Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Ivabradine Actavis (ivabradinas) 7,5 mg plėvele dengtos tabletės N56 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC), atlikdamas atidžią COVID-19 vakcinų saugumo stebėseną, peržiūri duomenis apie venų tromboembolijos (kraujo krešulių susidarymo venose) atvejus, susijusius su COVID-19 Vaccine Janssen.

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC), gavęs pranešimą dėl daugiasisteminio uždegiminio sindromo (toliau – DUS), pasireiškusio po vakcinacijos vakcina „Comirnaty“, atlieka vertinimą dėl galimos DUS rizikos pacientams naudojant vakcinas nuo COVID-19 ligos. Šis atvejis buvo pastebėtas Danijoje 17 metų amžiaus vyrui, kuris dabar yra visiškai pasveikęs.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Phezam 400 mg/25 mg kietosios kapsulės N60 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Atnaujinta vaistinių preparatų registracijos pažymėjimo priedų forma, standartiniai teiginiai, kurie turi būti vartojami preparato charakteristikų santraukos 4.6. punkte ir homeopatinio vaistinio preparato, registruojamo pagal supaprastintą homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūrą, išorinės pakuotės ženklinimo / pakuotės lapelio forma 

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Nexmezol (ezomeprazolas) 40 mg skrandyje neirios tabletės N14 ir Vinorelbin EBEWE (vinorelbinas) 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 5 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Propranolol Actavis (propranololis) 40 mg plėvele dengtos tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Baltijos šalių įgaliotų šalių institucijos kviečia registruotojus prisijunti prie vaistų, skirtų asmens sveikatos priežiūros įstaigoms, elektrinio pakuotės lapelio (toliau – e-PL) įgyvendinimo  projekto (toliau – Projektas).

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką dėl stiprinančiosios ar papildomos „Comirnaty“ dozės, vadinamojo booster‘io, skyrimo praėjus 6 mėnesiams po antrosios dozės suleidimo 16 metų amžiaus ir vyresniems asmenims. Ja būtų siekiama sustiprinti apsaugą nuo COVID-19 ligos.

Kaip teigiama šiandien paskelbtoje Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro (ECDC) ataskaitoje, remiantis moksliniais duomenimis, stiprinančiųjų (papildomų) COVID-19 vakcinos dozių, vadinamojo booster‘io nereikia skubiai skirti pagal patvirtintą vakcinacijos schemą paskiepytiems asmenims. Ataskaitoje taip pat pažymima, kad turi būti svarstoma dėl asmenų, kurių imuninė sistema yra labai susilpnėjusi, vakcinacijos stiprinančiąja (papildoma) doze

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Paskutiniuoju metu Tarnyba sulaukia daugybės skambučių ir klausimų apie galimus šalutinius vakcinų nuo COVID-19 poveikius. Primename Jums, kad: