Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-06-15

Informuojame, kad nuo 2021 m. birželio 17 d. bus atnaujintas vaistinio preparato Paclitaxel SanoSwiss (paklitakselis) 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 50 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-06-14

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-06-14

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Relvar Ellipta (flutikazono furoatas/vilanterolas) 92 µg/22 µg dozuoti įkvepiamieji milteliai 30 dozių N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

COVID-19 vakcinos: atnaujinta informacija apie pranešimų, susijusių su miokarditu ir perikarditu, vertinimą
2021-06-12

Europos vaistų agentūros (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas  (PRAC) tęsia pranešimų, susijusių su miokarditu (širdies raumens uždegimu) ir perikarditu (aplink širdį esančios membranos uždegimu), kuriuos patyrė nedidelis skaičius žmonių pasiskiepiję vakcinomis nuo COVID-19 ligos, vertinimą.

EVA nerekomenduoja skiepyti “Vaxzevria” vakcina asmenų, kuriems buvo pasireiškęs kapiliarų pralaidumo sindromas
2021-06-12

Europos vaistų agentūros (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (PRAC) padarė išvadą, kad asmenys, kuriems anksčiau buvo pasireiškęs kapiliarų pralaidumo sindromas, negali būti skiepijami vakcina „Vaxzevria“ (ankstesnis pavadinimas – „COVID-19 Vaccine AstraZeneca”). Komitetas taip pat pritarė, kad kapiliarų pralaidumo sindromas turi būti įtrauktas į vakcinos informacinius dokumentus, kaip naujas šalutinis poveikis kartu su įspėjimu apie šia riziką sveikatos priežiūros specialistams bei pacientams.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-06-11

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-06-11

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-06-10

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Lygiagretaus importo leidimų turėtojų dėmesiui
2021-06-09

Primename, jog remiantis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. kovo 30 d. įsakymo Nr. V-228 ,,Dėl Vaistinių preparatų lygiagretaus importo taisyklių patvirtinimo“ 46 punktu lygiagrečiai importuojamo vaistinio preparato pakuotės ženklinimas ir pakuotės lapelis turi atitikti Reikalavimus vaistinių preparatų pakuotės ženklinimui ir informaciniam lapeliui Lietuvos Respublikoje, patvirtintus Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. gegužės 29 d. įsakymu Nr. 308 (Žin., 2001, Nr. 48-1688), išskyrus Taisyklėse nurodytus atvejus bei remiantis taisyklių 6.2.1 p. pavadinimas gali būti toks pat kaip referencinio vaistinio preparato arba kitoks.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-06-09

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA pradeda vertinti vakcinos „COVID-19 Vaccine Moderna“ vartojimą paaugliams nuo 12 iki 17 metų
2021-06-09

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką išplėsti vakcinos „COVID-19 Vaccine Moderna“ vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl skyrimo 12-17 metų jaunuoliams.

EVA informuoja apie klinikinės pacientų priežiūros rekomendacijas įtariamam trombozės su trombocitopenija sindromui valdyti
2021-06-09

Europos vaistų agentūros (EVA) COVID-19 darbo grupė pataria ES sveikatos priežiūros specialistams atsižvelgti į specialistų draugijų pateikiamas rekomendacijas, vertinant pacientus, turinčius trombozės su trombocitopenijos sindromu (TTS) požymių bei simptomų po vakcinacijos vakcinomis „Vaxzevria“ ir „COVID-19 Vaccine Janssen“. Šiame kontekste pabrėžiamos Tarptautinės trombozės ir hemostazės draugijos (ISTH) rekomendacijos.

Atnaujintos vakcinos „COVID-19 Vaccine Moderna” laikymo sąlygos
2021-06-08

Europos vaistų agentūra (EVA) pritarė vakcinos „COVID-19 Vaccine Moderna“ laikymo sąlygų informacijos patikslinimui.

Tarnyba susitiko su farmacijos įmonių asociacijomis dėl perleistų verčių atskleidimo
2021-06-07

Tarnybos Vaistų stebėsenos ir informacijos skyrius kartu su Sveikatos apsaugos ministerijos specialistais susitiko su Inovatyvios farmacijos pramonės asociacijos (IFPA), Amerikos verslo rūmų komiteto farmacijos klausimams „Local American Working Group“  (LAWG)  bei Vaistų gamintojų asociacijos (VGA) atstovais aptarti kylančių klausimų dėl perleistų verčių atskleidimo.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-06-04

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Per 5 vakcinacijos mėnesius – 3 565 pranešimai apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vakcinas nuo COVID-19
2021-06-04

Nuo vakcinacijos pradžios (nuo 2020 m. gruodžio 27 dienos iki 2021 m. gegužės 31 dienos) Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) sulaukė 3 565 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakciną. ĮNR pranešimai sudaro 0,23 procento nuo bendro vakcinacijų skaičiaus (sunaudotas vakcinos dozių skaičius nuo vakcinacijos pradžios iki gegužės 31 dienos siekė – 1 575 686 dozes). 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-06-03

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-06-03

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-06-01

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-05-31

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 ... 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ... 43 Pirmyn ->