux (fluoksetinas) 20 mg kietosios kapsulės N28, Dipperam (amlodipinas/valsartanas) 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės N28 ir Dipperam (amlodipinas/valsartanas) 10 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informacija apie vaistų tiekimo sutrikimus bus valdoma efektyviau
2019-10-23

Informuojame, kad kompensuojamųjų vaistų buvimo rinkoje stebėsena pradėta vykdyti pagal naujas taisykles. Sveikatos apsaugos ministro A. Verygos pasirašytu įsakymu aiškiau apibrėžiamas šių vaistų likučių buvimo rinkoje stebėsenos procesas ir jį vykdančių institucijų kompetencijos. Taisyklių pakeitimai leis laiku identifikuoti galimus vaistų tiekimo sutrikimus ir imtis priemonių tiekimui atnaujinti ar trūkstamus vaistus pakeisti kitais, kad pacientai gautų jiems reikalingų vaistų.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-10-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-10-21

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 33 Pirmyn ->