Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Perindopril/Indapamide Teva (perindoprilio tozilatas/indapamidas) 5 mg/1,25 mg plėvele dengtos tabletės N90 ir Quetiapine Teva (kvetiapinas) 200 mg plėvele dengtos tabletės N60  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Aspirin-C (acetilsalicilo rūgštis/Aaskorbo rūgštis) 400 mg/240 mg šnypščiosios tabletės N10  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Sodium chloride Fresenius (natrio chloridas) 100 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 100 ml, N20  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vakcinacija išlieka pagrindine priemone kovojant su COVID-19 pandemija, ypač kai viruso atmainos ir toliau plinta ES / EEE šalyse. Europos vaistų agentūros (EVA) COVID-19 darbo grupė (ETF) atkreipia dėmesį į vis daugiau įrodymų, kad mRNR COVID-19 vakcinos nesukelia nėštumo komplikacijų besilaukiančioms motinoms ir jų kūdikiams.

Per pirmuosius vakcinacijos metus (nuo 2020 m. gruodžio 27 dienos iki 2021 m. gruodžio 31 dienos) Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) sulaukė 6 808 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakcinas nuo COVID-19 ligos. ĮNR pranešimai sudarė 0,16 procento nuo bendro vakcinacijų skaičiaus (sunaudotų vakcinų dozių skaičius nuo vakcinacijos pradžios iki gruodžio 31 dienos siekė  4 131 021 dozę). 

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra pradėjo vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra terlipresino, saugumo duomenų peržiūrą. Šie vaistiniai preparatai, skirti  centrinėse venose padidėjusiam spaudimui, sukeliančiam inkstų sutrikimus žmonėms, sergantiems pažengusia kepenų liga (hepatorenaliniu sindromu, toliau – HRS), taip pat kraujuojantiems varikoziniams stemplės mazgams ir tam tikros formos kraujavimui, susijusiam su operacijomis, gydyti.

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) PRAC rekomendavo atnaujinti vakcinų nuo COVID-19 ligos Vaxzevria ir COVID-19 Vaccine Janssen informacinius dokumentus, įtraukiant įspėjimą apie labai retus skersinio mielito (toliau – SM) atvejus, apie kuriuos buvo pranešta po vakcinacijos. SM taip pat yra įtrauktas į informacinius dokumentus kaip nepageidaujama reakcija, kurios dažnis nežinomas.

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) PRAC rekomendavo atnaujinti vakcinos nuo COVID-19 ligos Vaxzevria informacinius dokumentus, įtraukiant daugiau informacijos apie labai retus trombozės su trombocitopenija (toliau – TTS) atvejus, pasireiškusius po vakcinacijos.  

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra (EVA) toliau stebi naujus duomenis apie vakcinų nuo COVID-19 ligos veiksmingumą, taip pat ir ligą, kurią sukelia „Omicron“ variantas, šiuo metu sparčiai plintantis visoje ES.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Gemsol (gemcitabinas) 40 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 5 ml N1, MoxonidinHEXAL (moksonidinas) 0,4 mg plėvele dengtos tabletės N30, Ospen (fenoksimetilpenicilinas) 500000 TV plėvele dengtos tabletės N12 ir Suvartar (valsartanas) 320 mg plėvele dengtos tabletės N28  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Fluconazole Actavis (flukonazolas) 150 mg kietosios kapsulės N1 ir GONAL-f (folitropinas alfa) 450 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje 0,75 ml ir 12 adatų N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo nagrinėti paraišką dėl sąlyginės geriamojo antivirusinio vaisto „Paxlovid“ (PF-07321332 ir ritonaviro) registracijos. Vaisto registruotojas – farmacinė kompanija „Pfizer Europe MA EEIG“.